Prospecto Cleodette diario 0,02 mg/3 mg comprimidos recubiertos con pelÍcula efg

Cleodette Diario es un anticonceptivo y se utiliza para evitar el embarazo. Cada comprimido de color rosa contiene una pequeña cantidad de dos hormonas femeninas diferentes, denominadas etinilestradiol y drospirenona. Los 7 comprimidos de color blanco no contienen principios activos y se denominan comprimidos placebo. Los anticonceptivos que contienen dos hormonas se denominan comprimidos combinados.

clínica personal y familiar. El médico también medirá su presión arterial y, dependiendo de su estado de salud, le realizará otras pruebas. En este prospecto se describen varias situaciones en las que usted debería de interrumpir el uso de Cleodette Diario, o en las que el efecto de Cleodette Diario puede disminuir. En dichas situaciones usted no debería tener relaciones sexuales o debería tomar precauciones anticonceptivas adicionales no hormonales, como el uso de preservativo u otro método de barrera. No utilice el método del ritmo o el de la temperatura. Estos métodos pueden no ser fiables puesto que Cleodette Diario altera los cambios mensuales de la temperatura corporal y del moco cervical. Cleodette Diario, al igual que otros anticonceptivos hormonales, no protege frente a la infección por VIH (SIDA) o cualquier otra enfermedad de transmisión sexual. No tome Cleodette Diario si es alérgica a etinilestradiol o drospirenona, o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Esto puede manifestarse con picor, erupción o inflamación. si usted tiene (o ha tenido en el pasado) coágulos de sangre (trombosis) en un vaso sanguíneo de la pierna, de los pulmones (embolia) o de otros órganos si usted tiene (o ha tenido en el pasado) un ataque al corazón o un accidente cerebrovascular si usted tiene (o ha tenido en el pasado) alguna enfermedad que pueda hacer sospechar que después puede producirse un ataque al corazón (por ejemplo, una angina de pecho, que causa un dolor intenso en el pecho) o un accidente cerebrovascular (por ejemplo, un accidente cerebrovascular pasajero y leve sin efectos residuales). si usted tiene alguna enfermedad que pueda aumentar el riesgo de desarrollar una trombosis en las arterias. Esto hace referencia a las siguientes enfermedades: diabetes con vasos sanguíneos dañados presión arterial muy alta 2  niveles de grasa muy altos en la sangre (colesterol o triglicéridos) si usted tiene una alteración de la coagulación (por ejemplo, deficiencia de proteína C). si usted tiene (o ha tenido) un cierto tipo de migraña (con síntomas denominados neurológicos focales) si usted tiene (o ha tenido) una inflamación del páncreas (pancreatitis) si usted tiene o ha tenido en el pasado una enfermedad del hígado y su función hepática no se ha normalizado todavía. si sus riñones no funcionan bien (fallo renal). si usted tiene o ha tenido un tumor en el hígado. si usted tiene (o ha tenido), o si sospecha que tiene cáncer de mama o cáncer de los órganos sexuales. si usted tiene hemorragias vaginales, cuya causa es desconocida. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Cleodette Diario En algunas situaciones, usted deberá tener especial cuidado mientras use Cleodette Diario o cualquier otro anticonceptivo hormonal combinado, y puede ser necesario que su médico le realice controles periódicos. Si cualquiera de los siguientes trastornos le afectan a usted, debe informar a su médico antes de empezar a usar Cleodette Diario. También debe consultar con su médico si los siguientes trastornos surgen o empeoran durante el uso de Cleodette Diario: si algún familiar cercano tiene o ha tenido cáncer de mama si usted tiene alguna enfermedad del hígado o de la vesícula biliar si usted tiene diabetes si usted tiene depresión si usted tiene enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa (enfermedad intestinal inflamatoria) si usted tiene SHU (síndrome hemolítico urémico; una enfermedad de la sangre que causa daños en el riñón) si usted tiene anemia drepanocítica (una enfermedad hereditaria de los glóbulos rojos de la sangre) si usted tiene epilepsia (ver Uso de Cleodette Diario con otros medicamentos) si usted tiene