Prospecto Cromatonbic ferro 37,5 mg polvo y disolvente para soluciÓn oral

Cromatonbic ferro pertenece a un grupo de medicamentos denominados antianémicos. Cromatonbic ferro está indicado en el tratamiento de la anemia ferropénica (anemia producida por falta de hierro) y en la prevención de estados carenciales de hierro (p.e. embarazo, lactancia, crecimiento).

No use Cromatonbic ferro - Si es alérgico (hipersensible) al lactato ferroso o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento. Si padece una enfermedad por depósito de hierro (hemosiderosis y/ o hemocromatosis). Si ha sido sometido recientemente a trasfusiones sanguíneas repetidas. Si recibe terapia inyectable concomitante con hierro. Si padece anemia no ferropénica. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Cromatonbic ferro - Si toma otro aporte complementario de hierro en la dieta y/o sales de hierro. - Si tiene alguna enfermedad de la sangre como enfermedades de la hemoglobina, mielodisplasia (una alteración de la médula ósea), una afección aguda gastrointestinal (como pancreatitis, colitis, úlcera de estómago), infecciones de riñón o enfermedades del hígado. En estos casos, no olvide informar a su médico. 1 Interferencias con pruebas analíticas Si le van a realizar alguna determinación analítica de sangre u orina comunique al médico que está usando este medicamento, ya que puede alterar los resultados. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar otro medicamento. Las sales de hierro disminuyen la absorción de los fármacos siguientes: penicilamina, un medicamento utilizado para la artritis metildopa, un medicamento utilizado para tratar la hipertensión levodopa y carbidopa, que se utiliza para la enfermedad de Parkinson bisfosfonatos, medicamento para la osteoporosis Las sales de hierro inhiben la absorción oral de los: antibióticos del grupo de las quinolonas (como ciprofloxacino, levofloxacino, norfloxacino, ofloxacino) antibióticos como las tetraciclinas o doxiciclina. Debe evitarse la combinación de Cromatonbic ferro con doxiciclina tiroxina, que se utiliza para el tratamiento del hipotiroidismo (glándula tiroides insuficientemente activa) La absorción de hierro se reduce con la toma conjunta de los fármacos siguientes: medicamentos para facilitar la digestión (antiácidos que contengan sales de calcio, magnesio o aluminio y medicamentos que contengan bicarbonato, carbonato, oxalatos o fosfatos) complementos dietéticos que contengan calcio o magnesio colestiramina, medicamento para reducir el exceso de colesterol en sangre cloranfenicol, un antibiótico La absorción de hierro puede verse aumentada con: - medicamentos que contengan ácido ascórbico (vitamina C) La toma simultánea de sales de hierro con antiinflamatorios no esteroideos (grupo de analgésicos como el ácido acetilsalicílico) puede intensificar el efecto irritante del hierro en la mucosa del estómago e intestino. Cromatonbic ferro no debe tomarse durante las 2-3 horas posteriores a la toma de cualquiera de los medicamentos mencionados anteriormente. Uso de Cromatonbic ferro con los alimentos y bebidas El té, el café, los alimentos que contienen calcio y/ o magnesio, los huevos, los cereales y los alimentos de origen vegetal pueden disminuir la absorción del hierro. Debe administrarse Cromatonbic ferro como mínimo 2 horas antes o después de estos alimentos. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, o cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. No se han descrito riesgos conocidos con la ingestión de hierro durante el embarazo y la lactancia. Puede resultar necesario el aporte complementario de hierro durante el embarazo y la lactancia para reducir el riego de ferropenia (déficit de hierro) y sus consecuencias. 2 Conducción y uso de máquinas No se han observado efectos sobre la capacidad de conducir y utilizar máquinas. Cromatonbic ferro contiene glucosa, sacarosa, sorbitol y sulfito de amonio. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Puede producir un ligero efecto laxante porque contiene 5,14 g de sorbitol por vial. Valor calórico: 2,6 kcal/g de sorbitol. Puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contiene parahidroxibenzoato de metilo. También puede producir reacciones alérgicas graves y broncoespasmo (sensación repentina de ahogo) porque contiene sulfito de amonio.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. La dosis recomendada en adultos y niños mayores de 6 años de edad es de 1 a 3 viales al día. La dosis en adultos puede aumentarse hasta 6 viales al día en caso de que su médico así lo indique. La dosis recomendada en niños de 3 a 6 años es de 1 a 2 viales al día. La dosis recomendada en niños menores de 3 años es de 1 vial al día repartido en dos tomas. Se recomienda tomar el medicamento antes de las principales comidas. Preparar la solución: Tener la precaución de mantener el vial en posición vertical de manera que el líquido no entre en el tapón y humedezca el polvo. Si esto ocurriera se apelmazaría el polvo y dificultaría su disolución. 1- Enroscar el tapón rojo con fuerza hasta que se abra la membrana interior que separa el tapón del vial. La pequeña llave de plástico que se incluye en el envase, se acopla al tapón, y sirve para facilitar el enroscado y desenroscado. 2- Observar que, al abrirse la membrana, el polvo cae en el líquido. 3- Inmediatamente, agitar de forma enérgica (aproximadamente 30 segundos o más) hasta la disolución del polvo. Puede ser que una pequeña cantidad de polvo no se disuelva, pero esto no afecta a la calidad y eficacia del medicamento. Agite de nuevo y tómelo inmediatamente. 4- Desenroscar el tapón rojo, e ingerir el medicamento directamente del vial o previo vertido en un vaso. 3 Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Cromatonbic ferro. El tratamiento debe continuarse hasta que se alcancen valores normales en sangre o hasta que se restablezcan los valores de las reservas de hierro corporales. Si usa más Cromatonbic ferro del que debe Dada la presentación y dosificación del principio activo, es improbable la ocurrencia de intoxicaciones con Cromatonbic ferro. La toxicidad de ingesta masiva está relacionada con la sobredosis de hierro. Los síntomas iniciales están relacionados con el contacto irritativo del hierro con la mucosa intestinal: náuseas, vómitos, diarrea, dolor gástrico, vómitos de sangre y sangrado rectal. Esta situación puede evolucionar y las complicaciones posteriores son disminución de la presión arterial, coma, daños del hígado y de los riñones. En caso de intoxicación por ingestión masiva, como medida inmediata administrar huevos y leche. Si fuera necesario, se recomienda realizar un lavado gástrico, administrar protectores de la mucosa e instaurar un tratamiento sintomático. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar Cromatonbic ferro No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. En caso de olvido de una dosis, tome una nueva dosis lo antes posible y siga con el régimen de dosificación regular, de acuerdo con la prescripción.

