Prospecto Citalopram teva 30 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

Citalopram pertenece al grupo de medicamentos denominados antidepresivos inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina. Citalopram Teva está indicado en el tratamiento de: - depresión y prevención de recaídas. - trastorno de angustia con o sin agorafobia. - trastorno obsesivo compulsivo.

No tome Citalopram TEVA 30 mg: - Si es alérgico (hipersensible) al principio activo, citalopram o a cualquiera de los excipientes de este medicamento. - Si está siendo tratado con otros medicamentos antidepresivos del grupo de los inhibidores de la monoamino oxidasa (IMAO) o si ha estado bajo dicho tratamiento en las dos últimas semanas. Tenga especial cuidado con Citalopram TEVA 30 mg: - Si padece insuficiencia hepática o insuficiencia renal grave. - Si ha tenido episodios maníacos. - Si padece o tiene antecedentes de epilepsia. En caso de desarrollarse convulsiones o aumentar la frecuencia de los ataques se deberá interrumpir el tratamiento con citalopram. - Si padece diabetes, ya que puede necesitar un ajuste de la dosis de insulina o de antidiabéticos orales. - Si padece algún trastorno hemorrágico o está siendo tratado con medicamentos que afecten a la coagulación de la sangre. La depresión se asocia con un riesgo incrementado de ideación suicida, autoagresión y suicidio. Este riesgo persiste hasta que se alcanza una mejoría significativa. Dado que dicha mejoría puede no alcanzarse durante las primeras semanas o más de tratamiento, los pacientes deben de ser estrechamente vigilados durante ese periodo. La experiencia clínica indica que el riesgo de 11-06-17 PP Citalopram Teva 30-(C.I.Z) clean.doc 1 Puede comprobar la autencidad de este documento en: http://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/2005007828/2011013807/PH_PR_000_000.pdf autoagresión es máximo al inicio del proceso depresivo y que puede aumentar de nuevo cuando comienza a mejorar el cuadro clínico. Además los antidepresivos pueden, raramente, incrementar el riesgo de ideación suicida y autoagresión. Los pacientes con antecedentes de comportamiento suicida y aquellos que presentan un grado significativo de ideación suicida previo al inicio del tratamiento tienen un mayor riesgo de ideación suicida o intento de suicidio durante el mismo. Cuando se suspende el tratamiento es frecuente que aparezcan síntomas de retirada, particularmente si la suspensión del tratamiento se realiza de forma brusca (ver sección posibles efectos adversos). Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente, cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. Está contraindicada la administración simultánea de citalopram con medicamentos inhibidores de la monoamino oxidasa (IMAO) selectivos A (como moclobemida, medicamento antidepresivo) La administración simultánea de citalopram con medicamentos IMAO conlleva un riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico (Ver apartado Posibles efectos adversos). Se deberán tomar precauciones si se administra citalopram junto con alguno de los siguientes medicamentos: - Carbamazepina (medicamento antiepiléptico): puede producirse un aumento de los niveles de carbamazepina en sangre, pudiendo ser necesario reducir la dosis de carbamazepina. - Litio (medicamento para el tratamiento del trastorno maníaco depresivo): aumenta el riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico. - Anticoagulantes orales, ácido acetilsalicílico y antiinflamatorios no esteroideos y otros medicamentos que afecten a la coagulación de la sangre: puede aumentarse el riesgo de hemorragias. - Imipramina (medicamento antidepresivo): se produce un aumento de los niveles del metabolito de imipramina en sangre. - Cimetidina (medicamento antiulceroso): puede producirse un aumento de los niveles de citalopram en sangre. - Metoprolol (medicamento antihipertensivo, antianginoso y antiarrítmico). - Preparaciones que contengan la hierba de San Juan: pueden ser más frecuentes los efectos adversos. Toma de Citalopram Teva 30 mg con los alimentos y bebidas Es aconsejable evitar el consumo de alcohol mientras esté tomando este medicamento. Embarazo y lactancia: Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar un medicamento. No se recomienda el uso de citalopram durante el embarazo y la lactancia. Uso en niños y adolescentes menores de 18 años Citalopram TEVA 30 mg no deberá utilizarse normalmente en el tratamiento de niños y adolescentes