Prospecto Citalopram actavis 20 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

¿Cómo funciona Citalopram Actavis? Citalopram Actavis es un Inhibidor Selectivo de la Recaptación de Serotonina (ISRS), y pertenece a un grupo de medicamentos conocido como antidepresivos. Estos medicamentos ayudan a normalizar los niveles de serotonina en el cerebro. Las alteraciones en la serotonina del cerebro son un factor clave en el desarrollo de la depresión y de trastornos relacionados. ¿Para qué se utiliza Citalopram Actavis? Citalopram se utiliza para el tratamiento de la depresión (incluyendo la prevención de la reaparición de los síntomas) y de los trastornos de pánico. La depresión se caracteriza por humor bajo/depresivo, falta de energía, melancolía, sentimiento de poca o ninguna estima hacia uno mismo, alteraciones del sueño, interrupción e incapacidad para realizar las tareas diarias. La depresión también puede venir acompañada de pensamientos de suicidio. Además, los pacientes deprimidos pueden tener síntomas de ansiedad. El trastorno de pánico se caracteriza porque los pacientes desarrollan ataques inesperados de pánico intenso o ansiedad cuando tienen que enfrentarse a determinadas situaciones o debido al miedo a experimentar nuevos ataques. Lo que desencadena los ataques varía de un paciente a otro. Los ataques reaparecen cuando el paciente se enfrenta de nuevo a la misma situación.

No tome Citalopram Actavis si es alérgico a citalopram o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). si está tomando al mismo tiempo medicamentos conocidos como inhibidores de la monoaminooxidasa (también llamados IMAOs y que se utilizan para tratar la depresión) o los ha tomado en 1 - las dos últimas semanas. Los IMAOs incluyen medicamentos tales como selegilina, fenelzina, iproniazida, isocarboxazida, nialamida, tranilcipromina y moclobemida. Su médico le dirá cómo empezar a tomar Citalopram Actavis cuando usted haya dejado de tomar los IMAOs (ver Uso de Citalopram Actavis con otros medicamentos). si también está tomando un medicamento que contenga linezolid (utilizado para tratar infecciones) (ver Uso de Citalopram Actavis con otros medicamentos). si ha tenido un episodio de ritmo anormal del corazón o ha nacido con ello (se observa en el ECG; prueba que se realiza para evaluar cómo funciona el corazón). si toma medicamentos para problemas de ritmo del corazón o que pueden afectar el ritmo del corazón. Ver también la sección Uso de Citalopram Actavis con otros medicamentos a continuación. Advertencias y precauciones Uso en niños y adolescentes menores de 18 años: Normalmente, no debe utilizarse Citalopram Actavis en niños y adolescentes menores de 18 años. También debe saber que los pacientes menores de 18 años que toman esta clase de medicamentos tienen un mayor riesgo de efectos secundarios, como intento de suicidio, pensamientos de suicidio y hostilidad (sobre todo, agresividad, comportamiento de confrontación e ira). A pesar de ello, su médico puede recetar Citalopram Actavis a pacientes menores de 18 años si piensa que es lo mejor para ellos. Si el médico ha recetado Citalopram Actavis a un paciente menor de 18 años y quiere consultarlo, dígaselo a su médico. Debe informar a su médico si aparecen o empeoran los síntomas descritos anteriormente en pacientes menores de 18 años que estén tomando Citalopram Actavis. En este grupo de edad no se ha demostrado la seguridad a largo plazo de Citalopram Actavis en cuanto al crecimiento, madurez y desarrollo cognitivo y de comportamiento. Citalopram Actavis debe tomarse con precaución Si está siendo tratado de ataques de pánico puede sufrir un aumento de los síntomas de ansiedad al inicio del tratamiento. Normalmente esta reacción disminuye en dos semanas, durante el tratamiento continuado. Su médico puede ajustar su dosis (ver sección 3 Cómo tomar Citalopram Actavis. Si padece epilepsia o tiene antecedentes de convulsiones o ataques epilépticos. Contacte con su médico si tiene convulsiones con más frecuencia que antes. Si tiene antecedentes de enfermedad maniaco-depresiva. Durante el tratamiento con Citalopram Actavis