Prospecto Denvar suspension

Denvar contiene cefixima, un antibiótico cefalosporínico activo normalmente frente a Streptococcus pneumoniae y S. pyogenes, Haemophilus influenzae, Branhamella (Moraxella) catarrhalis, E. coli, Proteus mirabilis, K. pneumoniae, Citrobacter sp, Serratia sp. Denvar se utiliza para el tratamiento de los procesos infecciosos producidos por cepas sensibles a los microorganismos antes mencionados, incluyendo: 1.- Infecciones de vías respiratorias altas: faringitis y amigdalitis causadas por S. pyogenes. NOTA: La penicilina es el fármaco de elección en el tratamiento y profilaxis de las infecciones estreptocócicas, incluyendo la profilaxis de la fiebre reumática. Cefixima es generalmente eficaz en la erradicación de los estreptococos de la orofaringe, sin embargo, no se dispone por el momento de datos que avalen la eficacia de cefixima en la prevención de la fiebre reumática. 2.- Infecciones de las vías respiratorias bajas: bronquitis aguda, episodios de reagudización de bronquitis crónica y neumonías, causadas por Streptococcus pneumoniae y Haemophilus influenzae. 3.- Infecciones de ORL: otitis media causada por Haemophilus influenzae, Branhamella (Moraxella) catarrhalis, Streptococcus pyogenes y Streptococcus pneumoniae. 4.- Infección de vías urinarias no complicadas causadas por E. coli y Proteus mirabilis.

No tome Denvar - Si usted es alérgico a la cefixima, a otras cefalosporinas o cefamicinas, o a cualquiera de los demás componentes de Denvar. Tenga especial cuidado con Denvar - Si ha sufrido con anterioridad algún tipo de manifestación alérgica a cefalosporinas, penicilinas o a cualquier otro medicamento. Los antibióticos cefalosporínicos pueden administrarse con precaución a pacientes alérgicos a las penicilinas, aunque se ha comunicado alguna reacción cruzada. Se debe tener cuidado especial en pacientes que hayan experimentado una reacción anafiláctica a las penicilinas. La aparición de cualquier manifestación alérgica requiere la suspensión del tratamiento. - Si padece asma y predisposición a manifestaciones alérgicas. - Si su tratamiento con cefixima es prolongado, puede aumentar la predisposición a infecciones por hongos o bacterias resistentes. Si esto ocurriera, su médico estimará si es necesaria la interrupción del tratamiento. - Si apareciera diarrea importante, o se observase sangre, moco o pus en las deposiciones. Si esto ocurriera, comuníqueselo a su médico. - Si tiene problemas gastrointestinales graves con náuseas y vómitos. - Si está tomando a la vez medicamentos diuréticos y/o medicamentos que pueden ser dañinos para los riñones. Uso de otros medicamentos La toma conjunta de cefixima con alguno de los siguientes medicamentos puede hacer modificar el efecto tanto de la cefixima como del medicamento en cuestión: - medicamentos diuréticos (como ácido etacrínico o furosemida) o medicamentos que pueden ser dañinos para los riñones (ciertos antibióticos, colistina, polimixina, cloranfenicol) - medicamentos que actúan sobre los vasos sanguíneos (como el nifedipino) - medicamentos para controlar la coagulación de la sangre (cumarínicos) Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. Denvar puede dar falsas reacciones positivas en los test de determinación de cetonas y glucosa en orina, y falsa reacción positiva de Coombs (prueba diagnóstica para algunos tipos de anemias). Uso de Denvar con los alimentos y bebidas Denvar puede tomarse junto con alimentos. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento. Debido a que no se dispone de información sobre los posibles efectos negativos de Denvar durante el embarazo, no se recomienda tomar Denvar durante el embarazo, a no ser que su médico se lo prescriba. No se ha detectado que la cefixima pase a la leche materna. El tratamiento con Denvar durante la lactancia no está recomendado, a no ser que su médico se lo prescriba, una vez valorada la relación beneficio-riesgo. Uso en niños No administrar a prematuros, recién nacidos y lactantes hasta 6 meses, sin consultar al médico. Conducción y uso de máquinas Denvar no tiene efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Sin embargo, algunos efectos adversos pueden afectar a la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Información importante sobre algunos componentes de Denvar Este medicamento contiene sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Siga exactamente las instrucciones de administración de Denvar indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. A menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas, siga las siguientes instrucciones: En niños, la dosis diaria normal