Prospecto Crisomet 2 mg comprimidos dispersables/masticables

Crisomet pertenece a un grupo de medicamentos denominados antiepilépticos. Se puede utilizar para el tratamiento de dos enfermedades: la epilepsia y el trastorno bipolar. Crisomet se utiliza para el tratamiento de la epilepsia porque bloquea las señales en el cerebro que desencadenan crisis epilépticas (ataques). En adultos y niños de 13 años de edad y en adelante, Crisomet puede utilizarse solo o en combinación con otros medicamentos para el tratamiento de la epilepsia. Crisomet también puede utilizarse junto con otros medicamentos para el tratamiento de las crisis que produce una enfermedad llamada Síndrome de Lennox-Gastaut. En niños entre 2 y 12 años de edad, Crisomet puede utilizarse en combinación con otros medicamentos para el tratamiento de las mismas enfermedades. También puede utilizarse sin combinar con otros medicamentos para el tratamiento de un tipo de epilepsia llamada crisis de ausencia típicas. Crisomet también se usa para el tratamiento del trastorno bipolar. Personas con trastorno bipolar (antes denominado trastorno maníaco-depresivo) padecen cambios del estado de ánimo radicales, con períodos de manía (excitamiento o euforia) alternados con períodos de depresión (tristeza profunda o desesperación). En adultos de 18 años de edad en adelante, Crisomet puede usarse, para prevenir los períodos de depresión que tienen lugar en el trastorno bipolar bien solo o en combinación con otros medicamentos. No se conoce cómo actúa Crisomet en el cerebro para tener este efecto.

No tome Crisomet: Si es alérgico (hipersensible) a lamotrigina o a cualquiera de los demás componentes de Crisomet (mencionados en la sección 6). Si este es su caso: Informe a su médico, y no tome Crisomet. Tenga especial cuidado con Crisomet Su médico necesita saber antes de tomar Crisomet: Si tiene algún problema de riñón. Si en alguna ocasión le ha aparecido una erupción cutánea después de tomar lamotrigina u otros medicamentos para trastorno bipolar o epilepsia. Si en alguna ocasión ha tenido meningitis después de tomar lamotrigina (lea la descripción de estos síntomas en el apartado 4 de este prospecto: Otros efectos adversos). Si usted ya está tomando medicamentos que contienen lamotrigina. Si este es su caso: Informe a su médico, quien decidirá disminuir la dosis, o determinará que Crisomet no es adecuado para usted. Importante información sobre reacciones potencialmente graves Un pequeño número de personas que toman Crisomet tienen reacciones alérgicas o reacciones potencialmente graves en la piel, las cuales pueden conducir a problemas más graves si no se tratan. Es necesario que conozca los síntomas de estas reacciones y estar pendiente de las mismas mientras que esté tomando Crisomet. Lea la descripción de estos síntomas en el apartado 4 de este prospecto Reacciones potencialmente graves: consulte a su médico inmediatamente. Ideas de autolesión o suicidio Los fármacos antiepilépticos se utilizan para tratar diferentes enfermedades, entre ellas la epilepsia y el trastorno bipolar. Las personas con trastorno bipolar pueden haber tenido en alguna ocasión ideas de autolesión o suicidio. Si padece trastorno bipolar, puede que tenga más probabilidad de tener estas ideas en las siguientes situaciones: Cuando empiece el tratamiento. Si ha tenido anteriormente ideas de autolesión o suicidio. Si tiene menos de 25 años. Si tiene pensamientos o experiencias preocupantes, o si nota que se siente peor o que desarrolla nuevos síntomas mientras esté en tratamiento con Crisomet: Consulte a su médico lo antes posible o acérquese al hospital más cercano. Un número reducido de personas que estuvieron en tratamiento con antiepilépticos como Crisomet también han tenido pensamientos de autolesión o suicidio. Si en cualquier momento tiene usted estos pensamientos, contacte inmediatamente con su médico. Si está tomando Crisomet para la epilepsia Las convulsiones en algunos tipos de epilepsia pueden ocasionalmente empeorar o suceder más a menudo mientras esté tomando Crisomet. Algunos pacientes pueden experimentar convulsiones graves, las cuales pueden causar serios problemas de salud. Si las convulsiones suceden más a menudo, o si experimenta convulsiones graves mientras esté tomando Crisomet Acuda a un médico inmediatamente. No se debe administrar Crisomet a niños menores de 18 años para el tratamiento del trastorno bipolar. Los medicamentos indicados para el tratamiento de la depresión y de otros problemas mentales aumentan el riesgo de pensamientos y comportamientos suicidas en niños y adolescentes menores de 18 años. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando otros medicamentos, ha utilizado recientemente otros medicamentos, o empieza a tomar nuevos medicamentos, incluso plantas medicinales u otros medicamentos adquiridos sin receta. Su médico necesita saber si está tomando otros medicamentos para el tratamiento de la epilepsia o para problemas de salud mental. Esto es para asegurarse de que toma la dosis correcta de Crisomet. Entre estos medicamentos se incluyen: oxcarbazepina, felbamato, gabapentina, levetiracetam, pregabalina, topiramato o zonisamida, utilizados para el tratamiento de la epilepsia litio u olanzapina, utilizados para el tratamiento de problemas de salud mental bupropión, utilizado para el tratamiento de problemas de salud mental o para dejar de fumar. Informe a su médico si está utilizando alguno de estos medicamentos. Algunos medicamentos interaccionan con Crisomet o hacen más probable que las personas tengan efectos adversos. Estos incluyen: valproato, utilizado para el tratamiento de la epilepsia y problemas de salud mental carbamazepina, utilizado para el tratamiento de la epilepsia y problemas de salud mental fenitoína, primidona o fenobarbital, utilizados para el tratamiento de la epilepsia risperidona, utilizado para el tratamiento de problemas de salud mental rifampicina, que es un antibiótico medicamentos utilizados para el tratamiento de la infección por el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH)(SIDA) (una combinación de lopinavir y ritonavir o atazanavir y ritonavir) anticonceptivos hormonales, como la píldora anticonceptiva (ver a continuación). Informe a su médico si está utilizando cualquiera de estos medicamentos, o si empieza o deja de utilizar cualquiera de estos medicamentos. Anticonceptivos hormonales (como la píldora anticonceptiva) pueden afectar a la forma de actuar de Crisomet. Puede que su médico le recomiende que utilice un anticonceptivo hormonal en concreto, o que utilice otro método anticonceptivo distinto, como preservativos, diafragma o DIU. Si está tomando un anticonceptivo hormonal, como la píldora anticonceptiva, su médico puede realizarle análisis de sangre para comprobar los niveles de Crisomet. Si está utilizando un anticonceptivo hormonal, o si planea empezar a usar uno: Consulte con su médico, ya que él le indicará cuáles son los métodos anticonceptivos más adecuados para usted. Crisomet también puede afectar a la forma de actuar de los anticonceptivos hormonales, aunque es poco probable que disminuya la eficacia de éstos. Si usted está utilizando un anticonceptivo hormonal, y nota cambios en su ciclo menstrual, como sangrado intermenstrual o pérdidas entre menstruaciones: Informe a su médico. Éstos pueden ser signo de que Crisomet está afectando a la forma de actuar de su anticonceptivo. Embarazo y lactancia Puede haber un mayor riesgo de que se produzcan defectos de nacimiento en aquellos recién nacidos cuyas madres tomaron Crisomet durante el embarazo. Estos defectos incluyen hendidura labial o palatina. Puede que su médico le aconseje tomar suplementos de ácido fólico si está planeando quedarse embarazada y también durante el embarazo. El embarazo puede modificar la eficacia del tratamiento con Crisomet, por lo que puede necesitar hacerse análisis de sangre y ajustar su dosis de Crisomet.  Consulte con su médico si está embarazada, si puede estar embarazada, o si planea quedarse embarazada. No debe dejar su tratamiento sin consultarlo con su médico. Esto es particularmente importante si tiene epilepsia. Consulte con su médico si está en período de lactancia o si planea iniciar un periodo de lactancia. El principio activo de Crisomet pasa a la leche materna y puede afectar a su bebé. Su médico le comentará los riesgos y beneficios de la lactancia mientras está tomando Crisomet y realizará revisiones periódicas a su bebé en el caso de que decida iniciar la lactancia. Conducción y uso de máquinas Crisomet puede causar mareos y visión doble. No conduzca ni utilice máquinas a menos que esté seguro de no sentir estos efectos. Si tiene epilepsia, consulte a su médico la posibilidad de conducir o utilizar máquinas.