puede aparecer la fase maniaca. Ésta se caracteriza por ideas poco habituales y que cambian rápidamente, felicidad desproporcionada y actividad física excesiva. Contacte con su médico si le ocurre esto. Si padece diabetes. Puede necesitar un ajuste de su tratamiento antidiabético. Si desarrolla síntomas como inquietud desagradable o angustiosa, agitación y necesidad de moverse, frecuentemente acompañado de incapacidad para estar sentado o de pie. Estos síntomas aparecen con mayor probabilidad en las primeras semanas de tratamiento. Si tiene un trastorno hemorrágico, Citalopram Actavis puede producir hemorragias (por ejemplo, hemorragia en la piel y mucosas). Tenga especial cuidado si está utilizando medicamentos que afectan a la coagulación de la sangre (ver Uso de Citalopram Actavis con otros medicamentos). Si tiene úlcera de estómago o si ha sufrido hemorragias en el estómago o en el intestino en el pasado. Si está recibiendo terapia electroconvulsiva. Si padece el llamado síndrome serotoninérgico. El desarrollo de esta enfermedad puede aparecer como una combinación de síntomas, como agitación, temblor, contracciones musculares y fiebre anormalmente alta (hipertermia). Contacte inmediatamente con su médico si desarrolla estos síntomas. 2  Si está tomando preparados de plantas que contienen Hierba de San Juan (Hypericum Perforatum). Puede experimentar un aumento de los efectos adversos (ver sección Uso de Citalopram Actavis con otros medicamentos). Si tiene problemas graves de riñón o de hígado. Su médico puede disminuir la dosis o suspenderle el tratamiento. Si tiene una enfermedad mental como psicosis y tiene episodios depresivos. Si tiene una enfermedad del corazón llamada prolongación del intervalo QT o si la enfermedad viene de familia. Si tiene o ha tenido problemas de corazón o ha tenido recientemente un ataque al corazón. Si tiene una baja frecuencia cardiaca en reposo y/o sabe que puede tener disminución de sales como resultado de una diarrea intensa y prolongada y vómitos o por la utilización de diuréticos. Si experimenta un latido del corazón rápido o irregular, desmayo, colapso o mareos al ponerse de pie, lo que puede indicar un funcionamiento anormal de la frecuencia cardiaca. Si tiene niveles bajos de potasio o magnesio en su sangre (hipopotasemia/hipomagnesemia). Si tiene glaucoma de ángulo cerrado o ha tenido glaucoma. Si se interrumpe el tratamiento, ya que pueden aparecer síntomas de retirada (ver Si interrumpe el tratamiento con Citalopram Actavis). Las reacciones de retirada incluyen: mareo, agujetas o insensibilidad, dolor de cabeza, náuseas y ansiedad. La mayoría de los síntomas de retirada son de naturaleza leve y no grave. Si se va a interrumpir el tratamiento, se recomienda reducir la dosis gradualmente durante un periodo de 1-2 semanas. Pensamientos de suicidio y empeoramiento de la depresión o trastorno de ansiedad Si está deprimido y/o tiene trastornos de ansiedad, algunas veces puede tener pensamientos de autolesionarse o de suicidarse. Pueden aumentar cuando tome antidepresivos por primera vez, ya que todos estos medicamentos necesitan un tiempo para empezar a actuar, normalmente, dos semanas, pero algunas veces, más. Es más probable que piense así: - si previamente ha tenido pensamientos de autolesión o de suicidio. - si es un adulto joven. La información obtenida de los ensayos clínicos ha demostrado un aumento del riesgo de comportamiento suicida en adultos menores de 25 años con enfermedades psiquiátricas que fueron tratados con un antidepresivo. Si tiene pensamientos de autolesión o de suicidio en cualquier momento, contacte con su médico o acuda al hospital inmediatamente. Le puede ayudar informar a un familiar o a un amigo cercano, que se encuentra deprimido o tiene un trastorno de ansiedad, y pedirles que lean este prospecto. Podría pedirles que le dijeran si piensan si su depresión o ansiedad empeora, o si están preocupados por cambios en su comportamiento. Uso de Citalopram Actavis con otros medicamentos Comunique a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. Tenga en cuenta que esto puede aplicarse a medicamentos