Prospecto Denvar 400 mg sobres

[Forma farmacéutica y contenido; grupo farmacoterapéutico] Denvar 400 mg, sobres es un granulado de cefixima para suspensión. Se presenta en envases de 10 sobres monodosis conteniendo cada uno 400 mg de cefixima. La cefixima es un antibiótico del grupo de las cefalosporinas activo frente a una amplia gama de microorganismos. [Indicaciones terapéuticas] Denvar 400 mg, sobres se usa para el tratamiento de procesos infecciosos causados por gérmenes sensibles a la cefixima tales como: sinusitis aguda, bronquitis aguda y episodios de reagudización de bronquitis crónica, y algunas infecciones de las vías urinarias, como la pielonefritis aguda no complicada.

[Lista de información necesaria antes de tomar el medicamento] [Contraindicaciones] No use Denvar 400 mg, sobres: Si usted es alérgico a la cefixima, a otras cefalosporinas, a cefamicinas, o a cualquiera de los demás componentes del medicamento. [Precauciones de uso; advertencias especiales] Tenga especial cuidado con Denvar 400 mg, sobres: Si ha sufrido con anterioridad algún tipo de manifestación alérgica a medicamentos, especialmente a antibióticos como cefalosporinas o penicilina. El tratamiento con denvar 400 mg, sobres deberá suspenderse ante la aparición de cualquier manifestación de tipo alérgico. Si apareciera diarrea importante, o en el caso de observar sangre, moco o pus en las deposiciones, deberá comunicárselo inmediatamente a su médico. [Interacciones con alimentos y bebidas] [Uso por mujeres embarazadas o en periodo de lactancia] Uso durante el embarazo Debido a que a que no se dispone de información sobre los posibles efectos negativos de Denvar 400 mg, sobres administrado durante el embarazo, no se aconseja su utilización durante el embarazo. Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento. Uso durante la lactancia No se recomienda el uso de Denvar 400 mg, sobres durante la lactancia, ya que no se dispone de datos sobre la posibilidad de que cefixima pase a la leche materna. Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento. [Efectos sobre la capacidad de conducir o utilizar máquinas] Conducción y uso de máquinas: No se conocen efectos de este medicamento sobre la capacidad de conducir y utilizar maquinaria. Información importante sobre algunos de los componentes de Denvar 400 mg, sobres: Este medicamento contiene amarillo anaranjado S como excipiente. Puede causar reacciones de tipo alérgico, incluido asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetil salicílico. [Interacción con otros medicamentos] Toma de otros medicamentos: No se han descrito interacciones importantes con otros medicamentos. No debe tomarse este medicamento junto con otros antibióticos sin indicación expresa de su médico. De todos modos, informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. 3. CÓMO DEBE TOMAR DENVAR 400 mg, SOBRES [Instrucciones para un uso adecuado] Recuerde tomar su medicamento. Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. [Dosificación] Si estima que la acción de Denvar 400 mg, sobres es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. [Forma de uso y/o vía(s) de administración] Denvar 400 mg, sobres se administra por vía oral. Se disolverá el contenido de un sobre en medio vaso de agua y se tomará a continuación. En ningún caso se guardará la preparación disuelta para una próxima toma. [Frecuencia de administración] A menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas siga las siguientes instrucciones: La dosis diaria recomendada para adultos y niños mayores de 12 años o de más de 50 kilogramos de peso es de 1 sobre al día (400 mg al día), durante diez días. En ciertos casos de enfermedades avanzadas del riñón (insuficiencia renal) la dosis deberá reducirse a la mitad. La dosis no deberá ser superior a 200 mg al día en caso de que Vd. esté siguiendo un programa de diálisis. [Duración del tratamiento] Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Denvar 400 mg, sobres. No suspenda el tratamiento antes, ya que volvería a sentir los síntomas que tenía antes del tratamiento. [Síntomas en caso de sobredosis y acciones a seguir] Si Vd. usa más Denvar 400 mg, sobres del que debiera: Si Vd. ha usado Denvar 400 mg, sobres más de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico. En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte al servicio de información toxicológica. Teléfono 91.562.04.20. [Medidas a adoptar si no se han tomado una o más dosis] Si olvidó tomar Denvar 400 mg, sobres: No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. [Indicación del riesgo de los efectos de abstinencia]

[Descripción de los efectos adversos] Como todos los medicamentos, Denvar 400 mg, sobres puede tener efectos adversos. La mayoría se consideran leves y transitorios. Los más frecuentes son nauseas y diarrea. También pueden darse picores, incluido el vaginal, urticaria y fiebre. Y más raramente dolor de cabeza . Si observa éstas o cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.

Mantenga Denvar 400 mg, sobres fuera del alcance y de la vista de los niños. [Precauciones de conservación y fecha de caducidad] No conservar a temperatura superior a 30ºC. Caducidad No utilizar Denvar 400 mg, sobres después de la fecha de caducidad indicada en el envase. [Cuando corresponda, advertir acerca de ciertos signos visibles de deterioro] Este prospecto ha sido aprobado en junio 2.001 (Mes y año de la última aprobación del prospecto).