Prospecto Citicolina tarbis 500 mg solucion inyectable efg

UTILIZA Citicolina Tarbis pertenece a un grupo de medicamentos llamados psicoestimulantes y nootrópicos, que actúan mejorando el funcionamiento cerebral. Citicolina Tarbis se usa para el tratamiento de las alteraciones de la memoria y del comportamiento asociadas a: - un accidente cerebrovascular, que es una interrupción del suministro de sangre en el cerebro por un coágulo o por rotura de un vaso sanguíneo, en fase aguda y subaguda. - un traumatismo craneal, que es un golpe en la cabeza.

mg SOLUCIÓN INYECTABLE EFG No tome Citicolina Tarbis - si es alérgico a Citicolina o a cualquiera de los demás componentes de Citicolina Tarbis - si padece hipertonía del sistema nervioso parasimpático, que es un estado grave con presión arterial baja, sudoración, taquicardia y desmayos. Advertencias y precauciones Consulte con su médico , farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomar Citicolina Tarbis Tenga especial cuidado con Citicolina Tarbis Cuando se administre en caso de hemorragia intracraneal persistente, no se deben administrar más de 1000 mg al día, en administración intravenosa muy lenta (30 gotas/minuto). Uso de Citicolina Tarbis con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Citicolina Tarbis potencia los efectos de la L-Dopa, por lo que no se debe administrar a la vez con medicamentos que contengan L-Dopa, sin consultar a su médico. Los medicamentos que contienen LDopa habitualmente se utilizan para tratar la enfermedad de Parkinson. Citicolina Tarbis no debe administrarse conjuntamente con medicamentos que contengan meclofenoxato, que es un medicamento estimulante cerebral. Uso de Citicolina Tarbis con alimentos y bebidas Citicolina Tarbis se puede tomar con las comidas o fuera de ellas. Fertilidad, embarazo ,lactancia Si está embarazada, o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Conducción y uso de máquinas No se han observado efectos sobre la capacidad de conducir y utilizar maquinaria.

Siga exactamente las instrucciones de administración de Citicolina contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico, farmacéutico o enfermero. En caso de duda consulte de nuevo a su médico,farmacéutico, o enfermero. La dosis recomendada es de 500 mg a 2.000 mg al día, en función de la gravedad de su enfermedad. Citicolina Tarbis se puede administrar por vía intramuscular, intravenosa lenta (de 3 a 5 minutos, dependiendo de la dosis) o mediante perfusión intravenosa por goteo (40 a 60 gotas por minuto). Citicolina Tarbis es compatible con todas las soluciones isotónicas endovenosas. Puede mezclarse igualmente con suero glucosado hipertónico. Si su médico se lo indica, este medicamento puede administrarse por vía oral. El contenido de la ampolla puede tomarse directamente o disuelto en medio vaso de agua (120 ml) con las comidas o fuera de ellas. Uso en niños y adolescentes Citicolina Tarbis no ha sido adecuadamente estudiada en niños, por lo que sólo debería administrarse si su médico lo considera necesario. Si toma más Citicolina Tarbis del que debiera Consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad utilizada. Si olvidó tomar Citicolina Tarbis En caso de olvido de una dosis, espere a la siguiente. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con Citicolina Tarbis Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Citicolina Tarbis. No suspenda el tratamiento antes de consultarlo con su médico. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.

Al igual que todos los medicamentos, Citicolina Tarbis puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los efectos adversos de este medicamento son muy raros (menos de 1 de cada 10.000 pacientes). Puede aparecer dolor de cabeza, vértigo, nauseas, diarrea ocasional, enrojecimiento de la cara, hinchazón de las extremidades y cambios de la presión arterial. Si presenta alguno de estos u otros síntomas, avise a su médico. Si experimenta efectos adversos consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Comunicación de reacciones adversas Si usted presenta algun efecto adverso, hable con su médico, farmacéutico o enfermero. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no indicado en este prospecto. Usted puede comunicar este efecto adverso directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamento de Uso Humano website: www.notificaram.es. Al comunicar los efectos adversos usted puede ayudar a aportar más información de la seguridad de este medicamento

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Caducidad No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Condiciones de conservación Conservar en el embalaje original. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Qué contiene Citicolina Tarbis 500 mg solución inyectable - El principio activo es Citicolina. Cada ml de solución contiene 125 mg de Citicolina - Los demás componentes (excipientes) son: agua para preparaciones inyectables y ácido clorhídrico para ajustar el pH. Qué aspecto tiene Citicolina Tarbis 500 mg solución inyectable y qué contiene el envase Ampollas conteniendo un líquido transparente, incoloro y sin olor. Cada ampolla de vidrio contiene 4 ml. Se presenta en envases conteniendo 5 ,10 o 50 ampollas. Puede que solamente se comercialicen algunos tamaños de envase Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización TARBIS FARMA, S.L. Gran Vía Carlos III, 94 08028 Barcelona (España) Responsable de la fabricación FERRER INTERNACIONAL, S.A. Buscallá, 1-9 08173-Sant Cugat del Vallés, Barcelona (España) Fecha de la última revisión de este prospecto: Julio 2013 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/