que utilizó hace tiempo o que se vayan a utilizar en el futuro. No tome Citalopram Actavis si toma medicamentos para problemas del ritmo del corazón o medicamentos que pueden afectar al ritmo del corazón, p.ej. tales como antiarrítmicos Clase Ia y III, antipsicóticos (p.ej. derivados de fenotiazina, pimozida, haloperidol), antidepresivos tricíclicos, ciertos agentes antimicrobianos (p.ej. esparfloxacino, moxifloxacino, eritromicina IV, pentamidina, tratamiento antimalárico especialmente halofantrina), ciertos antihistamínicos (astemizol, mizolastina). Si tiene alguna pregunta al respecto, debe consultar a su médico. 3 Algunos medicamentos pueden causar problemas si los toma con Citalopram Actavis: Antidepresivos del tipo llamado inhibidores de la monoamino-oxidasa (IMAOs), como selegilina, fenelzina, iproniazida, isocarboxazida, nialamida, tranilcipromina y moclobemida (ver No tome Citalopram Actavis). No se deben tomar estos medicamentos al mismo tiempo que Citalopram Actavis. Medicamentos que contengan linezolida (utilizado para tratar infecciones). No tome Citalopram Actavis si está tomando linezolida (ver No tome Citalopram Actavis). Medicamentos para la depresión, p.ej., fluoxetina, fluvoxamina, paroxetina, sertralina, venlafaxina, bupropión, antidepresivos tricíclicos como nortriptilina, desipramina, clomipramina, imipramina y la hierba de San Juan (Hypericum Perforatum) Sumatriptán y otros triptanes (para la migraña) Buspirona (utilizado para tratar la ansiedad y la depresión) Medicamentos que contengan tramadol (para el dolor) Medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) (para el dolor y la inflamación) p. ej., ibuprofeno, ketoprofeno y diclofenaco Anticoagulantes (para prevenir la coagulación de la sangre), p. ej., warfarina, ácido acetilsalicílico, dipiridamol, ticlopidina Neurolépticos (utilizados para tratar algunos trastornos mentales), p. ej. tioxantenos y butirofenonas Propafenona y flecainida (para el latido irregular del corazón) Metoprolol (para la insuficiencia cardiaca) Medicamentos para la úlcera de estómago, como omeprazol, lansoprazol, cimetidina, esomeprazol Medicamentos para enfermedades mentales (antipsicóticos), p. ej., litio, risperidona, clorpromazina, tioridazina, clorprotixeno, haloperidol Mefloquina (para la malaria) Oxitriptán o triptófano (utilizados para problemas de sueño y depresión) Medicamentos que prolongan el llamado intervalo QT o medicamentos que disminuyen los niveles de potasio o magnesio en sangre. Consulte a su médico acerca de estos medicamentos. Toma de Citalopram Actavis con alimentos, bebidas y alcohol Se aconseja que no tome alcohol durante el tratamiento con Citalopram Actavis. Citalopram Actavis puede tomarse con o sin alimentos. Embarazo, lactancia y fertilidad Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Embarazo Citalopram Actavis puede ser utilizado durante el embarazo si es clínicamente necesario. Si está embarazada o piensa que puede estarlo, informe a su médico. No tome Citalopram Actavis si está embarazada o está pensando en quedarse embarazada a menos que su médico y usted hayan hablado sobre los riesgos y beneficios que implica. No debe interrumpir el tratamiento con Citalopram Actavis bruscamente. Informe a su médico si está tomando Citalopram Actavis en los últimos 3 meses del embarazo, ya que el niño podría tener algunos síntomas al nacer. Habitualmente, estos síntomas aparecen en las primeras 24 horas tras el nacimiento. Incluyen: incapacidad para dormir o alimentarse adecuadamente, problemas con la respiración, piel azulada o demasiado caliente o fría, malestar, lloro continuo, músculos duros o blandos, letargia, temblores, tics o convulsiones. Si su bebé tiene cualquiera de estos síntomas al nacer, contacte inmediatamente con su médico, quien le aconsejará. Asegúrese de que su matrona y/o el médico saben que está en tratamiento con Citalopram Actavis. Cuando se toma durante el embarazo, especialmente en los últimos 3 meses de embarazo, los 4 medicamentos como Citalopram Actavis pueden aumentar el riesgo de una afección grave en los bebés, llamada hipertensión pulmonar