Prospecto Claritromicina sandoz 500 mg comprimidos recubiertos con pelÍcula efg

Claritromicina pertenece al grupo de medicamentos llamado antibióticos macrólidos. Los antibióticos detienen el crecimiento de las bacterias que causan infecciones. Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas, como la gripe o el catarro. Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico. No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura. Claritromicina se usa en el tratamiento de las siguientes infecciones: infecciones de la garganta y sinusitis, infecciones del tracto respiratorio, tales como bronquitis y neumonía, infecciones de la piel y de los tejidos blandos, úlceras gástricas causadas por la bacteria Helicobacter pylori.

No tome claritromicina Lek si es alérgico a claritromicina, a otros antibióticos macrólidos o a cualquiera de los demás componentes de los comprimidos (incluidos en la sección 6), si presenta historial de ciertas anomalías en el ritmo cardiaco (arritmia ventricular, incluyendo - torsade de pointes) o cambios en la actividad coronaria medidos en el electrocardiograma denominado prolongación del intervalo QT, si padece fallo hepático grave y problemas en los riñones a la vez, si su nivel de potasio en sangre es bajo, si está tomando: ergotamina, dihidroergotamina (medicamentos para el tratamiento de la migraña), cisaprida (medicamento gástrico), pimozida (antipsicótico), terfenadina o astemizol (antialérgicos), lovastatina, simvastatina (medicamentos para bajar el colesterol). Advertencias y precauciones Hable con su médico antes de tomar este medicamento si: si tiene reducida la función del hígado o riñon, si es alérgico a lincomicina o clindamicina (antibióticos), si está usando gotas antibacterianas para el oído como gentamicina o neomicina, si sufre miastenia gravis, una enfermedad rara que causa debilidad muscular, si tiene diabetes, si tiene o ha tenido problemas de corazón o, sus niveles de potasio y magnesio en sangre han sido previamente más bajos. Hable con su médico si: si desarrolla diarrea grave mientras está tomando claritromicina, o incluso varias semanas después de que haya terminado el tratamiento (ver apartado 4), si experimenta algún indicio de infección (p.ej, fiebre, garganta irritada). Uso de Claritromicina Lek con otros medicamentos Comunique a su médico o farmacéutico que está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. Algunos medicamentos puede afectar a la eficacia de claritromicina o viceversa. Claritromicina puede incrementar el efecto de los siguientes medicamentos: astemizol, terfenadina (antialérgico), pimozida (antipsicótico), cisaprida, (medicamento gástrico), ergotamina, dihidroergotamina (medicamento para tratar la migraña), lovastatina, simvastatina (medicamento para disminuir los niveles de colesterol), (ver apartado No tomar claritromicina), alprazolam, triazolam, midazolam (hipnóticos), digoxina, verapamilo (medicamentos para el corazón), teofilina (antiasmático), warfarina (medicamento para hacer la sangre más líquida), atorvastatina, rosuvastatina (medicamentos para disminuir los niveles de colesterol, ciclosporina, sirolimus, tacrolimus (inmunosupresores), carbamazepina, fenitoína o valproato (medicamentos para la epilepsia), cilostazol (usado para mejor la circulación de las piernas), colchicina (medicamento para tratar la gota), insulina y otros medicamentos para el tratamiento de la diabetes (como glibenclamida, nateglinida, repaglinida, pioglitazona o rosiglitazona), metilprednisolona (una cortisona para tratar la inflamación), - omeprazol (medicamento gástrico), sildenafilo, tadalafilo, vardenafilo (medicamentos para tratar la disfunción eréctil), tolterodina (medicamento para tratar el síndrome de vesícula biliar hiperactiva), vinblastina (medicamento para la terapia contra el cáncer), medicamentos con el riesgo de producir problemas auditivos, especialmente aminoglucósidos, como gentamicina o neomicina (grupo de antibióticos), aprepitán (usado para prevenir vómitos durante la quimioterapia), eletriptán (medicamento para tratar la migraña), halofantrina (medicamento para tratar la malaria), ziprasidona (droga antipsicótica). El efecto de claritromicina y el efecto de los siguientes medicamentos se puede ver incrementado cuando se toman juntos: atazinavir, saquinavir (medicamentos para tratar el VIH), itraconazol (medicamento para tratar las infecciones fúngicas). Si su médico le recomienda específicamente tomar claritromicina con los medicamentos antes arriba mencionados a la vez, su médico debe llevar un control más estrecho. Los siguientes medicamentos pueden tener un efecto débil sobre claritromicina: rifampicina, rifabutina, rifanpentina (antibióticos), efavirenz, nevirapina (medicamentos para tratar el VIH), fenitoina, carbamazepina, fenobarbitona (antiepiléptico), Hierba de San Juan. Tenga en cuenta que: ritonavir (antiviral) y fluconazol (medicamento para tratar las infecciones fúngicas) pueden incrementar el efecto de claritromicina, claritromicina puede tener un efecto débil en zidovudina (antiviral). Para eliminar este efecto debe dejar un intervalo de 4 horas entre la toma de estos medicamentos. El uso de claritromicina con digoxina, quinidina o disopiramida o verapamilo (medicamentos para el corazón) a la vez, u otros antibióticos macrólidos puede causar serios efectos adversos. Embarazo, lactancia y fertilidad Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Si está embarazada o en periodo de lactancia, o cree que podría estar embarazado o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Conducción y uso de máquinas Claritromicina no presenta generalmente efectos en la capacidad de conducir y usar maquinaria. No conduzca o use máquinas si se siente mareado, somnoliento o confuso mientras toma este medicamento.

