Prospecto Condrosulf 400 mg granulado para solucion oral

Condrosulf® se presenta en forma de granulado para solución oral, disponible en envases de 60 sobres. Pertenece al grupo de los antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos. Condrosulf® está indicado en el tratamiento sintomático de la artrosis.

No tome Condrosulf® Si usted es alérgico al condroitín sulfato o a cualquiera de los componentes de este medicamento. Si usted presenta intolerancia a la fructosa. Tenga especial cuidado con Condrosulf® Si usted padece alguna enfermedad grave del riñón, del hígado o del corazón. Consulte a su médico, incluso si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le hubieran ocurrido alguna vez. Embarazo Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. No se recomienda tomar Condrosulf® durante el embarazo. Lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. No se recomienda tomar Condrosulf® durante la lactancia. Conducción y uso de máquinas No es de esperar que Condrosulf® afecte la capacidad de conducir vehículos y utilizar máquinas. Advertencias especiales sobre algunos de los componentes de Condrosulf® Por contener amarillo anaranjado S (E-110) como excipiente, puede provocar reacciones de tipo alérgico. Puede provocar asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Toma de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. La administración de Condrosulf®, a dosis muy superiores a las recomendadas, junto con algún medicamento antiagregante plaquetario para prevenir la trombosis, tales como ácido acetilsalicílico, dipiridamol, clopidrogel, ditazol, trifusal y ticlopidina, podría aumentar levemente el efecto de los medicamentos anteriormente citados.

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Condrosulf®. No suspenda el tratamiento antes, ya que su eficacia podría verse reducida. Se recomienda la administración de 2 sobres de Condrosulf® (dosis diaria total: 800 mg) al día, preferiblemente en una sola toma (2 sobres a la vez) durante al menos 3 meses. No obstante, en pacientes con sintomatología inflamatoria importante, y siempre que el médico lo considere oportuno, podrá iniciarse el tratamiento con una dosis de 1.200 mg (3 sobres al día, en una sola toma o en 2 tomas) durante las primeras 4 ó 6 semanas para seguir con 800 mg (2 sobres al día preferiblemente en una sola toma) hasta completar el período de administración de al menos 3 meses. Si estima que la acción de Condrosulf® es demasiado fuerte o débil comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Condrosulf® se administrará como mínimo durante 3 meses, tras los cuales se realizará un período de descanso de 2 meses, para posteriormente volver a reiniciar el tratamiento siguiendo el mismo ciclo. Para su administración se recomienda verter el contenido del sobre (o de los sobres) en un vaso y disolverlo con un poco de agua. La toma puede realizarla antes, durante o después de las comidas. Si usted ha tomado más Condrosulf® del que debiera, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, acuda al hospital más cercano o consulte al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 915 620 420. Lleve este prospecto con usted. Si olvidó tomar Condrosulf® No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Como todos los medicamentos, Condrosulf® puede provocar efectos adversos. En raras ocasiones se ha descrito la aparición de náuseas y/o alteraciones gastrointestinales, que generalmente no requieren la suspensión del tratamiento. En muy raras ocasiones en pacientes con insuficiencia renal y/o cardiaca se ha descrito algún caso de edema y/o retención de agua. En muy raras ocasiones se ha comunicado alguna reacción de tipo alérgico. Si observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.

Mantenga Condrosulf® fuera del alcance y de la vista de los niños. Conservar en el envase original. Conservar protegido de la humedad. Caducidad No utilizar Condrosulf® después de la fecha de caducidad indicada en la caja. Este prospecto ha sido aprobado en febrero de 2002. Versión de 2004 Logo del grupo. ANGELINI FARMACEUTICA, S.A . Grupo Angelini Osi, 7-9 / 08034 Barcelona