persistente del recién nacido (HPPRN), haciendo que la respiración del bebé sea más rápida y parezca azulado. Estos síntomas comienzan normalmente durante las primeras 24 horas después de que nazca el bebé. Si esto le sucede a su bebé, debe contactar inmediatamente con su matrona o su médico. Lactancia Citalopram pasa a la leche materna en pequeña cantidad. Hay riesgo de efectos en el niño. Si está tomando Citalopram Actavis, informe a su médico antes de iniciar la lactancia. Fertilidad Citalopram ha mostrado que reduce la calidad del esperma en estudios realizados en animales. Teóricamente esto podría afectar a la fertilidad, pero no se ha observado hasta ahora un impacto sobre la fertilidad en humanos. Conducción y uso de máquinas Citalopram puede afectar a su capacidad para conducir o utilizar máquinas. No conduzca ni utilice máquinas hasta que sepa cómo le afecta citalopram. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. La dosis recomendada es: Adultos Tratamiento de la depresión La dosis normal es de 20 mg al día. Su médico puede aumentar la dosis hasta 40 mg al día. Tratamiento de los trastornos de pánico La dosis inicial es de 10 mg al día durante la primera semana antes de aumentar la dosis a 20-30 mg al día. La dosis puede ser aumentada por su médico hasta un máximo de 40 mg al día. Pacientes de edad avanzada (mayores de 65 años) La dosis inicial debe ser reducida a la mitad de la dosis recomendada, p.ej. 10-20 mg al día. Los pacientes de edad avanzada no deben recibir por lo general más de 20 mg al día. Insuficiencia hepática A los pacientes con función del hígado de leve a moderadamente reducida, se les debe administrar una dosis inicial de 10 mg al día. La dosis diaria no debe superar 20 mg. Se aconseja precaución y administrar la dosis cuidadosamente en pacientes con la función del hígado reducida gravemente. Debe controlarse clínicamente a los pacientes con funcionamiento reducido del hígado. Insuficiencia renal El médico puede decidir recetarle una dosis menor a las descritas anteriormente. En pacientes con alteración grave de la función del riñón, no se recomienda el uso de citalopram ya que no se dispone de información sobre su uso en estos pacientes. Uso en niños y adolescentes menores de 18 años 5 Citalopram Actavis no debe utilizarse en el tratamiento de niños y adolescentes menores de 18 años (ver Advertencias y precauciones). Vía oral. Citalopram Actavis debe tomarse como una dosis única, por la mañana o por la noche. Los comprimidos pueden tomarse con o sin alimentos. Los comprimidos o las mitades de los comprimidos deben tragarse enteros con agua u otro líquido. Duración del tratamiento: Citalopram Actavis no actúa inmediatamente. Pueden transcurrir de 2-4 semanas antes de que note mejoría. Esto es normal con este tipo de medicamentos. Para el tratamiento de los trastornos de pánico, la respuesta terapéutica completa puede tardar en aparecer hasta 3 meses. Puede ser necesario continuar con el tratamiento durante varios meses. Continúe tomando los comprimidos el tiempo que le indique su médico. No deje de tomarlos, incluso si empieza a sentirse mejor, a menos que se lo indique su médico. No cambie la dosis del medicamento sin consultar primero con su médico. Síntomas de retirada observados tras la interrupción del tratamiento: Debe evitarse la interrupción brusca del tratamiento. Cuando se interrumpa el tratamiento con citalopram, debe reducirse la dosis gradualmente durante una a dos semanas para disminuir el riesgo de reacciones de retirada (ver secciones Si interrumpe el tratamiento con Citalopram Actavis y