LES (lupus eritematoso sistémico; una enfermedad del sistema inmunológico) si usted tiene alguna enfermedad que apareciera por primera vez durante el embarazo o durante un anterior uso de hormonas sexuales; por ejemplo, pérdida de audición, porfiria (una enfermedad de la sangre), herpes gestacional (erupción cutánea con vesículas durante el embarazo), corea de Sydenham (una enfermedad nerviosa en la que aparecen movimientos involuntarios) si usted tiene o ha tenido alguna vez cloasma (manchas de color pardo dorado, también llamadas manchas del embarazo, especialmente en la cara). En ese caso, hay que evitar la exposición directa al sol o a los rayos ultravioleta. si usted tiene angioedema hereditario, los productos que contienen estrógenos pueden inducir o empeorar los síntomas del angioedema. Usted debería acudir a su médico inmediatamente si experimenta síntomas de angioedema tales como hinchazón de la cara, lengua o faringe, dificultad para tragar o urticaria, junto con dificultad para respirar. 3 Cleodette Diario Actavis, trombosis venosa y trombosis arterial El uso de cualquier anticonceptivo combinado, incluido Cleodette Diario aumenta el riesgo que tiene una mujer de padecer la formación de un coágulo de sangre en los vasos sanguíneos (trombosis venosa), en comparación con una mujer que no toma ningún anticonceptivo. El riesgo de trombosis venosa en usuarias de anticonceptivos combinados aumenta: con la edad si usted tiene sobrepeso, si alguno de sus familiares cercanos ha tenido un coágulo de sangre (trombosis) en la pierna, los pulmones o cualquier otro órgano a una edad temprana, si usted se va a someter a una intervención quirúrgica, va a tener que estar inmovilizada durante un período prolongado o ha sufrido un accidente grave Es importante que informe a su médico de que está tomando Cleodette Diario ya que es posible que tenga que dejar de tomarlo. Su médico le indicará cuando iniciaría de nuevo el tratamiento, lo cual suele ser dos semanas antes de haberse recuperado totalmente de la cirugía. Sus probabilidades de tener un coágulo de sangre se incrementan en tomar la píldora. - De cada 100.000 mujeres que no toman la píldora y están no embarazadas, de un 5-10 puede tener un coágulo de sangre en un año. - De cada 100.000 mujeres que toman una píldora similar a Cleodette Diario, 30 a 40 puede tener un coágulo de sangre en un año, el número exacto se desconoce. - De cada 100.000 mujeres que están embarazadas, alrededor de 60 pueden tener un coágulo de sangre en un año. Un coágulo de sangre en las venas puede viajar a los pulmones y puede bloquear los vasos sanguíneos (llamado embolia pulmonar). Formación de coágulos sanguíneos en las venas puede ser mortal en el 1-2% de los casos. El nivel de riesgo puede variar según el tipo de píldora que usted toma. Hable con su médico las opciones disponibles. El uso de anticonceptivos combinados se ha relacionado con un aumento del riesgo de trombosis arterial (obstrucción de una arteria), por ejemplo, en los vasos sanguíneos del corazón (ataque cardíaco) o del cerebro (accidente cerebrovascular). El riesgo de trombosis arterial en usuarias de anticonceptivos combinados aumenta: si usted fuma. Si usted usa Cleodette Diario, se le aconseja firmemente que deje de fumar, especialmente si usted es mayor de 35 años. si usted tiene niveles elevados de grasas en la sangre (colesterol o triglicéridos) si usted tiene sobrepeso si usted o uno de sus familiares ha tenido un ataque cardíaco o accidente cerebrovascular a una edad temprana si usted tiene la presión arterial alta si usted tiene migraña si usted tiene problemas de corazón (trastornos de las válvulas, alteraciones del ritmo cardíaco) 4 Interrumpa el tratamiento con Cleodette Diario y acuda inmediatamente a su médico si nota posibles signos de trombosis tales como: dolor grave en una de sus piernas dolor grave y repentino en su pecho que le alcanza al brazo izquierdo dificultades respiratorias tos repentina sin causa obvia dolor de cabeza sin motivo aparente o dolor de cabeza prolongado que empeora hasta convertirse en migraña ceguera parcial o completa o visión doble dificultad para hablar o incapacidad