Tome su dosis de Crisomet una o dos veces al día, según le haya aconsejado su médico. Pueden ser tomados con o sin alimentos. Siempre tome la dosis completa que el médico le ha prescrito. Nunca tome parte del comprimido. Su médico puede aconsejarle que empiece o deje de tomar otros medicamentos, dependiendo del problema por el que está siendo tratado y de la forma en que responde al tratamiento. Los comprimidos dispersables/masticables de Crisomet pueden tragarse enteros con un poco de agua, masticarse, o añadirles agua para disolverlos. Masticar el comprimido Es posible que, al masticar el comprimido, necesite beber un poco de agua para ayudar a que el comprimido se disuelva en la boca. Después de tragarlo, beba un poco más de agua para asegurarse de que ha tomado todo el medicamento. Para disolver el medicamento Ponga el comprimido en un vaso que contenga suficiente agua como para cubrir el comprimido entero. Agite para disolver, o espere hasta que el comprimido esté totalmente disuelto. Beba todo el líquido. Añada un poco más de agua al vaso y bébala, para asegurarse de que no queda nada de medicamento en el vaso. Si toma más Crisomet del que debiera Contacte con su médico o farmacéutico inmediatamente o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 5620420. Si es posible, muéstreles el envase de Crisomet. Alguien que haya tomado demasiado Crisomet puede tener alguno de estos síntomas: Movimiento rápido e incontrolable de los ojos (nistagmo) Torpeza y pérdida de coordinación, afectando al equilibrio (ataxia) Pérdida de consciencia o coma. Si olvidó tomar Crisomet No tome comprimidos extra o una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Pregunte a su médico para que le aconseje cómo empezar el tratamiento de nuevo. Es importante que haga esto. No deje de tomar Crisomet sin el consejo de su médico Debe tomar Crisomet durante todo el tiempo que su médico le recomiende. No deje de tomarlo a no ser que su médico le aconseje hacerlo. Si está tomando Crisomet para el tratamiento de la epilepsia Para dejar de tomar Crisomet, es importante que la dosis se reduzca gradualmente, durante aproximadamente 2 semanas. Si deja de tomar Crisomet de repente, puede volver a padecer los síntomas de la epilepsia o puede que la enfermedad empeore. Si está tomando Crisomet para el trastorno bipolar Crisomet puede tardar un tiempo en actuar, por lo que es improbable que se sienta mejor de forma inmediata. Si deja de tomar Crisomet, no necesita reducir su dosis gradualmente. Pero aún así, antes de interrumpir el tratamiento con Crisomet, debe consultar con su médico.

Al igual que todos los medicamentos, Crisomet puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Reacciones potencialmente graves: acuda a un médico inmediatamente. Un número reducido de personas que toman Crisomet tienen reacciones alérgicas o reacciones en la piel potencialmente graves, las cuales pueden dar lugar a problemas más graves si no son tratadas. Es más probable que estos síntomas aparezcan durante los primeros meses del tratamiento con Crisomet, especialmente si la dosis inicial es muy alta o si el incremento de la dosis es muy rápido, o si está tomando Crisomet con otro medicamento llamado valproato. Algunos de estos síntomas son más frecuentes en los niños, por lo tanto los padres deben de prestarles una atención especial. Los síntomas de estas reacciones incluyen: Erupciones cutáneas o enrojecimiento, que pueden dar lugar a reacciones graves en la piel, incluyendo erupción diseminada con ampollas y piel descamada, que ocurre especialmente alrededor de la boca, naríz, ojos y genitales (Síndrome Stevens-Johnson), descamación de la piel extendida (más del 30% de la superficie del cuerpo necrolisis epidérmica tóxica). Dolor en la boca o en los ojos Alta temperatura (fiebre), síntomas parecidos a la gripe o somnolencia (sopor) Hinchazón alrededor de la cara o inflamación de los ganglios de cuello, axilas e ingles Sangrado o aparición de moratones de forma inesperada, o que los dedos se vuelvan azulados Dolor de garganta, o padecer más infecciones de lo normal (como resfriados). En muchos casos, estos síntomas pueden ser signo de efectos adversos menos graves. Pero usted debe ser consciente de que son potencialmente graves y pueden dar lugar a problemas más graves, como fallo orgánico, si no se tratan. Si nota cualquiera de estos síntomas: Contacte con un médico inmediatamente. Su médico decidirá si debe realizarle pruebas para valorar el funcionamiento del hígado, los riñones o la sangre y también puede decirle que interrumpa el tratamiento con Crisomet. Efectos adversos muy frecuentes Pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes: Dolor de cabeza Sensación de mareo Sensación de sueño o somnolencia Torpeza y pérdida de coordinación (ataxia) Visión doble o visión borrosa Náuseas o vómitos Erupción cutánea Efectos adversos frecuentes Pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes: Agresividad o irritabilidad Movimientos de ojos rápidos e incontrolables (nistagmo) Sacudidas o temblores Dificultad para dormir Diarrea Boca seca Cansancio Dolor en la espalda o en las articulaciones, o en otros lugares. Efectos adversos raros Pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes: Picor de ojos, con secreción y legañas en los párpados (conjuntivitis) Reacción grave en la piel(Síndrome de Stevens Johnson: ver también la información al principio del apartado 4). Efectos adversos muy raros Pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes: Alucinaciones (escuchar o ver cosas que no están realmente). Confusión o agitación Sentirse inseguro o con inestabilidad al moverse Movimientos corporales incontrolables (tics), espasmos musculares incontrolables que afectan a los ojos, cabeza y torso (coreoatetosis), u otros movimientos inusuales como sacudidas, espasmos o agarrotamiento Reacción grave en la piel (necrólisis epidérmica tóxica: ver también la información al principio del apartado 4) En personas que ya han tenido epilepsia, que las convulsiones ocurran con más frecuencia Cambios en la función del hígado, que pueden observarse en los análisis de sangre, o fallo hepático Cambios que puedan observarse en los análisis de sangre incluyendo número reducido de glóbulos rojos (anemia), número reducido de glóbulos blancos (leucopenia, neutropenia, agranulocitosis), número reducido de plaquetas (trombocitopenia), número reducido de todos los tipos de células de la sangre (pancitopenia), y una alteración de la médula ósea denominada anemia aplásica Trastorno grave de la coagulación de la sangre, que puede causar sangrado o aparición inesperada de moratones (coagulación intravascular diseminada) Temperatura alta (fiebre) Hinchazón alrededor de la cara (edema) o inflamación de las glándulas del cuello, ingles o axilas (linfadenopatía) En personas que padecen la enfermedad de Parkinson, empeoramiento de los síntomas. Otros efectos adversos Otros efectos adversos han aparecido en un reducido número de personas pero su frecuencia es no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): Un conjunto de síntomas que incluyen: Fiebre, náuseas, vómitos, dolor de cabeza, rigidez de cuello y sensibilidad extrema a la luz brillante. Esto puede ser causado por una inflamación de las membranas que cubren el cerebro y la médula espinal (meningitis). Estos síntomas desaparecen normalmente cuando se interrumpe el tratamiento. No obstante, si los síntomas continúan o empeoran contacte con su médico. Si padece efectos adversos Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice Crisomet después de la fecha de caducidad que aparece en el envase o frasco. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Crisomet no necesita condiciones especiales de conservación. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Crisomet 2 mg comprimidos dispersables/masticables El principio activo es lamotrigina. Cada comprimido dispersable/masticable contiene 2 mg de lamotrigina. Los demás componentes son: carbonato de calcio, hidroxipropilcelulosa de bajo grado de sustitución, silicato de aluminio y magnesio, glicolato sódico de almidón (Tipo A) de patata, povidona K30, sacarina de sodio, estearato magnésico, saborizante de grosella negra. Aspecto del producto y contenido del envase de Crisomet comprimidos dispersables/masticables Los comprimidos dispersables/masticables de Crisomet son de blancos a blanquecinos y pueden estar ligeramente moteados. Los comprimidos tienen olor a grosella negra. Los comprimidos dispersables/masticables de Crisomet 2 mg son redondos. Los comprimidos muestran la leyenda LTG grabada sobre el número 2. La otra cara muestra grabadas dos superelipses que se solapan perpendicularmente. Cada frasco contiene 30 comprimidos. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización: GlaxoSmithKline S.A. PTM- C/ Severo Ochoa nº 2 28760 Tres Cantos Madrid Responsable de la fabricación: Glaxo Wellcome Gmbh & Co.KG. Industriestasse, 32-36 (Bad Oldesloe)- 23843- Alemania GLAXO WELLCOME OPERATIONS Priory Sreet Ware, HERTFORDSHIRE SG12 0DJ Reino Unido GLAXOSMITHKLINE PHARMACEUTICALS, S.A. ul. Grunwaldzka, 189 Poznan 60-322 Polonia Este prospecto ha sido aprobado en Noviembre 2011 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/