Prospecto Daivobet 50 microgramos/0,5 mg/g gel

Daivobet se utiliza como tratamiento tópico de la psoriasis del cuero cabelludo en adultos y para tratar la psoriasis en placas (psoriasis vulgaris) de leve a moderada en la piel de otras zonas del cuerpo en adultos. La causa de la psoriasis es la producción excesivamente rápida de las células de su piel. Esto causa enrojecimiento, descamación y engrosamiento de su piel. Daivobet contiene calcipotriol y betametasona. El calcipotriol ayuda a normalizar la velocidad del crecimiento de las células de la piel y la betametasona reduce la inflamación.

está utilizando otros medicamentos que contienen corticosteroides, puesto que puede sufrir efectos adversos ha utilizado este medicamento durante mucho tiempo y planea dejar de usarlo (puesto que existe el riesgo de que su psoriasis empeore o rebrote cuando los esteroides dejan de utilizarse repentinamente) padece diabetes mellitus (diabetes), puesto que su nivel de azúcar/glucosa en sangre puede verse afectado por el esteroide aparece una infección en su piel, puesto que puede ser necesario interrumpir el tratamiento sufre un tipo de psoriasis llamada psoriasis guttata padece una enfermedad grave del hígado o de los riñones. Precauciones especiales Evite el empleo sobre más del 30 % de su cuerpo o de más de 15 gramos al día Evite el empleo de gorros de baño, vendajes o gasas ya que aumenta la absorción del esteroide Evite el empleo en grandes áreas de piel dañada o en pliegues cutáneos (ingles, axilas, debajo de los pechos) ya que aumenta la absorción del esteroide Evite su empleo en la cara o genitales (órganos sexuales) puesto que son zonas muy sensibles a los esteroides Evite tomar el sol de forma excesiva, el empleo excesivo de sol artificial y otras formas de tratamiento con luz. Niños Daivobet no está recomendado para su empleo en niños menores de 18 años. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Embarazo y lactancia No utilice Daivobet si está embarazada (o cree que pudiera estarlo) o si está en periodo de lactancia, a menos que previamente lo haya acordado con su médico. Si su médico está de acuerdo en que puede dar de mamar, tenga cuidado y no aplique Daivobet en la zona de las mamas. Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Conducción y uso de máquinas Este medicamento no afecta a su capacidad para conducir o utilizar máquinas. Información importante sobre algunos de los componentes de Daivobet Daivobet puede producir reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto) o irritación de los ojos y membranas mucosas porque contiene butilhidroxitolueno (E321).

Instrucciones para un uso adecuado Utilícelo únicamente sobre su psoriasis y no lo utilice sobre piel que no tenga psoriasis Agite el frasco antes de usar y retire el tapón Aplique el gel sobre un dedo limpio o directamente sobre el área con psoriasis Aplique Daivobet con la yema de sus dedos en el área afectada y masajee cuidadosamente hasta que el área afectada por la psoriasis quede cubierta por una capa fina de gel No ponga un vendaje, ni cubra o envuelva el área de piel tratada Lávese bien las manos tras el empleo de Daivobet. De esta manera se evitará el contacto accidental del gel con otras partes de su cuerpo (especialmente la cara, la boca y los ojos) No se preocupe si accidentalmente se aplica un poco de gel sobre la piel sana cercana a su psoriasis, pero límpiela si se ha extendido demasiado Con el fin de conseguir un efecto óptimo, se recomienda no ducharse o bañarse inmediatamente después de la aplicación de Daivobet gel Tras la aplicación del gel, evite el contacto con tejidos que puedan mancharse fácilmente con la grasa (por ejemplo, seda). Si tiene psoriasis en el cuero cabelludo Antes de aplicar Daivobet en el cuero cabelludo, cepíllese el pelo para eliminar las escamas desprendidas. Incline la cabeza para evitar que Daivobet se extienda por su cara. Puede ser de utilidad separar el pelo de la zona a tratar antes de usar Daivobet. Aplique Daivobet con la yema de sus dedos en el área afectada y masajee cuidadosamente Normalmente, una cantidad comprendida entre 1 g y 