para hablar mareos o desvanecimiento debilidad, sensaciones extrañas o entumecimiento de alguna parte del cuerpo Cleodette Diario y cáncer Las mujeres que usan anticonceptivos combinados presentan una tasa de cáncer de mama ligeramente superior, pero no se sabe si esto se debe al tratamiento. Por ejemplo, puede ser que se detecten más tumores en mujeres que toman anticonceptivos combinados porque son examinadas por el médico más a menudo. La incidencia de tumores de mama disminuye gradualmente después de dejar de tomar anticonceptivos hormonales combinados. Es importante someterse regularmente a exámenes de las mamas y usted debería acudir a su médico si notase cualquier bulto. En raras ocasiones se han comunicado tumores benignos en el hígado, y aún más raramente tumores malignos, en usuarias de anticonceptivos. Acuda a su médico si usted sufre un fuerte dolor abdominal repentino. Sangrado entre períodos menstruales Durante los primeros meses de uso de Cleodette Diario, pueden aparecer sangrados inesperados (sangrados fuera del período de placebo). Si experimenta dichos sangrados durante un período superior a unos meses, o si comienzan tras unos meses, es necesario que su médico investigue la causa. ¿Qué debe hacer si no tiene el período durante la fase de placebo? Si ha tomado correctamente todos los comprimidos de color amarillo, no ha vomitado ni sufrido una diarrea intensa, y no ha tomado ningún otro medicamento, es muy poco probable que esté embarazada. Si no tiene dos períodos menstruales consecutivos, podría estar embarazada. En este caso, acuda inmediatamente al médico. No comience el siguiente envase hasta asegurarse de que no está embarazada. Uso de Cleodette Diario con otros medicamentos Comunique a su médico o farmacéutico que está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. Informe siempre al médico que le haya prescrito Cleodette Diario sobre los medicamentos o preparados a base de hierbas que esté tomando. También informe a cualquier otro médico o dentista que le recete otro medicamento (o a su farmacéutico) de que usted toma Cleodette Diario. Ellos pueden indicarle si usted necesita tomar precauciones anticonceptivas adicionales (por ejemplo, preservativos) y, 5 si es así, durante cuánto tiempo. Algunos medicamentos pueden provocar que Cleodette Diario pierda su efecto anticonceptivo, o pueden causar sangrados inesperados. Esto se aplica a: medicamentos utilizados en el tratamiento de o epilepsia (ej. primidona, fenitoína, barbitúricos, carbamazepina, oxcarbazepina) o tuberculosis (ej., rifampicina) o infección por VIH (ritonavir, nevirapina) u otras enfermedades infecciosas (antibióticos como griseofulvina, penicilina, tetraciclina) o presión arterial alta en los vasos sanguíneos en los pulmones (bosentan) la planta medicinal hierba de San Juan. Cleodette Diario puede influir en el efecto de otros medicamentos, p.ej., medicamentos que contienen ciclosporina el antiepiléptico lamotrigina (esto puede llevar a un aumento de la frecuencia de convulsiones). Toma de Cleodette Diario con alimentos y bebidas Puede tomar los comprimidos con o sin comida, con un vaso de agua si fuera necesario. Pruebas de laboratorio Si usted necesita un análisis de sangre, comente con su médico o con el personal del laboratorio que está tomando un anticonceptivo, ya que los anticonceptivos orales pueden influir en los resultados de algunas pruebas. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Si usted está embarazada, no debe tomar Cleodette Diario. Si se queda embarazada durante el tratamiento con Cleodette Diario debe interrumpir el tratamiento inmediatamente y ponerse en contacto con su médico. Si desea quedar embarazada, puede dejar de tomar Cleodette Diario en cualquier momento (véase también: "Interrumpir el tratamiento con Cleodette Diario"). En general, no se recomienda tomar Cleodette Diario durante el período de lactancia. Si usted quiere tomar el anticonceptivo mientras está en período de lactancia, debería consultar con su médico. Conducción y uso de máquinas No hay información que sugiera que el uso de Cleodette Diario tenga algún efecto sobre la capacidad para conducir o utilizar maquinaria. Cleodette Diario contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