Para vía oral. Tome el medicamento con un vaso de agua. Este medicamento se puede tomar con comida o sin ella. Duración del tratamiento Su médico le dirá cuánto tiempo tiene que tomar claritromicina, normalmente entre 6 y 14 días. No suspenda el tratamiento por decisión propia. Si toma más Claritromicina Lek del que debiera Si ha tomado muchos comprimidos juntos, contacte con su médico o acuda inmediatamente a urgencias lo antes posible. Lleve consigo el envase y algún comprimido que le sobre. Los síntomas de sobredosis incluyen sentimiento o estado de enfermedad, diarrea, indigestión o dolor estomacal y existe la posibilidad de que aparezcan reacciones alérgicas. En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente con un médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar Claritromicina Lek Si olvidó tomar el medicamento, continúe el tratamiento con la dosis normal recomendada por su médico. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con Claritromicina Lek Es importante que tome su medicamento de acuerdo a las instrucciones de su médico. No interrumpa repentinamente el tratamiento sin consultar antes con su médico. De otra manera los síntomas podrían reaparecer. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico o enfermero.

Al igual que todos los medicamentos, claritromicina puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Efectos adversos graves Si alguno de los siguientes le ocurre, deje de tomar el medicamento y contacte con su médico inmediatamente o vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano. Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas) reacciones alérgicas graves como dificultad repentina de respirar, hablar y tragar, hinchazón de los labios, cara y cuello, sensación de mareo extremo o colapso coloración amarillenta de la piel o de los ojos (ictericia), cansancio y fiebre inusual, coloración oscura de la orina (signos de hígado inflamado). Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas) diarrea grave por un tiempo prolongado o con sangre, con dolor estomacal o fiebre. Esto puede ser síntoma de una inflamación grave del intestino. Su médico debe suspender el tratamiento. No tome medicamentos para reducir los movimientos intestinales, dolor agudo en el abdomen y la espalda, causado por la inflamación del páncreas, producción de orina alta o baja, adormecimiento, confusión y náuseas causadas por la inflamación de los riñones, sarpullido grave o picor de la piel, especialmente si se presentan ampollas e irritación en los ojos, boca u órganos genitales, latido del corazón rápido o irregular. Efectos adversos graves con frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) Fiebre, irritación de garganta, infecciones recurrentes causadas por un número bajo de células sanguíneas blancas, Estos son efectos adversos graves. Puede necesitar atención médica urgente. Otros posibles efectos adversos Consulte con su médico si alguno de los siguientes efectos adversos le molesta Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas) aftas en la boca, inflamación de la boca y de la lengua, decoloración reversible de los dientes y lengua, dolor de cabeza, cambios en el sentido del gusto y del olfato (por ejemplo gusto metálico o amargo), dolor abdominal, estar mareado o vomitar, diarrea , indigestión, resultados analíticos anormales de la función de riñones e hígado, dificultad para dormir, sarpullido, sudoración excesiva. Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas) bajos niveles de células sanguíneas blancas, incremento en el número de algunas células sanguíneas blancas, aumento de los enzimas del hígado en sangre, dolor de músculos y articulaciones, infecciones por levaduras (candidiasis), infecciones de la vagina, - pérdida o reducción del apetito, ansiedad, mareo, temblor, sensación de vértigo, alteración de oído, zumbido en los oídos (tinnitus), sentir el latido del corazón, prolongación del intervalo específico en electrocardiograma (ECG), llamado prolongación QT, inflamación del revestimiento interno del estómago, estreñimiento, gases, sequedad de boca, eructos, hinchazón o inflamación del abdomen, hormigueo, urticaria, sensación de malestar, debilidad, cansancio, dolor de pecho, escalofríos. Muy raras (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas) hematomas inusuales y sangrado causado por bajos niveles de plaquetas en sangre, latido de corazón irregular o rápido pesadillas, confusión, desorientación, alucinaciones, psicosis, sentimiento de pérdida de la identidad, convulsiones, hormigueo e insensibilidad de la piel, dificultad en la audición, fallo hepático grave fallo renal grave, bajos niveles de azúcar en sangre, especialmente después del uso de antidiabéticos e insulina a la vez. Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) ciertas infecciones bacterianas de la piel y tejido subyacente, sangrado trastorno del sentido del olfato, pérdida del sentido del olfato o gusto, sordera, acné, sarpullido, fiebre, alteraciones sanguíneas (que pueden ser un signo de síndrome de hipersensibilidad llamado DRESS), depresión, dolor o debilidad en músculos, coloración anormal de orina. Claritromicina puede empeorar los síntomas de miastenia gravis (estado en el que los músculos se vuelven débiles y se cansa fácilmente) en pacientes que ya han sufrido esta condición. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice Claritromicina Lek después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en el blister, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Este medicamento no requiere ninguna temperatura especial de conservación. Mantener en el embalaje original para protegerlo de la luz. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Claritromicina Lek comprimidos recubiertos con película - El principio activo es claritromicina. Los demás componentes son: núcleo;croscarmelosa sódica (E 468), celulosa microcristalina (E 460), povidona, estearato de magnesio (E 572), sílice coloidal anhidrica (E 551), talco (E 553b). Recubrimiento; hipromelosa (E 464), propilenglicol (E 1520), dióxido de titanio (E 171), hidroxipropilcelulosa (E 463), monoleato de sorbitano (E 494), amarillo de quinoleina (E 104), vainilla. Aspecto del producto y contenido del envase Claritromicina Lek 500 mg se presenta en comprimidos recubiertos con película, de color amarillo claro, en forma de cápsula ovalada (18.8 x 8.8). Claritromicina Lek 500 mg se presenta en blíster PVC/PVDC/al que contienen 14 y 21 comprimidos. Puede que no todos los tamaños de envase estén comercializados. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la Autorización de Comercialización Sandoz Farmacéutica S.A. Centro Empresarial Osa Mayor Avda. Osa Mayor, nº 4 28023 (Aravaca) Madrid España Responsable de la fabricación Lek Pharmaceuticals d.d. Verovkova 57, 1526 Ljubljana Eslovenia ó Lek Pharmaceuticals d.d. Trimlini 2D, 9220 Lendava Eslovenia ó Lek S.A. ul. Domaniewska 50 C, 02-672 Warszawa Polonia +48 22 549 15 00 +48 22 549 15 46 agata.rogulska@sandoz.com ó Salutas Pharma GmbH Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben Alemania +49 392 03/ 71 - 28 20 +49 392 03/ 71 - 29 50 info.salutas@sandoz.com ó Salutas Pharma GmbH Dieselstrasse 5, 70839 Gerlingen Alemania +49-(0) 7156 943 110 +49-(0) 7156 943 200 agata.rogulska@sandoz.com ó S.C. Sandoz, S.R.L. Str. Livezeni nr. 7A, RO-540472 Targu-Mures Rumanía +4 0265 208 140 +4 0265 254 767 office.ro@sandoz.com Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres Holanda Belgica Bulgaria Grecia España Lituania Polonia Rumanía Eslovaquia Claritromycine Sandoz 500 mg, filmomhulde tabletten Clarithrosandoz 500 mg filmomhulde tabletten Clarithromycin Sandoz Clarithromycin/Sandoz Claritromicina Lek 500 mg comprimidos recubiertos con película EFG Lekoklar 500 mg pévwel dengtos tabletés Clarithromycin Sandoz Claritromicin Sandoz 500 mg comprimate filmate LEKOKLAR 500 mg filmom obalené tablety Este prospecto ha sido aprobado en Agosto 2011 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/