4 g al día es suficiente para el tratamiento del cuero cabelludo (4 g equivalen a una cucharilla de té) No es necesario que se lave el pelo antes de la aplicación de Daivobet Con el fin de conseguir un efecto óptimo, se recomienda no lavar el pelo inmediatamente después de la aplicación de Daivobet. Deje que Daivobet permanezca en el cuero cabelludo durante la noche o durante el día. Duración del tratamiento Utilice el gel una vez al día. Puede ser más cómodo aplicar el gel por la noche El periodo de tratamiento inicial normal es de 4 semanas para zonas del cuero cabelludo y de 8 semanas para otras zonas Su médico puede decidir un periodo de tratamiento diferente Su médico puede decidir que repita el tratamiento No utilice más de 15 gramos en un día. Si usted utiliza otros medicamentos que contienen calcipotriol, la cantidad total de medicamentos conteniendo calcipotriol no debe exceder de 15 gramos al día y el área tratada no debe exceder el 30 % de la superficie corporal total. ¿Qué debo esperar cuando uso Daivobet? La mayoría de los pacientes observan resultados obvios a las 2 semanas, aun cuando la psoriasis todavía no haya blanqueado en ese momento. Si ha utilizado más Daivobet del que debiera Consulte a su médico si ha utilizado más de 15 gramos en un día. El empleo prolongado y excesivo de Daivobet puede causar un problema con el calcio de su sangre, que habitualmente se normaliza al interrumpir el tratamiento. Su médico puede necesitar realizarle análisis de sangre para evaluar que el empleo de demasiado gel no ha provocado un problema con el calcio de su sangre. El empleo prolongado y excesivo puede provocar también que sus glándulas adrenales dejen de funcionar adecuadamente (las glándulas adrenales se encuentran cerca de los riñones y producen hormonas). Contacte con el Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad utilizada. Si olvidó usar Daivobet No se aplique una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con Daivobet El empleo de Daivobet debe finalizarse según lo indicado por su médico. Podría ser necesario que finalizase el empleo de este medicamento de forma gradual, especialmente si lo ha estado utilizando durante mucho tiempo. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Daivobet puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Aproximadamente 1 de cada 12 personas puede experimentar efectos adversos pero la mayoría de ellos son reacciones en el lugar donde se aplica el gel. Efectos adversos graves Informe a su médico/enfermera inmediatamente o tan pronto como sea posible si sufre alguno de los efectos adversos que se mencionan a continuación. Quizás tenga que interrumpir su tratamiento. Se han comunicado para Daivobet los siguientes efectos adversos graves Poco frecuentes (que afecta a menos de 1 de cada 100 personas) Empeoramiento de su psoriasis. Si su psoriasis empeora, informe a su médico tan pronto como sea posible. Se sabe que algunos efectos adversos graves son causados por la betametasona (un esteroide potente), uno de los componentes de Daivobet. Si sufre alguno de los efectos adversos graves, informe a su médico tan pronto como sea posible. Estos efectos adversos se producen con mayor probabilidad tras el empleo a largo plazo o cuando se cubre la zona. Los efectos adversos incluyen lo siguiente: Sus glándulas adrenales pueden dejar de funcionar de forma adecuada. Los síntomas son cansancio, depresión y ansiedad Cataratas (los síntomas son visión nublada o borrosa, disminución de la visión por la noche y sensibilidad a la luz) o aumento de la presión en el interior del ojo (los síntomas son dolor en el ojo, ojo rojo, visión borrosa o disminución de la visión) Infecciones (porque su sistema inmunitario, el cual combate las infecciones, puede estar deprimido o debilitado) Psoriasis pustular (una zona roja con pústulas amarillentas habitualmente en las manos o los pies). Si esto le ocurre, deje de aplicarse Daivobet e informe a su médico tan pronto como sea posible Efecto sobre el control metabólico de la diabetes mellitus (si tiene diabetes puede experimentar cambios en los niveles de glucosa en sangre). Efectos