Prospecto Cloruro de sodio meinsol 9 mg/ml disolvente para uso parenteral

Cloruro de sodio Meinsol está indicado como disolvente de medicamentos que deban administrarse por vía intravenosa, intramuscular o subcutánea y como soporte para adición de medicamentos.

No use Cloruro de sodio Meinsol: - Si usted ha tenido alguna reacción alérgica o inusual a cloruro sódico. - Si usted tiene una concentración alta de sodio en sangre (hipernatremia) - Si usted tiene un aumento del tono muscular (hipertonía) - Si usted sufre insuficiencia cardíaca (incapacidad del corazón para bombear la cantidad de sangre necesaria) - Si tiene alguna alteración del corazón, del hígado o renal y sufre una acumulación de agua (edema) en el organismo - Si usted tiene una presión sanguínea elevada grave (hipertensión grave) - Si usted tiene un exceso de acidez en la sangre (acidosis metabólica) Tenga especial cuidado con Cloruro de sodio Meinsol: - Las soluciones, una vez abiertas, deben utilizarse inmediatamente. - En caso de administración subcutánea, no añada ningún suplemento que pueda cambiar la isotonía de la solución. - No use la solución si no es transparente y sin precipitados. - Asegúrese de la compatibilidad físico-química al añadir medicación a la ampolla. - Debe evitarse la adición de alcohol a las soluciones de cloruro sódico. Los recién nacidos, pueden presentar niveles excesivamente elevados de sodio debido a la inmadurez de sus riñones. Por tanto, las inyecciones repetidas de cloruro de sodio solo se les pueden administrar una vez determinados los niveles de sodio en sangre. El cloruro de sodio debe utilizarse con precaución en pacientes con hipertensión, fallo cardiaco, edema pulmonar o periférico, con la función renal alterada, pre-eclampsia, hiperaldosteronismo, cirrosis y otras enfermedades cirróticas del hígado, hipervolemia, obstrucción del tracto urinario, hipoproteinemia y otras enfermedades y tratamientos (ej. corticosteroides) asociadas con retención de sodio. Embarazo y lactancia: Consulte al médico a al farmacéutico antes de usar un medicamento. Por las características del producto, no es de esperar ningún efecto sobre la mujer embarazada y en periodo de lactancia, siempre que la administración sea correcta y controlada. Conducción y uso de máquinas: No existe ningún indicio de que la solución isotónica de cloruro sódico pueda afectar la capacidad de conducir o utilizar máquinas. Uso de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está usando, o ha usado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. Las interacciones con otros medicamentos están en función del medicamento que se añada. La solución de cloruro de sodio 9 mg/ml presenta incompatibilidades con hidrocortisona, anfotericina B, tetraciclinas, cefalotina, eritromicina, lactobionato y sales de litio. Es incompatible con principios activos no solubles en la solución de cloruro sódico, por eventual precipitación del principio activo, así como con medicamentos cuya estabilidad o solubilidad exijan un pH muy ácido o marcadamente alcalino.

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Cloruro de sodio Meinsol se administra por vía intravenosa, intramuscular o subcutánea. No es preciso aseptizar la ampolla antes de su apertura. No es necesario ningún elemento cortante para abrir la ampolla. Una vez abierta la ampolla, la boquilla se ajusta perfectamente al cono de la jeringa (cono Luer), con lo cual no es necesario utilizar aguja. Para abrir: Agitar la ampolla tal como se muestra en el dibujo para eliminar el líquido que pueda estar en el tapón (1a, 1b). Empujar la pestaña en el sentido indicado por la flecha hacia delante (2) y hacia atrás (3) y girar (4). Descartar la pestaña (5). Tras la apertura de la ampolla, el cuello se adapta perfectamente a una jeringa Luer o Luer-lock, por lo que no se necesita aguja para extraer la solución. Conectar la jeringa a la ampolla utilizando un movimiento de rotación y extraer el líquido (6). La solución no contiene ningún tipo de conservador ni bactericida, por lo que las ampollas abiertas y no utilizadas deben desecharse inmediatamente. La cantidad a utilizar será variable en función de la concentración que se vaya a administrar del medicamento que se va a disolver. Su médico le indicará la duración del tratamiento con su medicamento. Si estima que la acción de Cloruro de sodio Meinsol es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico. Si usted recibe más Cloruro de sodio Meinsol del que necesita: Si usted ha recibido más Cloruro de sodio Meinsol de lo que necesita, consulte inmediatamente a su médico. Dada la naturaleza del producto, si su indicación y administración son correctas y controladas, no existe riesgo de intoxicación. No obstante, un exceso de cloruro sódico, en su forma más aguda, produce deshidratación de los órganos internos, náuseas, vómitos, diarrea, calambres abdominales, sed, disminución de la salivación y lagrimeo, sudoración, fiebre, hipotensión, taquicardia, fallo renal, edema pulmonar, acidosis, paro respiratorio, dolor de cabeza, vértigos, irritabilidad, espasmos musculares, rigidez, coma y muerte. En caso de presentar algún síntoma de intoxicación, se suspenderá la administración y se recurrirá al tratamiento sintomático. En los niños, el coma y las convulsiones pueden persistir debido a la deshidratación de las células. También puede aparecer angustia respiratoria con taquipnea y enrojecimiento de las alas de la nariz. En caso de sobredosis o ingestión accidental, acudir inmediatamente a un centro médico, o llamar al Servicio de Información Toxicológica tél. 91 562 04 20.

Como todos los medicamentos, Cloruro de sodio Meinsol puede tener efectos adversos, aunque no es de esperar que se produzca ninguno si se administra adecuadamente. La administración inadecuada o excesiva de solución salina fisiológica puede producir hiperhidratación, hipernatremia, hipercloremia y manifestaciones relacionadas, como acidosis metabólica, por disminución de la concentración de bicarbonato, y formación de edemas. Un exceso de cloruro sódico puede producir náuseas, vómitos, dolor de cabeza. Las reacciones adversas también pueden estar relacionadas con el medicamento añadido. Si observa cualquier reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No se precisan condiciones especiales de conservación. Caducidad: No utilizar Cloruro de sodio Meinsol después de la fecha de caducidad indicada en el envase. Una vez abierto el envase, debe usarse el producto inmediatamente.

- El principio activo es Cloruro de sodio. Cada 100 ml contienen 0,9 g de cloruro de sodio. - Los excipientes son agua para inyectables, ácido clorhídrico e hidróxido de sodio. Composición centesimal: Cloruro de sodio Agua para inyectables c.s.p. 0,9 g 100 ml Electrolitos Na+ Cl- mmol/l 154 154 meq/l 154 154 Osmolaridad: 308 mOsmol/litro. Cloruro de sodio Meinsol es un disolvente para uso parenteral que se presenta con los siguientes formatos: Estuche con 20 ampollas de 5 ml (Envase Clínico) Estuche con 50 ampollas de 5 ml (Envase Clínico) Estuche con 20 ampollas de 10 ml (Envase Clínico) Estuche con 50 ampollas de 10 ml (Envase Clínico) Estuche con 20 ampollas de 20 ml (Envase Clínico) Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular y Responsable de la fabricación FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U. C/ Marina, 16-18 08005-Barcelona (ESPAÑA) Este prospecto ha sido aprobado en marzo 2013. La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/