Prospecto Condromore 200 mg/250 mg capsulas duras

Condromore es una cápsula dura que contiene dos principios activos. Un principio activo es el condroitín sulfato sódico y el otro es el hidrocloruro de glucosamina. Ambos principios activos pertenecen al grupo de los antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos. Condromore se utiliza en el tratamiento de los síntomas de la artrosis de rodilla en pacientes con dolor moderado a grave en los que esté indicado el tratamiento combinado con condroitín sulfato sódico y glucosamina.

No tome Condromore: - Si es alérgico (hipersensible) al condroitín, a la glucosamina o a cualquiera de los demás componentes de Condromore. - Si es alérgico al marisco, pues la glucosamina procede del marisco. Tenga especial cuidado con Condromore: - Si tiene alterada la tolerancia al azúcar (glucosa). Pueden ser necesarios controles más frecuentes de los niveles de azúcar en sangre cuando se empieza el tratamiento con glucosamina. - Si tiene cualquier alteración del riñón o del hígado, debido a que no se han realizado estudios en este tipo de pacientes y por tanto no pueden darse recomendaciones sobre dosificación. - Si padece alguna enfermedad grave del corazón. Consulte a su médico. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizando recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Tenga precaución si toma Condromore simultáneamente con otros medicamentos, en especial con medicamentos para hacer la sangre menos espesa (anticoagulantes como la warfarina) o medicamentos para tratar las infecciones (antibióticos como la tetraciclina, el cloranfenicol o la penicilina). Consulte a su médico o farmacéutico para más información. Toma de Condromore con los alimentos y bebidas Puede tomar Condromore antes, durante o después de las comidas. No obstante, si a menudo experimenta molestias de estómago con la toma de medicamentos, es aconsejable tomar Condromore después de las comidas. Embarazo y lactancia No tome Condromore si está embarazada, ya que no existen datos suficientes sobre su utilización en mujeres embarazadas. Se desconoce si los principios activos de Condromore pasan a la leche materna. Por tanto, no tome Condromore si está en período de lactancia, ya que no existen datos suficientes sobre la salud de su bebé. Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Uso en niños No se recomienda el uso de Condromore en niños o adolescentes menores de 18 años. Uso en poblaciones especiales No se recomienda el uso de Condromore en pacientes con alteraciones del hígado o riñón. Conducción y uso de máquinas Si usted siente mareo o somnolencia, evite conducir o utilizar maquinaria.

Siga exactamente las instrucciones de administración de Condromore indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. La dosis normal en adultos es de 2 cápsulas 3 veces al día. Las cápsulas deben tragarse sin masticar con una cantidad suficiente de líquido. Si toma más Condromore del que debiera Si usted ha tomado más cápsulas de las que debería, puede experimentar dolor de cabeza, vértigos, desorientación, dolor en las articulaciones, náuseas, vómitos y diarrea, aunque es probable que no experimente ningún síntoma. En cualquier caso, informe a su médico. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica teléfono 91 562 04 20 (indicando el medicamento y la cantidad ingerida). Si olvidó tomar Condromore Puede tomar la dosis olvidada cuando lo recuerde pero no tome más de 6 cápsulas al día. Si interrumpe el tratamiento con Condromore Los síntomas pueden reaparecer. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Condromore puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Informe a su médico inmediatamente si experimenta alguno de los siguientes efectos adversos: Infección de las vías respiratorias, infección de las vías urinarias o dolor de pecho. Los efectos adversos más comunmente observados con Condromore son: Frecuentes (entre 1 y 10 de cada 100 pacientes): dolor de cabeza diarrea, náuseas, indigestión, flatulencia (gases) Raros (entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes): alteración del sentido del gusto dolor de estómago reflujo gastroesofágico (afección en la cual el alimento o el líquido se devuelve desde el estómago hacia el esófago, el conducto que va desde la boca hasta el estómago) estreñimiento, acidez, distensión abdominal calambres musculares, dolor en una extremidad fatiga infección de las vías respiratorias, infección de vías urinarias aumento de los niveles de enzimas del hígado alteraciones en los análisis de orina Los efectos adversos observados en pacientes tratados únicamente con condroitín sulfato sódico (y no descritos anteriormente) son los siguientes: Muy raros (menos de 1 de cada 10.000 pacientes): edema, retención de agua reacción de tipo alérgico Los efectos adversos observados en pacientes tratados únicamente con hidrocloruro de glucosamina (y no descritos anteriormente) son los siguientes: Poco frecuentes (entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes): enrojecimiento o erupción de alguna zona de la piel y picores Frecuencia desconocida (no pueden estimarse a partir de los datos disponibles): hinchazón de la cara, la lengua o la garganta urticaria, hinchazón / tumefacción de tobillos, piernas y pies mareos, vómitos empeoramiento en el control de la glucosa sanguínea en pacientes con diabetes mellitus Por lo general, los efectos adversos que pueden aparecer durante el tratamiento con Condromore son de carácter leve y desaparecen con la suspensión del tratamiento. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

No conservar a temperatura superior a 30º C. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad. Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice Condromore después de la fecha de caducidad que aparece en la caja después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Condromore Los principios activos son 200 mg de condroitín sulfato sódico y 250 mg de hidrocloruro de glucosamina. El otro componente es el estearato de magnesio. Aspecto de Condromore y contenido del envase Condromore se presenta en forma de cápsulas de gelatina dura de color turquesa. Condromore está envasado en una caja de cartón que contiene 90 cápsulas en blísteres. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización: BIOIBÉRICA S.A. Polígono Industrial Ctra. Nacional II, Km. 680,6 08389 Palafolls (Barcelona) Responsable de la fabricación: J.URIACH & Cía, S.A. Av. Camí Reial 51-57 08184 Palau-Solità i Plegamans (Barcelona) Este prospecto ha sido aprobado en Febrero de 2011 La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.