Prospecto Citalopram pensa 10 mg comprimidos recubiertos con pelicula

CON PELÍCULA No tome Citalopram Pensa 10 mg - Si es alérgico (hipersensible) al citalopram o a cualquiera de los demás componentes de Citalopram Pensa. - Si está siendo tratado con otros medicamentos antidepresivos del grupo de los inhibidores de la monoamino oxidasa (IMAO) o si ha estado bajo dicho tratamiento en las dos últimas semanas. - Si está tomando al mismo tiempo algún medicamento que contiene el principio activo pimozida. - Si ha nacido con o si ha padecido algún episodio de ritmo cardíaco anormal (visto en el ECG; un examen para evaluar como está funcionando el corazón). - Si toma medicación para problemas del ritmo cardíaco o que pueda afectar al ritmo del corazón. (ver sección uso de otros medicamentos) Tenga especial cuidado con Citalopram Pensa 10 mg: - Si padece insuficiencia hepática o insuficiencia renal grave. - Si ha tenido episodios maníacos. - Si padece diabetes, ya que puede necesitar un ajuste de la dosis de insulina o de antidiabéticos orales. - Si padece o tiene antecedentes de epilepsia. En caso de desarrollarse convulsiones o aumentar la frecuencia de los ataques se deberá interrumpir el tratamiento con citalopram. - Si tiene cardenales o sangra con facilidad o está siendo tratado con algún medicamento que pueda aumentar la hemorragia. Si padece o ha padecido problemas cardíacos o ha tenido recientemente un ataque al corazón. Si tiene la frecuencia cardíaca baja en reposo y/o sabe que puede tener una depleción de sal como resultado de diarrea y vómitos prolongados severos o por el uso de diuréticos (pastillas para aumentar el volumen de orina). Si nota el latido del corazón rápido o irregular, desmayo, o mareo estando de pie, ya que podría indicar un funcionamiento anormal de la frecuencia cardíaca. - - Pensamientos suicidas y empeoramiento de su depresión o trastorno de ansiedad Si usted se encuentra deprimido y/o sufre un trastorno de ansiedad, puede en algunas ocasiones tener pensamientos de autolesión o de suicidio. Éstos pueden ir aumentando al tomar antidepresivos por primera vez, puesto que todos estos medicamentos requieren un tiempo para empezar a hacer efecto, generalmente alrededor de unas dos semanas, aunque en algunos casos podría ser mayor el tiempo. Usted sería más propenso a tener este tipo de pensamientos: Si usted previamente ha tenido pensamientos de autolesión o de suicidio. Si usted es un adulto joven. Información de ensayos clínicos ha demostrado un aumento del riesgo de conductas suicidas en adultos jóvenes (menores de 25 años) con enfermedades psiquiátricas que fueron tratados con un antidepresivo. Si en cualquier momento usted tiene pensamientos de autolesión o de suicidio, contacte a su médico o diríjase directamente a un hospital. Puede ser de ayuda para usted decirle a un pariente o un amigo cercano que usted está deprimido o que tiene un trastorno de ansiedad y pedirle que lea este prospecto. Puede preguntarles si piensan que su depresión o trastorno de ansiedad ha empeorado, o si están preocupados por cambios en su comportamiento. Se ha observado un aumento del riesgo de fracturas óseas en pacientes tratados con este tipo de medicamentos. El uso de citalopram se ha asociado con la aparición de acatisia, caracterizada por intranquilidad y necesidad de estar en movimiento, frecuentemente acompañadas de dificultad para sentarse o permanecer en reposo. Su aparición es más probable durante las primeras semanas de tratamiento. En los pacientes en lo que aparecen estos síntomas, puede ser perjudicial aumentar la dosis y puede ser necesario valorar el uso de este medicamento. Consulte a su médico, incluso si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le hubiera ocurrido alguna vez. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Está contraindicada la administración simultánea de citalopram con medicamentos inhibidores de la monoamino oxidasa (IMAOs) no selectivos o selectivos B (como selegilina, medicamento utilizado para el Parkinson) y durante las dos semanas posteriores a la finalización del tratamiento. Así mismo, también está contraindicada la administración de citalopram junto con pimozida (medicamento usado para tratar la esquizofrenia). Citalopram puede interaccionar con los siguientes medicamentos: - IMAOs selectivos A (como moclobemida o toloxatonas): no es recomendable su combinación con citalopram ya que aumenta el riesgo de aparición del síndrome serotoninérgico (ver apartado