6 Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Cada blíster contiene 21 comprimidos activos de color amarillo y 7 comprimidos blancos que contienen placebo. Los dos diferentes tipos de comprimidos coloreados de Cleodette Diario están colocados en orden. Un envase contiene 28 comprimidos. Tome un comprimido de Cleodette Diario cada día con un vaso de agua si fuera necesario. Puede tomar los comprimidos con o sin comida, pero todos los días aproximadamente a la misma hora. No se confunda de comprimido: tome un comprimido de color rosa durante los primeros 21 días, y después un comprimido de color blanco durante los últimos 7 días. A continuación, debe comenzar la toma de un nuevo envase (21 comprimidos rosas y 7 blancos). Por lo tanto, no existe un período de descanso sin comprimidos entre envases. Debido a la diferente composición de los comprimidos, es necesario que empiece con el primer comprimido situado en la esquina superior izquierda y después tome un comprimido cada día. Para mantener el orden, siga la dirección de las flechas del envase. Preparación del envase Para llevar un control de la toma diaria del anticonceptivo, cada envase (blíster) de Cleodette Diario incluye siete tiras adhesivas que llevan impresos los días de la semana. Usted debe saber el día de la semana en el que va a tomar el primer comprimido. Según el día de la semana en el que vaya a comenzar a tomar los comprimidos, debería escoger la tira adhesiva correspondiente, por ejemplo, si empieza en miércoles, pegue la que indica MIE como comprimido inicial. A continuación, hay que pegar la tira correspondiente en la parte superior izquierda del envase, en la posición Inicio. De esta manera, hay un día de la semana indicado por encima de cada comprimido y usted puede comprobar visualmente si ha tomado un comprimido determinado. Las flechas muestran el orden en el que se deben tomar los comprimidos. Durante los 7 días en los que usted toma comprimidos placebo (semana de placebo) suele comenzar la menstruación (también llamada hemorragia por deprivación). Habitualmente la menstruación comienza el segundo o tercer día después de haber tomado el último comprimido activo, de color rosa, de etinilestradiol/drospirenona. Una vez que haya tomado el último comprimido de color blanco, debe comenzar el siguiente envase, aunque aún no haya finalizado el sangrado. Esto significa que usted debería comenzar el siguiente envase justo el mismo día de la semana en que empezó el anterior, y que la menstruación debe tener lugar durante los mismos días todos los meses. Si usted toma Cleodette Diario como se indica, también estará protegida frente al embarazo durante los 7 días en que esté tomando los comprimidos placebo. ¿Cuándo puede empezar con el primer envase? Si usted no ha tomado ningún anticonceptivo hormonal en el mes anterior. Comience a tomar Cleodette Diario el primer día del ciclo (es decir, el primer día de su menstruación). Si comienza Cleodette Diario el primer día de su menstruación, estará protegida inmediatamente frente a un embarazo. También puede empezar los días 2-5 del ciclo, pero debe utilizar métodos anticonceptivos adicionales (por ejemplo, un preservativo) durante los primeros 7 días. 7  Cambio desde otro anticonceptivo hormonal combinado, anillo anticonceptivo combinado vaginal o parche. Usted puede comenzar a tomar Cleodette Diario al día siguiente de la semana de descanso de su anticonceptivo anterior (o después de tomar el último comprimido inactivo). Cuando cambie desde un anillo anticonceptivo combinado vaginal o parche, siga las recomendaciones de su médico. Cambio desde un método basado exclusivamente en progestágenos (píldora, inyección, implante o dispositivo intrauterino de liberación de progestágenos). Puede cambiar desde la píldora basada sólo en progestágenos cualquier día (si se trata de un implante o un DIU, el mismo día de su extracción; si se trata de un inyectable, cuando corresponda la siguiente inyección), pero en todos los casos es recomendable que utilice medidas anticonceptivas adicionales (por