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si tiene alguno de los siguientes síntomas, debe dejar de tomar Citalopram Actavis e informe a su médico inmediatamente o acuda al hospital más cercano: Se ha notificado síndrome serotoninérgico en pacientes tratados con este tipo de antidepresivos (ISRSs). Informe a su médico si aparece fiebre alta, temblor, calambres musculares y ansiedad, ya que estos síntomas pueden indicar la aparición de este síndrome. Debe interrumpirse inmediatamente el tratamiento con Citalopram Actavis. Debe acudir a su médico inmediatamente si aparecen síntomas como hinchazón de la cara, lengua y/o faringe y/o dificultad para tragar o urticaria y dificultad al respirar (angioedema). Son efectos adversos muy graves. Si los tiene, puede haber sufrido una reacción alérgica grave a Citalopram Actavis. Puede necesitar atención médica urgente u hospitalización. Todos estos efectos muy graves son muy raros. Latido del corazón rápido, irregular, desmayo, que pueden ser síntomas de un trastorno que pone en peligro la vida conocido como Torsades de Pointes. Si en cualquier momento usted piensa en autolesionarse o suicidarse, contacte con su médico o vaya directamente a un hospital. Los siguientes efectos adversos a menudo son leves y generalmente desaparecen tras unos días de tratamiento: Náuseas, diarrea, aumento de la sudoración, sequedad de boca, cansancio, insomnio y somnolencia. Se han notificado los siguientes efectos adversos a las frecuencias que se indican: Muy frecuentes (en más de 1 de cada 10 pacientes): Alteración en el latido del corazón (palpitaciones) Dolor de cabeza Capacidad alterada de los ojos para enfocar Náuseas, sequedad de boca Aumento de la sudoración Sensación de sueño, dificultad para dormir Sensación de debilidad (astenia) Frecuentes (entre 1 y 10 de cada 100 pacientes): Disminución del apetito, disminución de peso, pérdida de peso (anorexia) Ansiedad, confusión, problemas para dormir Agitación, nerviosismo Temblor, mareo Disminución del deseo sexual (libido) Sensación de hormigueo, picor o adormecimiento de la piel (parestesia) Problemas para concentrarse Zumbido en los oídos (tinnitus) Presión arterial alta (hipertensión) Vómitos, indigestión (dispepsia), dolor de estómago, flatulencia, aumento de la salivación, 7  alteraciones del gusto, diarrea, estreñimiento Dolor muscular (mialgia), dolor articular (artralgia) Migraña Alteración de la visión Latido rápido del corazón Goteo por la nariz, inflamación de los senos Problemas en la eliminación de la orina, producción excesiva de orina (poliuria) Picor (prurito) Cansancio, bostezos Incapacidad de la mujer para alcanzar el orgasmo, dolor en la menstruación, impotencia, problemas de eyaculación, fallo en la eyaculación Trastornos del sueño, pérdida de memoria (amnesia), ausencia de emoción o entusiasmo Poco frecuentes (entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes): Latido lento del corazón, latido rápido del corazón Aumento del apetito, aumento de peso Agresividad, sentirse separado de uno mismo (despersonalización), alucinaciones, manía (sentirse muy excitado, hiperactivo y fácilmente irritable o distraído), euforia (estado de optimismo, alegría y bienestar), aumento del deseo sexual (libido) Desvanecimiento (síncope) Pupilas dilatadas (midriasis) Tos Urticaria Pérdida de pelo (alopecia) Rojeces o manchas rojas en la piel (púrpura), erupción Fotosensibilidad (erupción cutánea causada por la exposición a la luz del sol) Problemas para la eliminación de la orina (retención urinaria) Menstruación anormalmente prolongada o abundante (menorragia) Edema (hinchazón generalizada) Sentirse mal (malestar) Aumento de las enzimas del hígado (como se observa en análisis de sangre) Raros (entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes): Hemorragia (p. ej., hemorragia vaginal, de la piel y mucosas) Convulsiones importantes (de tipo gran mal), movimientos involuntarios (discinesia) Alteraciones del gusto Inflamación del hígado (hepatitis) Fiebre (pirexia) Niveles bajos de sodio en sangre (hiponatremia) Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) Reducido número de plaquetas en sangre (trombocitopenia) Alergia (hipersensibilidad) Ritmo o velocidad del latido del corazón anómalos (arritmia) Hinchazón (angioedema) de la piel o del tejido que rodea cavidades internas del cuerpo (membrana mucosa) Reacción alérgica grave, repentina (reacción anafiláctica) caracterizada por una fuerte disminución de la presión arterial, picor en la piel, erupción y dificultades para respirar Mareo al ponerse de pie rápido causado por una baja presión arterial (hipotensión ortostática) Bajos