Al igual que todos los medicamentos, Cromatonbic ferro puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. La mayoría de efectos adversos observados son gastrointestinales. Son efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes) e incluyen: dolor abdominal, acidez de estómago, náuseas, vómitos, estreñimiento o diarrea (relacionadas con la ingesta de hierro) y heces oscuras (no supone un riesgo para su salud). Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1000 pacientes): Reacciones alérgicas, como enrojecimiento (eritema), erupción cutánea, picor y dificultades respiratorias (broncospasmo). Raramente se pueden oscurecer transitoriamente los dientes. Esto se puede evitar tomando la solución con una caña y cepillando los dientes. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. 4 5.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice Cromatonbic ferro después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Cromatonbic ferro El principio activo es lactato ferroso. Cada vial contiene 157,1 mg de lactato ferroso (equivalentes a 37,5 mg de hierro elemento). Los demás componentes son: sorbitol 70%, sacarina sódica, parahidroxibenzoato de metilo, caramelina, ácido cítrico monohidratado, edetato disódico, aroma especial y agua purificada. (ver sección 2 Cromatonbic ferro contiene glucosa, sacarosa, sorbitol y sulfito de amonio) Aspecto del producto y contenido del envase Cromatonbic ferro se presenta como polvo y disolvente para solución oral. Se presenta en viales transparentes de polipropileno conteniendo 12 ml de disolvente de color marrón oscuro, con un tapón de polietileno que contiene un polvo de color amarillo verdoso para disolver en el vial. Cada envase contiene 30 viales. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Laboratorios Menarini, S.A. Alfons XII, 587 08918 Badalona (Barcelona) Tel: 934 628 800 La última revisión de este prospecto fue en diciembre de 2011 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/ 5