PELÍCULA Siga exactamente las instrucciones de administración de Citalopram Pensa 10 mg indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Recuerde tomar su medicamento. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Citalopram Pensa 10 mg. No suspenda el tratamiento antes, ya que podría empeorar su enfermedad. Debe continuar tomando su medicamento incluso aunque no note mejoría, ya que pueden ser necesarias varias semanas para que el medicamento comience a actuar. Citalopram Pensa 10 mg son comprimidos para administración por vía oral. Los comprimidos se pueden tomar en cualquier momento del día independientemente de las comidas y en una sola toma. Deben ingerirse con una cantidad suficiente de líquido (un vaso de agua) y sin masticar. Uso en adultos Depresión La dosis usual es de 20 mg al día. Su médico puede aumentarla hasta un máximo de 40 mg al día. Trastorno de angustia La dosis inicial es de 10 mg al día la primera semana antes de aumentar la dosis a 20-30 mg al día. Su médico puede aumentar la dosis hasta un máximo de 40 mg al día. Trastorno obsesivo compulsivo La dosis inicial es de 20 mg al día. Su médico puede aumentar la dosis hasta un máximo de 40 mg al día. Uso en ancianos (mayores de 65 años) Las dosis iniciales deberían ser la mitad de la dosis recomendada, por ejemplo 10-20 mg al día.. Se recomienda no superar la dosis de 20 mg al día. Uso en niños y adolescentes (menores de 18 años) Citalopram Pensa 10 mg no debería administrarse a niños ni a adolescentes. Para información adicional ver Apartado 2 Uso en niños y adolescentes menores de 18 años. Insuficiencia hepática Se recomienda no superar la dosis de 20 mg al día. Insuficiencia renal No se recomienda el uso de Citalopram Pensa 10 mg en caso de padecer una enfermedad grave de los riñones. Si toma más Citalopram Pensa 10 mg del que debiera Si usted ha tomado más Citalopram Pensa 10 mg de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico. Los síntomas más frecuentes en caso de sobredosis son: náuseas, vómitos, sudoración, somnolencia, coloración azul de la piel, temblores, convulsiones, pérdida de conocimiento y palpitaciones. En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte con el Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 0420, indicando el medicamento y la cantidad tomada. Si olvidó tomar Citalopram Pensa 10 mg No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Tome su dosis tan pronto como lo recuerde y, al día siguiente, tómela a la hora que corresponda. Si interrumpe el tratamiento con Citalopram Pensa 10 mg La retirada de citalopram (particularmente si se realiza de forma brusca) puede producir algunos trastornos debidos a la retirada tales como mareos, náuseas, sudoración, trastornos de los sentidos, alteraciones de sueño, dolor de cabeza, agitación o ansiedad y sensación de hormigueo en las manos o los pies. Estos trastornos son generalmente de naturaleza leve y desaparecen espontáneamente. Su médico le aconsejará al forma de dejar gradualmente el tratamiento con Citalopram Pensa 10 mg.

Como todos los medicamentos, Citalopram Pensa 10 mg puede provocar efectos adversos. Los efectos adversos son generalmente de intensidad leve o moderada. Serán evidentes durante la primera e incluso las dos primeras semanas del tratamiento, y posteriormente desaparecen. Si usted padece cualquiera de los síntomas siguientes debería dejar de tomar Citalopram Pensa 10 mg e ir al médico inmediatamente: Se han descrito los siguientes efectos adversos: - Trastornos neuropsíquicos: nerviosismo, somnolencia, debilidad, dolores de cabeza, vértigos, trastornos del sueño, pérdidas de la memoria, tendencia suicida, acatisia (intranquilidad y necesidad de estar en movimiento); síndrome serotoninérgico: los síntomas pueden incluir agitación, confusión, diaforesis (sudoración anormal), alucinaciones, hiperreflexia (aumento en la respuesta de los reflejos), mioclonía (movimientos involuntarios), escalofríos, taquicardia y temblor. - Trastornos gastrointestinales: náuseas, vómitos, diarrea, estreñimiento, boca seca. - Trastornos cutáneos: erupción, picores, sudoración. - Trastornos visuales: trastornos de la adaptación. - Trastornos metabólicos: pérdida o aumento de peso. - Cardiovasculares: taquicardia (aumento del ritmo del corazón), mareo al levantarse debido a una tensión arterial baja, bradicardia (enlentecimiento del ritmo del corazón), frecuencia cardíaca irregular, rápida o desmayo que podrían ser síntomas de Torsades de Pointes, una afección del ritmo cardiaco que amenaza la vida. - Sistema reproductor y mama: trastornos de la líbido - Renales y urinarios: alteraciones de la micción. Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.

CON PELÍCULA Conservar por debajo de 25 ºC. Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice Citalopram Pensa 10 mg después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Citalopram Pensa 10 mg - El principio activo es citalopram (como hidrobromuro). Cada comprimido recubierto con película contiene 10 mg de citalopram (como hidrobromuro). - Los demás componentes son: Componentes del núcleo: celulosa microcristalina, lactosa monohidrato, croscarmelosa sódica, almidón de maíz, glicerol (E-422), copovidona, estearato de magnesio. Componentes del recubrimiento: Sepifilm® 752 blanco (hipromelosa, celulosa microcristalina, estearato de polioxietileno 40, dióxido de titanio (E-171)). Aspecto del producto y contenido del envase Citalopram Pensa 10 mg comprimidos recubiertos con película se presenta en forma de comprimidos recubiertos con película circulares, planos biselados y blancos, en envases conteniendo 28 comprimidos. Titular de la autorización de comercialización Pensa Pharma, S.A c/ Jorge Comín (médico pediatra), 3 bajos 46015 Valencia Responsable de la fabricación Atlantic Pharma Produçoes Farmacêuticas, S.A Tapada Grande No. 2., 2710-089 Sintra Portugal Este prospecto ha sido revisado en Enero 2013 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/