es de 8 mg/kg/día, pudiendo ser administrada en dosis única o en dosis de 4 mg/kg cada 12 horas. La tabla siguiente puede servir de orientación: Peso corporal del niño Cantidad de suspensión a aplicar en ml 6,25 kg .2,5 ml/día 12,5 kg 5 ml/día 25,0 kg ..10 ml/día 37,5 kg ..15 ml/día 50,0 kg ..20 ml/día La dosis máxima recomendada no deberá exceder de 12 mg/kg/día. En caso de insuficiencia renal, con un aclaramiento de creatinina 20 ml/minuto, no es preciso modificar la dosis; si el aclaramiento es inferior, se deberá reducir la dosis a la mitad. En pacientes hemodializados, la posología de cefixima no deberá exceder tampoco los 200 mg/día. En pacientes con insuficiencia hepática, el hecho de que cefixima no se metabolice en el hígado, posibilita la administración del preparado sin necesidad de modificar la dosis. Gracias a sus propiedades farmacocinéticas, la dosificación de cefixima tampoco precisa ser modificada en el anciano. Si estima que la acción de Denvar es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN DEL PREPARADO El envase contiene: A. Un frasco con granulado para preparar la suspensión oral, con tapón de seguridad. B. Una jeringa. Preparación de la suspensión Administración de la dosis Si toma más Denvar del que debiera Consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico. Dada la escasa toxicidad de la cefixima, no es previsible que la ingestión masiva accidental dé lugar a un cuadro de intoxicación, recomendándose en estos casos lavado gástrico y tratamiento sintomático. En caso de manifestaciones alérgicas importantes, el tratamiento debe ser sintomático: adrenalina, corticoides, antihistamínicos. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20. Si olvidó tomar Denvar No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas, espere a la próxima toma y siga el tratamiento normalmente. Si interrumpe el tratamiento con Denvar Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Denvar. No suspenda el tratamiento antes, ya que volvería a sentir los síntomas que tenía antes del tratamiento. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Como todos los medicamentos, Denvar puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. En caso de presentarse, pueden detectarse los siguientes: Frecuentes (al menos 1 de cada 100 pero menos de 1 de cada 10 pacientes): Diarrea, heces blandas Poco frecuentes (al menos 1 de cada 1000 pero menos de 1 de cada 100 pacientes): Náuseas, vómitos, indigestión, dolores abdominales, urticaria, enrojecimiento de la piel, erupción cutánea, dolor de cabeza, aumentos transitorios de las enzimas hepáticas en sangre. Raros (al menos 1 de cada 10.000 pero menos de 1 de cada 1000 pacientes): Falta de apetito, flatulencias, picor, inflamación de las mucosas, mareo, fiebre, reacciones de hipersensibilidad como rubor, palpitaciones, dificultad para respirar, disminución en la presión sanguínea, edema en la cara y ojos, aumento transitorio de la concentración de la orina, predisposición a infecciones por hongos, alteraciones sanguíneas (eosinofilia, aumento de un tipo de célula sanguínea). Muy raros (al menos 1 de cada 10.000 pacientes): Inflamación del intestino grueso, alteraciones tóxicas de la piel (síndrome de Stevens-Johnson, eritema exudativo multiforme), alteraciones sanguíneas (leucopenia, agranulocitosis, pancitopenia, trombocitopenia, alteraciones en la coagulación, anemia y otros cambios en el recuento sanguíneo), hiperactividad transitoria, shock alérgico, enfermedades alérgicas de la sangre (enfermedad del suero), hepatitis, coloración amarillenta de la piel, alteraciones renales. No se puede excluir un aumento a la predisposición a las convulsiones. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice Denvar después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de cad. La fecha de caducidad es el último día del mes que indica. No se precisan condiciones especiales de conservación. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Denvar - El principio activo es Cefixima - Los demás componentes son sacarosa, goma xantana, aroma de fresa, benzoato de sodio (E-211). Aspecto del producto y contenido del envase Denvar, suspensión se presenta en envases con un granulado para preparar una suspensión oral. Existen 2 envases: envase con 1 g de cefixima para preparar 50 ml de suspensión oral y envase con 2 g de cefixima para preparar 100 ml de suspensión oral. Titular de la autorización de comercialización Merck, S.L. María de Molina, 40 28006 Madrid Responsable de la fabricación Merck, S.L. Polígono Merck 08100 Mollet del Vallés (Barcelona) Este prospecto ha sido aprobado en Noviembre 2009