menores de 18 años. A la vez, debe saber que en pacientes menores de 18 años existe un mayor riesgo de efectos adversos como intentos de suicidio, ideas de suicidio y hostilidad (predominantemente agresión, comportamiento de confrontación e irritación) cuando ingieren esta clase de medicamentos. Pese a ello, el doctor que le corresponda puede prescribir Citalopram TEVA 30 mg a pacientes menores de 18 años cuando decida que es lo más conveniente para el paciente. Si el médico que le corresponda ha prescrito Citalopram TEVA 30 mg a un paciente menor de 18 años y desea discutir esta decisión, por favor, vuelva a su médico. Debe informar a su médico si alguno de los síntomas indicados anteriormente progresa o experimenta complicaciones cuando pacientes menores de 18 años están tomando Citalopram TEVA 30 mg. A la vez, los efectos a largo plazo por lo que a la seguridad se refiere y relativos al crecimiento, la madurez y el desarrollo cognitivo y conductual de Citalopram TEVA 30 mg en este grupo de edad todavía no han quedado demostrados. 11-06-17 PP Citalopram Teva 30-(C.I.Z) clean.doc 2 Puede comprobar la autencidad de este documento en: http://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/2005007828/2011013807/PH_PR_000_000.pdf Conducción y uso de máquinas Durante el tratamiento con Citalopram Teva puede que se sienta somnoliento o mareado. No conduzca ni maneje herramientas o máquinas hasta que sepa cómo le afecta el tratamiento con Citalopram Teva Información importante sobre algunos de los componentes de este medicamento Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Siga exactamente las instrucciones de administración de Citalopram Teva indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. .Recuerde tomar su medicamento. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Citalopram Teva. No suspenda el tratamiento antes ni de forma brusca, ya que podría empeorar su enfermedad. Debe continuar tomando su medicamento incluso aunque no note mejoría, ya que pueden ser necesarias varias semanas para que el medicamento comience a actuar. Citalopram Teva son comprimidos para administración por vía oral. Los comprimidos se pueden tomar en cualquier momento del día independientemente de las comidas y en una sola toma. Deben ingerirse con una cantidad suficiente de líquido (un vaso de agua) y sin masticar. Adultos: Depresión La dosis inicial recomendada es de 20 mg al día. Dependiendo de la respuesta individual del paciente y de la gravedad de la depresión, su médico podrá incrementar progresivamente la dosis hasta un máximo de 60 mg al día. La dosis óptima es de 40 mg al día. Trastorno de angustia La dosis inicial recomendada es de 10 mg al día durante la primera semana. Después se incrementa la dosis a 20-30 mg al día, hasta un máximo de 60 mg al día. Trastorno obsesivo compulsivo La dosis inicial recomendada es de 20 mg al día. Si es necesario, su médico podrá aumentar la dosis en incrementos de 20 mg hasta un máximo de 60 mg al día. Pacientes de edad avanzada Las dosis iniciales recomendadas son las mismas que para adultos. Se recomienda no superar la dosis de 40 mg al día. Niños No se han establecido la seguridad y eficacia de Citalopram TEVA 30 mg en niños y adolescentes menores de 18 años, por lo que no se recomienda su uso en este grupo de población. Pacientes con insuficiencia hepática: Se recomienda no superar la dosis de 30 mg al día. Pacientes con insuficiencia renal: No se recomienda el uso de citalopram en pacientes con insuficiencia renal grave. Si estima que la acción de Citalopram TEVA 30 mg es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. 11-06-17 PP Citalopram Teva 30-(C.I.Z) clean.doc 3 Puede comprobar la autencidad de este documento en: http://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/2005007828/2011013807/PH_PR_000_000.pdf Si toma más Citalopram Teva del que debiera En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 0420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Los síntomas más frecuentes en caso de sobredosis son: náuseas, vómitos, sudoración, somnolencia, coloración azul de la piel, temblores, convulsiones, pérdida de conocimiento y palpitaciones. Si olvidó tomar Citalopram Teva 30 mg En caso de olvido de una dosis, espere a la siguiente. No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Si interrumpe el tratamiento con Citalopram Teva 30 mg Si se interrumpe bruscamente el tratamiento con Citalopram se pueden producir algunos