Prospecto Daonil 5 mg comprimidos

Daonil es un antidiabético oral que disminuye su nivel de azúcar (glucosa) en sangre al estimular la liberación de insulina del páncreas. Se utiliza en el tratamiento de la diabetes no insulinodependiente. El seguimiento estricto de la dieta indicada por su médico es la base de todo tratamiento antidiabético. En ningún caso debe administrarse Daonil como alternativa a que no cumpla la dieta.

No tome Daonil 5 mg comprimidos Si es alérgico (hipersensible) a la glibenclamida o a cualquiera de los demás componentes de Daonil. - Si padece diabetes tipo 1 (insulinodependiente). - Si sufre una alteración muy grande en los niveles de azúcar en sangre (descompensación metabólica acidótica grave) que puede producir precoma y coma diabético, y una reacción por bajada del azúcar en sangre llamada cetoacidosis diabética. - Si sufre enfermedad grave de sus riñones o de su hígado. En estos casos, se recomienda utilizar insulina. - Si está tomando miconazol (para tratar una infección por hongos) o bosentan (para tratar la hipertensión arterial pulmonar). - Si está embarazada o en periodo de lactancia. Tenga especial cuidado con Daonil 5mg Existe un aumento del riesgo de que usted sufra una hipoglucemia si: No mantiene una regularidad en las comidas, retrasa una comida, toma una cantidad inadecuada de alimentos, si el alimento no tiene muchos hidratos de carbono o si hace una dieta baja en calorías. - Hace mucho ejercicio físico. - Sufre alguna alteración en los riñones o el hígado. 1 - Toma más Daonil del que le ha dicho su médico. - Sufre alguna alteración de su metabolismo. - Toma Daonil junto con otros medicamentos (ver Uso de otros medicamentos). - Recibe tratamiento con Daonil sin estar indicado en su caso. - Si bebe alcohol. - Si padece neuropatía diabética (daños en los nervios) o bien en caso de que tome a la vez medicamentos contra la tensión arterial alta (antihipertensivos) como betabloqueantes, clonidina o fármacos de acción parecida, ya que los síntomas de una hipoglucemia pueden no aparecer o estar enmascarados. - Si le falta la enzima G6PD, ya que puede dar lugar a anemia hemolítica (disminución del número de glóbulos rojos en la sangre debido a que se destruyen). Usted y sus familiares deben saber reconocer los síntomas y el tratamiento de una hipoglucemia (ver

