Prospecto Cloperastina goibela 3,54 mg/ml suspension oral efg

cloperastina goibela 3,54 mg/ml suspensión oral es un medicamento indicado para el tratamiento de la tos seca

No tome cloperastina goibela - Si es alérgico (hipersensible) al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de cloperastina goibela 3,54 mg/ml suspensión oral. - Si es alérgico a los medicamentos para la alergia (antihistamínicos). - Si está tomando medicamentos para el tratamiento de la depresión (inhibidores de la monoaminooxidasa). - Si está embarazada o cree estarlo o si se encuentra en periodo de lactancia. Tenga especial cuidado con cloperastina goibela Si tiene la presión intraocular alta. - Si le han dicho que tiene hipertrofia de la próstata. - Si está tomando medicamentos para ayudarle a dormir (sedantes, analgésicos opioídes, barbitúricos, hipnóticos o benzodiacepinas). - Si está tomando medicamentos para el Parkinson con efecto anticolinérgico. - Si está tomando expectorantes o mucolíticos indicados para la tos productiva. - Si la tos persiste más de una semana, consulte a su médico. CORREO ELECTRÓNICO Sugerencias_ft@aemps.es Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (http://www.aemps.gob.es/cima) C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 28022 MADRID Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. cloperastina goibela puede interaccionar con otros medicamentos tales como: - Medicamentos para dormir (hipnóticos). - Medicamentos sedantes. - Medicamentos depresores centrales. - Medicamentos para la depresión (inhibidores de la monoaminooxidasa). - Medicamentos para el tratamiento del Parkinson (anticolinérgicos). Toma de cloperastina goibela con los alimentos y bebidas cloperastina goibela puede incrementar los efectos del alcohol Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Es prudente no administrar cloperastina goibela durante el primer tercio del embarazo ni durante la lactancia. Conducción y uso de máquinas Observe su respuesta a la medicación porque cloperastina goibela puede producir somnolencia a las dosis habituales. Si así fuera, absténgase de conducir y manejar maquinaria peligrosa. Información importante sobre algunos de los componentes de cloperastina goibela Puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contiene parahidroxibenzoato de metilo (E-218) y parahidroxibenzoato de propilo (E-216).

Siga exactamente las instrucciones de administración de cloperastina goibela indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. La dosis normal es: En adultos y niños mayores de 12 años: 10 ml 3 veces al día Entre 6 y 12 años: 5 ml 3 veces al día En niños: Entre 2 y 6 años: 2,5 ml 3 veces al día Menores de 2 años: dosis proporcionalmente inferiores y como posología media recomendada 0,5 ml por kilo de peso al día. Agitar el frasco antes de usarlo. Para la correcta administración utilizar el vasito dosificador incluído en el envase. Si toma más cloperastina goibela del que debiera Si usted ha tomado más cloperastina goibela de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al servicio de información de toxicología 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad tomada. En caso de sobredosis masiva accidental puede aparecer depresión respiratoria. En estos casos es necesario proceder a un lavado de estómago y corregir la acidez y la pérdida de sales. En estados de notable excitación se administrarán sedantes. Si olvidó tomar cloperastina goibela No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con cloperastina goibela Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, cloperastina goibela puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Trastornos del sistema nervioso: Poco frecuentes: somnolencia, sequedad de boca Trastornos generales: Muy raros: reacciones alérgicas, urticaria Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave, o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento no requiere ninguna temperatura especial de conservación. Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice cloperastina goibela después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No utilice cloperastina goibela después de dieciocho meses de la fecha de apertura del envase. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de cloperastina goibela 3,54 mg/ml suspensión oral El principio activo de cloperastina goibela es Cloperastina fendizoato. Los demás componentes son: Parahidroxibenzoato de metilo (E-218), Parahidroxibenzoato de propilo (E216), Goma Xantán (E-415), Glicerol (E-422), Carbómeros, Estearato de macrogol, Aroma de plátano, Sacarina sódica (E-954) y Agua purificada. Aspecto del producto y contenido del envase Se presenta en forma de suspensión oral. Cada envase contiene 120 ml ó 200 ml de suspensión oral y un vaso dosificador con medidas de 2,5 a 15 ml. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Laboratorios Cinfa, S.A. C/ Olaz-Chipi, 10 Polígono Industrial Areta 31620 Huarte Pamplona (Navarra) España Este prospecto ha sido aprobado en Septiembre 2010