trastornos debidos a la retirada, tales como mareos, náuseas, sudoración, trastornos de los sentidos, alteraciones del sueño, dolor de cabeza, agitación o ansiedad y sensación de hormigueo en las manos o los pies. El riesgo de reacciones de retirada depende de varios factores entre los que se encuentran la duración del tratamiento, la dosis utilizada y el ritmo de la reducción de dosis. Generalmente estos síntomas son leves o moderados, sin embargo en algunos pacientes pueden ser graves. Normalmente estos síntomas son autolimitados y se resuelven en dos semanas, aunque en algunos pacientes su duración se puede prolongar. Su médico le aconsejará la forma de dejar gradualmente el tratamiento con este medicamento. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Citalopram Teva puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los efectos adversos son generalmente de intensidad leve o moderada. Serán evidentes durante la primera e incluso las dos primeras semanas del tratamiento, y posteriormente desaparecen al mejorar la enfermedad. Se han descrito los siguientes efectos adversos: - Trastornos sistema nervioso: nerviosismo, somnolencia, debilidad, dolores de cabeza, vértigos, trastornos del sueño, pérdidas de la memoria, tendencia suicida y síndrome serotoninérgico (caracterizado por síntomas como agitación, confusión, sudoración aumentada, alucinaciones, aumento en la respuesta de los reflejos, movimientos involuntarios, escalofríos, taquicardia y temblor), agitación psicomotora/acatisia (caracterizada por intranquilidad y necesidad de estar en movimiento, frecuentemente acompañadas de dificultad para sentarse o permanecer en reposo. Su aparición es más probable durante las primeras semanas de tratamiento). - Trastornos gastrointestinales: náuseas, vómitos, diarrea, estreñimiento, sequedad de boca. - Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: erupción, picores, sudoración aumentada. - Trastornos oculares: trastornos de la adaptación. - Trastornos metabólicos y de la nutrición: pérdida o aumento de peso. - Trastornos cardiacos y trastornos vasculares: taquicardia, mareo al levantarse debido a una bajada de la presión arterial, enlentecimiento del ritmo del corazón en algunos pacientes - Trastornos del aparato reproductor y de la mama: alteraciones del deseo sexual. - Trastornos renales y urinarios: alteraciones de la micción. - Trastornos hepatobiliares: se han dado casos excepcionales de aumento de las enzimas del hígado. Raramente se han observado casos de hemorragias en piel y mucosas como derrames cutáneos, hemorragias vaginales y sangrado gastrointestinal. 11-06-17 PP Citalopram Teva 30-(C.I.Z) clean.doc 4 Puede comprobar la autencidad de este documento en: http://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/2005007828/2011013807/PH_PR_000_000.pdf Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

No conservar a temperatura superior a 25ºC. Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar a las aguas residuales o a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico como desechar los envases y los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Citalopram Teva - El principio activo es citalopram (hidrobromuro). Cada comprimido contiene 30 mg de citalopram. - Los demás componentes (excipientes) son: celulosa microcristalina, lactosa monohidrato, croscarmelosa sódica, almidón de maíz sin gluten, glicerol, copolividona, estearato de magnesio, Sepifilm® 752 blanco (hipromelosa, celulosa microcristalina, estearato de polioxietileno 40, dióxido de titanio (E171)). Aspecto del producto y contenido del envase Citalopram Teva 30 mg son comprimidos recubiertos con película. Se presenta en envases de 28 comprimidos. Los comprimidos son ovalados, biconvexos, blancos y ranurados. Otras presentaciones: Citalopram Teva 20 mg comprimidos recubiertos con película. Citalopram Teva 40 mg comprimidos recubiertos con película. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización: Teva Pharma, S.L.U. C/ Anabel Segura 11, Edificio Albatros B, 1ª planta Alcobendas, 28108 Madrid Responsable de la fabricación: Jaba Farmacéutica S.A. Rua de Tapada Grande, 2 Sintra (Portugal) Este prospecto ha sido aprobado en marzo de 2011 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/ 11-06-17 PP Citalopram Teva 30-(C.I.Z) clean.doc 5 Puede comprobar la autencidad de este documento en: http://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/2005007828/2011013807/PH_PR_000_000.pdf