Prospecto Coderol 1500 mg polvo para solucion oral

CODEROL se presenta en forma de polvo para solución oral. Cada envase contiene 30 sobres monodosis. Pertenece al grupo de los antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos. CODEROL está indicado en el tratamiento sintomático de la artrosis.

No tome CODEROL Si usted presenta hipersensibilidad al sulfato de glucosamina o cualquiera de los componentes de este medicamento. Si usted presenta intolerancia hereditaria a la fructosa. Tenga especial cuidado con CODEROL Si usted padece fenilcetonuria. Consulte a su médico Si usted padece alguna enfermedad grave del riñón o del hígado. Consulte a su médico. Embarazo Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. No se recomienda tomar CODEROL durante el embarazo. Lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. No se recomienda tomar CODEROL durante la lactancia. Conducción y uso de máquinas Si usted siente mareo o somnolencia, evite conducir o utilizar maquinaria. Información importante sobre algunos de los componentes de CODEROL Este medicamento contiene como excipiente aspartamo. Si usted presenta fenilcetonuria, tenga en cuenta que cada sobre contiene 1,4 mg de fenilalanina. Este medicamento contiene 2,0285 g de sorbitol como excipiente por sobre, por lo que puede causar molestias de estómago y diarrea. Toma de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. Si usted está tomando tetraciclinas por vía oral, tenga en cuenta que la administración oral de sulfato de glucosamina afecta la absorción gastrointestinal de éstas. Si usted está tomando penicilinas o cloramfenicol por vía oral, tenga en cuenta que la administración oral de sulfato de glucosamina reduce la absorción gastrointestinal de éstos.

Recuerde tomar su medicamento. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con CODEROL. No suspenda el tratamiento antes, ya que su eficacia podría verse reducida. Se recomienda la administración de un sobre al día (1.500 mg de sulfato de glucosamina) durante un periodo de 1 a 3 meses. A continuación, se realizará un período de descanso de 2 meses, para posteriormente volver a reiniciar el tratamiento siguiendo el mismo ciclo. Verter el contenido de un sobre (1.500 mg de sulfato de glucosamina) en medio vaso de agua; agitar hasta obtener una solución y tomar inmediatamente por vía oral. Es aconsejable efectuar la toma del producto antes de las comidas. Si toma más CODEROL del que debiera Si usted ha tomado más CODEROL del que debiera, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 915 620 420. Si olvidó tomar CODEROL No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Como todos los medicamentos, CODEROL puede tener efectos adversos. Los efectos adversos de CODEROL son generalmente de naturaleza leve y transitoria. En raras ocasiones se ha descrito la aparición de náuseas, pesadez, dolor abdominal, gases, estreñimiento, diarrea, mareo, somnolencia y dolor de cabeza. Reacción de hipersensibilidad La incidencia de eritema, prurito o asma bronquial es escasa. El tratamiento debe suspenderse ante la aparición de cualquier tipo de reacción alérgica. Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.

Mantenga CODEROL fuera del alcance y de la vista de los niños. Conservar en el envase original. Conservar protegido de la humedad. Caducidad No utilizar CODEROL después de la fecha de caducidad indicada en el envase. Este prospecto ha sido aprobado en Mod. P.00.3 F2 (08/10/04) C02/00 L icencia de Bioibérica, S.A.