niveles de potasio en sangre 8  Ataques de pánico, rechinar de dientes (bruxismo), inquietud Sensación de intranquilidad e incapacidad para estarse quieto (acatisia) Pensamientos de suicidio o comportamiento suicida Trastorno del movimiento Trastorno extrapiramidal (p.ej. movimientos involuntarios, temblor, rigidez muscular y contracciones musculares) Temblores (convulsiones) Fiebre alta, temblor, espasmos musculares y ansiedad (síndrome serotoninérgico) Trastorno del corazón llamado prolongación del intervalo QT (latido irregular del corazón reconocible en el ECG) Sangrado por la nariz Moratones (equimosis) Prueba de la función hepática anormal Secreción anómala de leche por la mama en hombres (galactorrea) Erección prolongada dolorosa (priapismo) Sangrado menstrual irregular (metrorragia) Sangre en las heces (hemorragia gastrointestinal o rectal) Enfermedad conocida como SIHAD (síndrome de secreción inadecuada de hormona antidiurética), sobre todo en pacientes de edad avanzada Reacciones de hipersensibilidad: Shock (fuerte disminución de la presión arterial, palidez, agitación, pulso débil y rápido, piel fría y húmeda, disminución de la consciencia) producido por la dilatación brusca y potente de los vasos sanguíneos, debida a la hipersensibilidad grave a ciertas sustancias (reacciones anafilácticas). Síntomas de retirada observados tras la interrupción del tratamiento: Se aconseja reducir la dosis gradualmente durante 1-2 semanas ya que pueden aparecer reacciones de retirada tras la interrupción del tratamiento. Las reacciones de retirada incluyen: mareo, agujetas o insensibilidad, dolor de cabeza, náuseas y ansiedad. La mayoría de las reacciones de retirada son de naturaleza leve y autolimitadas. Si se va a interrumpir el tratamiento, se aconseja reducir la dosis gradualmente durante 1-2 semanas. Se ha observado un aumento del riesgo de fracturas de huesos en pacientes que toman este tipo de medicamentos. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Comunicación de efectos adversos: Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: http://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. 9 Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Citalopram Actavis El principio activo es citalopram. Un comprimido contiene 20 mg de citalopram (como hidrobromuro de citalopram). Los demás componentes son: núcleo: manitol, celulosa microcristalina, sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio recubrimiento: hipromelosa, dióxido de titanio (E171), macrogol 6000. Aspecto del producto y contenido del envase Comprimido recubierto con película. Comprimido recubierto, redondo, biconvexo, de color blanco, ranurado en ambas caras y de 8 mm. El comprimido se puede dividir en mitades iguales. Envases de 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 98, 100 y 500 comprimidos recubiertos con película, acondicionados en blíster. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización Actavis Group PTC ehf. Reykjavikurvegur 76-78 IS-220 Hafnarfjördur Islandia Teléfono: +354 5503300 Fax: + 354 5503301 Responsables de la fabricación Dragenopharm Apotheker Püschl GmbH Göllstrasse, 1 84529 Tittmoning Alemania O MEDA Manufacturing GmbH Neurather Ring 1 B16 51063 Köln Alemania O 10 Actavis Ltd. BLB016 Bulebel Industrial Estate Zejtun ZTN 300 Malta O Balkanpharma-Dupnitsa AD 3 Samokovsko Shosse Str. Dupnitsa 2600 Bulgaria Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización: Actavis Spain, S.A. Business Centre Regus Office 525 C/ Ribera del Loira, 46 28042 Madrid Este medicamento está autorizado en los Estados Miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Alemania: Austria: Bélgica: Eslovenia: España: Grecia: Italia: Portugal: Citalopram Actavis 20 mg Filmtabletten Citalopram Actavis 20 mg Filmtabletten Citalopram Actavis 20 mg filmomhulde tabletten Oropram 20 mg filmsko obloene tablete Citalopram Actavis 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG Citalopram/Actavis Citalopram Actavis PTC Citalopram Actavis Fecha de la última revisión de este prospecto: junio 2013 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es 11