Siga exactamente las instrucciones de administración de Daonil indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. La dosificación inicial de Daonil viene dada, en general, por su estado (niveles de glucosa en sangre y orina) La dosis de Daonil ha de ser la dosis más baja posible que sea eficaz. La dosis inicial es de medio a 1 comprimido al día que deberá tomarse antes de la primera comida abundante. La dosis inicial puede incrementarse gradualmente, si es necesario y siempre bajo supervisión médica, hasta 3 comprimidos al día y, en casos excepcionales, hasta 4 comprimidos/día. Los comprimidos debe tragarlos enteros con algo de líquido. Salvo que su médico le diga algo distinto, las dosis de hasta 2 comprimidos al día se toman inmediatamente antes de la primera comida abundante. Para dosis superiores, los dos primeros comprimidos se toman antes de la primera comida abundante y el resto antes de la cena. Es muy importante que usted cumpla con el horario para tomar los comprimidos que le haya dicho su médico. Si tiene más de 65 años se recomienda empezar el tratamiento con la mitad de la dosis del adulto, es decir de 1,25 a 2,5 mg (un cuarto a medio comprimido) al día. Las necesidades de Daonil pueden disminuir a medida que usted lleve más tiempo tomándolo. Para evitar hipoglucemias, su médico tendrá en cuenta si debe bajar la dosis o decirle que deje de tomar Daonil. Si toma más Daonil 5 mg comprimidos del que debiera Consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad tomada. Una sobredosis o un tratamiento de larga duración a dosis demasiado altas de glibenclamida puede dar lugar a una hipoglucemia (bajo nivel de azúcar en sangre) grave, prolongada y con riesgo para su vida. Tan pronto como se haya descubierto una sobredosis de Daonil, debe informar a su médico urgentemente. Deberá tomar inmediatamente azúcar, preferiblemente en forma de glucosa. Se le controlarán sus niveles de glucosa hasta que el médico esté seguro de que usted está fuera de peligro. Debe tener en cuenta que la hipoglucemia y sus síntomas pueden volver a ocurrir otra vez a pesar de que aparentemente ya se haya recuperado. Las sobredosis importantes y reacciones graves con síntomas como pérdida de la consciencia u otras alteraciones neurológicas graves, son urgencias médicas y requieren tratamiento inmediato e ingreso hospitalario. Si ha tomado tanto Daonil como para poner en riesgo su vida necesitará desintoxicación (p.ej. lavado gástrico y carbón vegetal). Si olvidó tomar Daonil 5 mg No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Al igual que todos los medicamentos, Daonil puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Trastornos del metabolismo y nutrición: La hipoglucemia (bajos niveles de azúcar), algunas veces prolongada e incluso amenazante para la vida, puede ocurrir debido a que Daonil disminuye los niveles de azúcar en sangre. Al igual que otras sulfonilureas, el tratamiento con glibenclamida puede producirle una hipoglucemia, si sus horarios de comidas son irregulares y, en particular, si se salta comidas. Los síntomas son dolor de cabeza, hambre intensa, náuseas, vómitos, lasitud (debilidad, agotamiento), somnolencia (tendencia a dormirse en situaciones inapropiadas), alteraciones del sueño, nerviosismo, agresividad, mala concentración, disminución de la vigilancia y reacciones lentas, depresión, confusión, alteraciones visuales y del habla, afasia (deterioro del habla), temblor, parestesias (pérdida de sensibilidad, hormigueo), alteraciones sensoriales, vértigos, sensación de impotencia, pérdida del autocontrol, delirio (el cerebro no funciona correctamente), convulsiones (movimientos bruscos en forma de ataques), respiración superficial, bradicardia (ritmo cardíaco lento), mareos y pérdida de consciencia, pudiendo terminar en coma y muerte. El cuadro clínico de una hipoglucemia grave puede parecerse al de un accidente cerebral. Además, puede aparecer sudoración, piel húmeda, ansiedad, ritmo rápido del corazón (taquicardia), hipertensión (tensión arterial alta), palpitaciones, dolor en el pecho (angina de pecho) y ritmos anormales de su corazón (arritmias). En general, los síntomas desaparecen después de tome hidratos de carbono (azúcar). Sin embargo, tenga en cuenta que los edulcorantes artificiales no tienen este efecto. En cualquier caso, es necesario un tratamiento médico inmediato o incluso la hospitalización. Trastornos de la sangre y del sistema linfático: Pueden ocurrir cambios en su sangre con peligro para su vida. Pueden ser trombocitopenia (reducción del número de plaquetas) leve o grave (púrpura) y en casos aislados, anemia hemolítica (disminución del número de glóbulos rojos en la sangre debido a que se destruyen), eritrocitopenia (disminución de glóbulos rojos), leucopenia (disminución del número de glóbulos blancos), granulocitopenia y agranulocitosis (disminución de un tipo de glóbulos blancos), y pancitopenia (depresión de la médula ósea o escasez de todos los elementos de la sangre). Algunas sulfonilureas se han asociado a crisis de porfiria (problema en el transporte del oxígeno por parte de la sangre). Trastornos oculares: Al comienzo del tratamiento pueden aparecer alteraciones pasajeras de la visión, especialmente al inicio del tratamiento. Trastornos gastrointestinales: Ocasionalmente, pueden aparecer algunos síntomas como dolor abdominal, náuseas, vómitos, dispepsia (malestar abdominal), diarrea y estreñimiento. Éstos pueden evitarse o disminuir si Daonil se toma con alimentos. Trastornos de la piel y tejido subcutáneo: Ocasionalmente, pueden producirse reacciones alérgicas (picor o erupciones en la piel). En casos aislados, ciertas reacciones leves, en forma de urticaria (pequeños granos rojizos que pueden picar), pueden llegar a reacciones graves incluso con riesgo para su vida, con dificultad para respirar y caída de la tensión arterial que puede llegar a shock. En caso de urticaria debe informar a un médico inmediatamente. Se ha comunicado vasculitis alérgica (inflamación alérgica de los vasos sanguíneos) en casos aislados, que pueden suponer un riesgo para su vida. Raramente aparece fotosensibilidad cutánea (alergia a la luz solar) y puede disminuir la cantidad de sodio que tenga en sangre. Trastornos hepatobiliares: Pocas veces se han observado hepatitis (inflamación del hígado), niveles elevados de enzimas hepáticas y/o colestasis (obstrucción del flujo de la bilis) e ictericia (piel amarilla), que pueden evolucionar a insuficiencia hepática con riesgo para la vida, pero que se pueden solucionar dejando de tomar Daonil. El médico decidirá si conviene continuar el tratamiento, en caso de aparecer estos efectos adversos. Si considera que alguno de los efectos adversos es grave, o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener este medicamento fuera del alcance y de la vista de los niños. No requiere condiciones especiales de conservación. Caducidad No utilice Daonil 5mg después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Daonil 5 mg comprimidos El principio activo es glibenclamida. Cada comprimido contiene 5 mg de glibenclamida. Los demás componentes (excipientes) son: lactosa, almidón de maíz, almidón de maíz pregelatinizado, talco, ácido sílicico coloidal y estearato de magnesio. Aspecto del producto y contenido del envase Son comprimidos blancos, ovalados con ranura en ambos lados. La ranura es sólo para poder partirlos y poder tragarlos mejor, pero no para dividir en dosis iguales. Este medicamento se presenta en blisters de PVC/Aluminio, en envases de 30 y 100 comprimidos. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular: sanofi-aventis, S.A. C/ Josep Pla, nº 2 08019 Barcelona Responsable de la fabricación: FAMAR HEALTH CARE SERVICES MADRID, S.A.U. Avda. Leganés 62, 28923 Alcorcón (Madrid) o SANOFI WINTHROP INDUSTRIE 56 route de Choisy au Bac, Compiègne F- 60205 Francia Fecha de la última revisión de este prospecto: Septiembre de 2012 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/