Prospecto Cloperastina normon 3,54 mg/ml suspension oral efg

Cloperastina NORMON 3,54 mg/ml suspensión oral es un medicamento indicado para el tratamiento de la tos seca.

No tome cloperastina NORMON - Si es alérgico (hipersensible) al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de cloperastina NORMON. - Si es alérgico a los medicamentos para la alergia (antihistamínicos). - Si está tomando medicamentos para el tratamiento de la depresión (inhibidores de la monoaminooxidasa). - Si está embarazada o cree estarlo o si se encuentra en periodo de lactancia. - No administrar a niños menores de 2 años. Tenga especial cuidado con cloperastina NORMON - Si tiene la presión intraocular alta. - Si le han dicho que tiene hipertrofia de la próstata. - Si está tomando medicamentos para ayudarle a dormir (sedantes, analgésicos opiodes, barbitúricos, hipnóticos o benzodiacepinas). - Si está tomando medicamentos para el Parkinson con efecto anticolinérgico. - Si está tomando expectorantes o mucolíticos indicados para la tos productiva. - Si la tos persiste más de una semana, consulte a su médico. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Cloperastina NORMON puede interacionar con otros medicamentos tales como: - Medicamentos para dormir (hipnóticos). - Medicamentos sedantes. - Medicamentos depresores centrales. - Medicamentos para la depresión (inhibidores de la monoaminooxidasa). - Medicamentos para el tratamiento del Parkinson (anticolinérgicos). Toma de cloperastina NORMON con los alimentos y bebidas cloperastina NORMON puede incrementar los efectos del alcohol. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Es prudente no administrar cloperastina NORMON durante el primer tercio del embarazo ni durante la lactancia. Conducción y uso de máquinas Observe su respuesta a la medicación porque cloperastina NORMON puede producir somnolencia a las dosis habituales. Si así fuera, absténgase de conducir y manejar maquinaria peligrosa. Información importante sobre algunos de los componentes de cloperastina NORMON Este medicamento puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) y, excepcionalmente broncoespasmo (sensación repentina de ahogo) porque contiene parahidroxibenzoato de propilo y parahidroxibenzoato de metilo.

Siga exactamente las instrucciones de administración de cloperastina NORMON indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. La dosis normal es: En adultos y niños mayores de 12 años: 10 ml (una medida de 10 ml del dosificador) 3 veces al día En niños: Entre 6 y 12 años: 5 ml (una medida de 5 ml del dosificador) 3 veces al día. Entre 2 y 6 años: 2,5 ml (una medida de 2,5 ml del dosificador) 3 veces al día. Agitar el frasco antes de usarlo. Para la correcta administración utilizar el dosificador incluído en el envase. Si toma más cloperastina NORMON del que debiera Si usted ha tomado más cloperastina NORMON de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al servicio de información de toxicología 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad tomada. En caso de sobredosis masiva accidental puede aparecer depresión respiratoria. En estos casos es necesario proceder a un lavado de estómago y corregir la acidez y la pérdida de sales. En estados de notable excitación se administrarán sedantes. Si olvidó tomar cloperastina NORMON No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con cloperastina NORMON Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, cloperastina NORMON puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Trastornos del sistema nervioso: Poco frecuentes: somnolencia, sequedad de boca. Trastornos generales: Muy raros: reacciones alérgicas, urticaria. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave, o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico.

No requiere condiciones especiales de conservación. Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice cloperastina NORMON después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Usar cloperastina NORMON en el mes posterior a la primera apertura del frasco. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los de la farmacia. En caso de duda pregunte a su medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de cloperastina NORMON El principio activo es cloperastina (como fendizoato). Los demás componentes son: parahidroxibenzoato de metilo (E-218), parahidroxibenzoato de propilo (E-216), goma xantán (E-415), glicerina (E-422), Carbopol 974P, macrogol 40 estearato, sacarina sódica (E-954), aroma de plátano y agua purificada. Aspecto del producto y contenido del envase Se presenta en forma de suspensión oral. Cada envase contiene 120 ml ó 200 ml de suspensión oral y un dosificador con medidas de 2,5 a 15 ml. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación LABORATORIOS NORMON, S.A. Ronda de Valdecarrizo, 6- 28760 Tres Cantos- Madrid (ESPAÑA) Este prospecto ha sido aprobado en Marzo 2012. La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.