ejemplo, un preservativo) durante los 7 primeros días de toma de comprimidos. Tras un aborto. Siga las recomendaciones de su médico. Tras tener un niño. Tras tener un niño, puede comenzar a tomar Cleodette Diario entre 21 y 28 días después. Si usted comienza más tarde, debe utilizar uno de los denominados métodos de barrera (por ejemplo, un preservativo) durante los 7 primeros días del uso de Cleodette Diario. Si, tras tener un niño, usted ya ha tenido relaciones sexuales antes de comenzar a tomar Cleodette Diario (de nuevo), usted primero debe estar segura de no estar embarazada o esperar a su siguiente período menstrual. Si usted está en período de lactancia y quiere empezar a tomar Cleodette Diario (de nuevo) después de tener un niño. Lea la sección Embarazo y lactancia. Deje que su médico le aconseje en caso de que no esté segura de cuándo empezar. Si toma más Cleodette Diario del que debiera No se han comunicado casos en los que la etinilestradiol/drospirenona haya causado daños graves. ingestión de una sobredosis de Los síntomas que pueden aparecer si usted toma muchos comprimidos a la vez son náuseas y vómitos. Las mujeres adolescentes pueden sufrir una hemorragia vaginal. Si usted ha tomado demasiados comprimidos de Cleodette Diario, o descubre que un niño los ha tomado, consulte inmediatamente con su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad utilizada. Si olvidó tomar Cleodette Diario Los comprimidos de la cuarta fila del envase son comprimidos placebo. Si olvida tomar uno de estos comprimidos, el efecto de Cleodette Diario no se verá afectado. Usted debería desechar el comprimido de placebo olvidado para no prolongar la semana de placebo, 8 lo cual podría Cleodette Diario. tener un efecto negativo sobre la eficacia de los comprimidos Si usted olvida tomar un comprimido de las filas 1ª, 2ª o 3ª, debe seguir las siguientes recomendaciones: Si usted se retrasa menos de 12 horas en la toma de algún comprimido activo, la protección frente al embarazo no disminuye. Tome el comprimido tan pronto como se acuerde y los comprimidos siguientes a la hora habitual. Si usted se retrasa más de 12 horas en la toma de algún comprimido activo, la protección frente al embarazo puede reducirse. Cuantos más comprimidos haya olvidado, mayor es el riesgo de que la protección frente al embarazo disminuya. El riesgo de una protección incompleta frente al embarazo es máximo si usted olvida tomar el comprimido al principio del envase (1ª fila) o al final de la semana 3 (3a fila del envase). Por ello debería adoptar las siguientes medidas (ver también el diagrama más abajo): Olvido de más de un comprimido del envase Consulte con su médico. Olvido de un comprimido en la semana 1 Tome el comprimido olvidado tan pronto como se acuerde, aunque esto signifique que tenga que tomar dos comprimidos a la vez. Siga tomando los comprimidos siguientes a la hora habitual y utilice precauciones adicionales, por ejemplo, un preservativo, durante los 7 días siguientes. Si usted ha mantenido relaciones sexuales en la semana previa al olvido del comprimido, debe saber que hay un riesgo de embarazo. En ese caso, consulte a su médico. Olvido de un comprimido en la semana 2 Tome el comprimido olvidado tan pronto como se acuerde, aunque esto signifique que tenga que tomar dos comprimidos a la vez. Siga tomando los comprimidos siguientes a la hora habitual. La protección anticonceptiva no disminuye y usted no necesita tomar precauciones adicionales. Olvido de un comprimido en la semana 3 Puede elegir entre dos posibilidades: 1. Tome el comprimido olvidado tan pronto como se acuerde, aunque esto signifique que tenga que tomar dos comprimidos a la vez. Siga tomando los comprimidos siguientes a la hora habitual. En lugar de tomar los 7 comprimidos placebo de color blanco (período de descanso sin comprimidos), comience a tomar el siguiente envase. Probablemente tendrá la menstruación (hemorragia por deprivación) al final del segundo envase, durante la toma de comprimidos de placebo, aunque puede presentar manchados o hemorragias durante la toma del segundo envase. 