adversos graves causados por el calcipotriol Reacciones alérgicas con hinchazón intensa de la cara u otras partes del cuerpo como las manos o los pies. Puede producirse hinchazón de boca/garganta y problemas respiratorios. Si experimenta una reacción alérgica, deje de aplicarse Daivobet, informe a su médico inmediatamente o acuda a urgencias del hospital más cercano El tratamiento con este gel puede causar un aumento del nivel de calcio en su sangre u orina (normalmente cuando se emplea demasiado gel). Los síntomas del aumento del calcio en sangre son dolor de huesos, estreñimiento, falta de apetito, náuseas y vómitos. Esto puede ser grave y debe contactar inmediatamente con su médico. Sin embargo, cuando se interrumpe el tratamiento los niveles retornan a la normalidad. Efectos adversos menos graves Se han comunicado para Daivobet los siguientes efectos adversos menos graves Efectos adversos frecuentes (que afecta a menos de 1 de cada 10 personas) Picor. Poco frecuentes (que afecta a menos de 1 de cada 100 personas) Irritación de los ojos Sensación de quemazón de la piel Dolor o irritación de la piel Inflamación o hinchazón de la raíz del pelo (foliculitis) Erupción cutánea con inflamación de la piel (dermatitis) Enrojecimiento de la piel debido a la dilatación de los pequeños vasos sanguíneos (eritema) Acné (granos) Piel seca Erupción cutánea (rash) Erupción pustulosa. Los efectos adversos menos graves causados por el empleo de betametasona durante tiempo prolongado incluyen lo siguiente, si aprecia alguno de ellos debe informar a su médico o enfermera tan pronto como sea posible Adelgazamiento de la piel Aparición de venas superficiales o estrías Cambios en el crecimiento del pelo Erupción rojiza alrededor de la boca (dermatitis perioral) Erupción de la piel con inflamación o hinchazón (dermatitis alérgica de contacto) Pequeñas manchas blancas (coloide miliar) Despigmentación (decoloración de la piel). Los efectos adversos menos graves causados por el calcipotriol incluyen Sensibilidad de la piel a la luz dando lugar a una erupción cutánea Eccema. Si aprecia cualquier efecto adverso de los mencionados o cualquier otro cambio en su salud mientras usa este medicamento, informe a su médico. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. 5. -

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños No utilice Daivobet después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica No refrigerar. Conservar el frasco en el embalaje exterior para protegerlo de la luz Desechar el frasco con los restos de gel a los 3 meses de la primera apertura. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Daivobet Los principios activos son: Calcipotriol y betametasona. Un gramo de gel contiene 50 microgramos de calcipotriol (como monohidrato) y 0,5 mg de betametasona (como dipropionato). Los demás componentes son: parafina líquida polioxipropilén 11 estearil éter aceite de ricino hidrogenado butilhidroxitolueno (E321) todo-rac--tocoferol. Aspecto de Daivobet y contenido del envase Daivobet es un gel casi transparente, incoloro o ligeramente blanquecino que se presenta en frascos de polietileno de alta densidad con boquilla de polietileno de baja densidad y tapón de rosca de polietileno de alta densidad. Los frascos van en cajas de cartón. Tamaños de envase: 15, 30, 60, 2 x 60 g y 3 x 60 g. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación El titular de la autorización de comercialización es: LEO Pharmaceutical Products Ltd. A/S (LEO Pharma A/S) Industriparken 55 DK-2750 Ballerup Dinamarca Los responsables de la fabricación son: LEO Pharma A/S Industriparken 55 DK-2750 Ballerup Dinamarca Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización Laboratorios LEO Pharma, S.A. Marina, 16-18, 8º - 08005 Barcelona Telf. +34 932213366 Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Daivobet: Dinamarca, Finlandia, Francia, Alemania, Islandia, Noruega, Portugal, España, Suecia Dovobet: Bélgica, Grecia, Irlanda, Italia, Luxemburgo, Países Bajos, Reino Unido Este prospecto ha sido aprobado en Abril 2011 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/.