2. También puede interrumpir la toma de comprimidos activos de color rosa, y pasar directamente a los 7 comprimidos placebo de color blanco (debe anotar el día en el que olvidó tomar el comprimido). Si quiere comenzar un nuevo envase en su día fijado de inicio, tome los comprimidos de placebo menos de 7 días. Si usted sigue una de estas dos recomendaciones, permanecerá protegida frente al embarazo. 9  Si usted ha olvidado tomar algún comprimido y no tiene la regla durante la semana de placebo, esto puede significar que está embarazada. En ese caso, debe acudir a su médico antes de seguir con el siguiente envase. Olvido de Olvidode demás varios un comprimidodel comprimidos rosa de blister un envase mismo Consulte con su médico Pida consejo a su médico Sí Sí En la semana 1 ¿Mantuvorelaciones relaciones sexuales sexuales la la semana semana anterior? anterior? ¿Mantuvo No Olvido de 1 sólo comprimido (tomado más de 12 horas tarde) En la semana 2 - - Tome Tome el el comprimido comprimido olvidado olvidado - - Utilice Utilice un un método método de de barrera barrera (preservativo) (preservativo)durante durante 7 días siguientes los 7 días los siguientes -- Y Finalice finaliceel elenvase blister -- Tome Tome el el comprimido comprimidoolvidado olvidadoyy -- Finalice Finaliceel elblister envase - - Tome Tome el el comprimido comprimido olvidado olvidado y y - - Finalice Finalice el los comprimidos rosas blister - - En Desechar los comprimidos blancos lugar de la 7 semana de descanso comience de - forma Comience el nuevo envase seguida con el siguiente blister o En la semana 3 o - Deje de tomar los comprimidos rosas inmediatamente - Pare de tomar los comprimidos del blister - inmediatamente Comience a tomar los 7 comprimidos blancos - Después, continúe con el siguiente envase - Inicie la semana de descanso (no más de 7 días, incluyendo el comprimido olvidado) - Después, continúe con el siguiente blister ¿Qué debe hacer en caso de malestar o diarrea intensa? Si usted tiene vómitos en las 3-4 horas siguientes a la toma de un comprimido activo de color rosa o padece diarrea intensa, existe el riesgo de que los principios activos no sean absorbidos totalmente por el organismo. Esto es similar a lo que ocurre cuando usted olvida un comprimido. Tras los vómitos o la diarrea, debe tomar un comprimido de un envase de reserva lo antes posible. Si es posible, tómelo antes de que transcurran 12 horas desde la hora habitual en que toma su anticonceptivo. Si no es posible o han transcurrido más de 12 horas, siga los consejos del apartado Si olvidó tomar Cleodette Diario. Retraso del período menstrual: ¿qué debe saber? Aunque no es recomendable, es posible retrasar su período menstrual (hemorragia por deprivación) hasta el final de un nuevo envase si no toma los comprimidos placebo de color blanco de la cuarta fila y comienza a tomar un segundo envase de Cleodette Diario. Puede experimentar manchados (gotas o manchas de sangre) o hemorragias durante el uso del segundo envase. Tras la semana habitual de placebo en la que usted toma los 7 comprimidos blancos, comience el siguiente envase. Debe consultar con su médico antes de decidir retrasar su período menstrual. 10 Cambio del primer día de su período menstrual: ¿qué debe saber? Si usted toma los comprimidos según las instrucciones, su período menstrual (hemorragia por deprivación) comenzará durante el período de placebo. Si tiene que cambiar ese día, lo puede hacer acortando (¡pero nunca alargando! 7 es el máximo) el período placebo. Por ejemplo, si su período de placebo comienza en viernes y lo quiere cambiar al martes (3 días antes), debe comenzar un nuevo envase 3 días antes de lo habitual. Si usted hace que el período de placebo sea muy corto (por ejemplo, 3 días o menos), puede que no se produzca menstruación (hemorragia por deprivación) durante este período. Entonces usted puede experimentar manchados (gotas o manchas de sangre) o hemorragias. Si no está segura de cómo proceder, consulte con su médico. Si interrumpe el tratamiento con Cleodette Diario Usted puede dejar de tomar Cleodette Diario cuando desee. Si no quiere quedarse embarazada, consulte con su médico sobre otros métodos de control de la natalidad eficaces. Si usted quiere quedar embarazada, deje de tomar Cleodette Diario y espere un período antes de intentar quedar embarazada. Usted será capaz de calcular la fecha probable de parto con mayor facilidad. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Cleodette Diario puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. La siguiente es una lista de efectos adversos relacionados con el uso de Cleodette Diario. Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 mujeres): inestabilidad emocional dolor de cabeza dolor abdominal (dolor de estómago) acné dolor de mamas, aumento del tamaño de las mamas, menstruaciones dolorosas o irregulares, aumento de peso. Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 mujeres): candidiasis (infección vaginal) herpes simple (en los labios) reacciones alérgicas aumento del apetito depresión, nerviosismo, trastornos del sueño, pérdida de interés en el sexo hormigueos y pinchazos, vértigo problemas de visión ritmo cardíaco irregular o inusualmente rápido coágulos (trombosis) en un vaso sanguíneo de las piernas o los pulmones (embolia pulmonar), aumento de la presión arterial, migraña, venas varicosas 11  dolor de garganta náuseas, vómitos, inflamación del estómago y/o del intestino, diarrea, estreñimiento hinchazón repentina de la piel y / o las membranas mucosas (ej. la lengua o la garganta), y/o dificultad para tragar o urticaria junto con dificultad para respirar (angioedema), pérdida del cabello (alopecia), picor, erupción cutánea, sequedad de la piel, dermatitis seborreica dolor de cuello, dolor en las extremidades, calambres musculares infección de la vejiga bultos en las mamas (benignos y cancerosos), producción de un líquido lechoso en los pezones (galactorrea), quistes en los ovarios, sofocos, ausencia de menstruación, menstruación abundante, secreción vaginal, sequedad vaginal, dolor abdominal (pélvico), frotis cervicales anormales retención de líquidos, falta de energía, sensación de sed excesiva, aumento de la sudoración pérdida de peso. Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 mujeres): asma problemas auditivos obstrucción de un vaso sanguíneo por un coágulo formado en alguna parte del cuerpo eritema nodoso (caracterizado por dolorosos nódulos en la piel de color rojizo) eritema multiforme (caracterizada por erupción cutánea con el objetivo en forma de enrojecimiento o llagas). Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. Fecha de Caducidad No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de la CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Cleodette Diario Un blíster de Cleodette Diario contiene 21 comprimidos de color rosa activos en las filas 1 ª, 2 ª y 3 ª del blíster y 7 comprimidos de placebo blanco en la fila 4. Comprimidos activos: Los principios activos son 0,02 mg de etinilestradiol y 3 mg de drospirenona. 12 - Los demás componentes son: Núcleo del comprimido: lactosa monohidrato, almidón de maíz pregelatinizado, povidona, croscarmelosa sódica, polisorbato 80, estearato de magnesio. Cubierta: Alcohol polivinílico parcialmente hidrolizado, dióxido de titanio (E-171), macrogol 3350, talco, óxido de hierro amarillo (E-172), óxido de hierro rojo (E-172), óxido de hierro negro (E-172). Comprimidos placebo: Núcleo del comprimido: lactosa anhidra, povidona, estearato de magnesio. Cubierta: Alcohol polivinílico parcialmente hidrolizado, dióxido de titanio (E-171), macrogol 3350, talco. Aspecto del producto y contenido del envase Los comprimidos activos son comprimidos recubiertos con película, redondos, de color rosa. Los comprimidos placebo son comprimidos recubiertos con película, redondos, de color blanco. Cleodette Diario está disponible en cajas de 1 y 3 envases (blísteres), cada uno con 28 comprimidos (21 comprimidos activos más 7 comprimidos placebo) Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización Actavis Spain, S.A. Avda. de Burgos, 16-D 28036 Madrid España Responsable de la fabricación Laboratorios León Farma, S.A. Pol. Ind. Navatejera; La Vallina s/n; 24008-Villaquilambre, León España Fecha de la última revisión de este prospecto: Febrero de 2013 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/ 13