Prospecto Ciprofloxacino kern pharma 500 mg comprimidos efg

UTILIZA El principio activo de este medicamento es ciprofloxacino. CIPROFLOXACINO KERN PHARMA 500 mg comprimidos pertenece a un grupo de antibióticos conocido como quinolonas y está indicado en el tratamiento de infecciones causadas por gérmenes sensibles a ciprofloxacino localizados en: Vías respiratorias (incluyendo fibrosis quística) Oídos y garganta Vías urinarias y genitales (genitourinarias) Abdomen (incluyendo carbunco) Sangre (sistémicas) Huesos y articulaciones (osteoarticulares) Piel y tejidos blandos Vesícula biliar

No tome CIPROFLOXACINO KERN PHARMA 500 mg comprimidos si es alérgico (hipersensible) a ciprofloxacino u otras quinolonas o a cualquiera de los componentes de CIPROFLOXACINO KERN PHARMA 500 mg comprimidos si presenta dolor o inflamación de algún tipo en la zona de la pantorrilla, prestando especial atención al tendón de Aquiles. Si esto ocurriera, suspenda el tratamiento, permanezca en reposo completo e informe inmediatamente a su médico si padece alguna alteración en la función de los riñones, ya que su médico deberá ajustarle la dosis de ciprofloxacino si está tomando tizanidina. Tenga especial cuidado con CIPROFLOXACINO KERN PHARMA 500 mg comprimidos - - - - si padece o ha padecido crisis epilépticas y/o convulsiones; alteraciones del riego sanguíneo, o ha tenido trombosis y/o hemorragia cerebral si tiene más de 65 años y está tomando un tratamiento con medicamentos antiinflamatorios (corticosteroides), las quinolonas pueden producir la inflamación y rotura de los tendones. Al primer signo de dolor o inflamación, debe interrumpirse el tratamiento y guardar reposo de las extremidades afectadas si presenta diarreas intensas o duraderas manifiestas durante o tras el tratamiento con CIPROFLOXACINO KERN PHARMA 500 mg comprimidos, ya que puede deberse a un tipo especial de colitis llamada colitis pseudomembranosa, que puede ser grave. En este caso, deberá consultar a su médico inmediatamente si tiene historia familiar o propia de deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (trastorno metabólico congénito o adquirido) durante el tratamiento con este medicamento le recomendamos evitar la exposición a la radiación UV y no exponerse excesivamente a la luz solar, si lo hiciera deberá proteger su piel adecuadamente si padece miastenia gravis, ya que en estos casos, CIPROFLOXACINO KERN PHARMA 500 mg comprimidos deberá ser utilizado con precaución. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. Algunos fármacos pueden influir la acción de ciprofloxacino, tales como: Antiácidos, suplementos minerales, sucralfato : la toma de estos fármacos simultáneamente con ciprofloxacino puede producir una disminución en el efecto de ciprofloxacino, por este motivo se recomienda tomar ciprofloxacino de 1 a 2 horas antes o 4 horas después de tomar estos productos. Productos lácteos y bebidas enriquecidas en minerales: se recomienda no tomar estos productos simultáneamente con ciprofloxacino pues pueden producir una disminución en el efecto de ciprofloxacino. Teofilina, cafeína, metilxantina o pentoxifilina: los niveles en sangre de estos medicamentos aumentan cuando se toman junto con ciprofloxacino, por tanto el riesgo de aparición de efectos adversos por estos medicamentos también aumenta. Antiinflamatorios no esteroideos (AINES): la toma de estos medicamentos (excepto el ácido acetilsalicílico) junto con quinolonas a dosis muy altas puede producir convulsiones. Ciclosporina (medicamento para prevenir el rechazo en trasplantes): cuando se toma junto con ciprofloxacino puede producir alteraciones en la función de los riñones. Warfarina (medicamento utilizado para fluidificar la sangre y evitar la formación de coágulos), glibenclamida (medicamento para el tratamiento de la diabetes), fenitoína (medicamento que se emplea en el tratamiento de la epilepsia), ropinirol (medicamento que se emplea en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson), metotrexato (medicamento que se emplea en el tratamiento de la artritis reumatoide o en quimioterapia antineoplásica), clozapina (medicamento que se emplea en el tratamiento de la esquizofrenia), tacrina (medicamento que se emplea en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer), mexiletina (medicamento que se emplea en el tratamiento de las arritmias), duloxetina (medicamento para el tratamiento de la depresión): cuando se toman junto con ciprofloxacino el efecto de estos fármacos pueden aumentar. Probenecid (medicamento empleado en el tratamiento de la gota), metoclopramida (medicamento utilizado para el tratamiento de las náuseas y los vómitos): cuando se toman junto con ciprofloxacino, pueden aumentar los niveles en sangre de ciprofloxacino y por tanto, aumentar los efectos de este fármaco.  Premedicación opiácea (medicamentos utilizados para la sedación preoperatoria) y omeprazol (medicamento empleado para el tratamiento de las úlceras): cuando se toman junto con ciprofloxacino pueden disminuir los niveles en sangre de ciprofloxacino, y por tanto, disminuir los efectos de este fármaco. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. No se recomienda la utilización de CIPROFLOXACINO KERN PHARMA 500 mg comprimidos ni durante el embarazo ni durante el periodo de lactancia. Conducción y uso de máquinas El tratamiento con CIPROFLOXACINO KERN PHARMA 500 mg comprimidos puede alterar su capacidad para conducir o utilizar maquinaria. El riesgo aumenta durante los primeros días de tratamiento, si se ingieren simultáneamente bebidas alcohólicas y si se aumenta la dosis del fármaco, por tanto no conduzca ni utilice maquinaria peligrosa si se encuentra en algunas de las situaciones descritas anteriormente.

Siga exactamente las instrucciones de administración de CIPROFLOXACINO KERN PHARMA 500 mg comprimidos indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. No suspenda el tratamiento antes, ya que la infección podría no estar totalmente curada. La dosis habitual en adultos es de 1 comprimido cada 12 horas. El periodo de tratamiento habitual, para infecciones agudas es de 5 a 10 días. Sin embargo, el tratamiento deberá continuarse durante 3 días después de la desaparición de los signos y síntomas. Ancianos La dosis es equivalente a la empleada en adultos. Sólo se ajustarán en caso de alteración en la función renal. Niños y adolescentes (5-17 años) La dosis recomendada es de 20 mg/kg cada 12 horas por vía oral, siendo la dosis máxima diaria 1.500 mg. Función renal alterada En caso de presentar alguna alteración en la función renal, comuníqueselo a su médico, ya que precisará un ajuste de la dosis. Función hepática alterada En adultos, no precisa ajuste de dosis. En general, el comprimido se ingiere entero sin masticar con ayuda de un poco de líquido (p.e. un vaso de agua, no debe tomarse con productos lácteos o bebidas enriquecidas en minerales como zumo de naranja enriquecido en calcio) y preferiblemente 2 horas antes o 4 horas después de haber comido. Le recomendamos beber abundante líquido durante el tratamiento con este medicamento. Si toma más CIPROFLOXACINO KERN PHARMA 500 mg comprimidos del que debiera Los síntomas que puede experimentar son: mareos, temblor, dolor de cabeza, fatiga y confusión; así como malestar en estómago e intestinos y anormalidades en la función renal y hepática. Consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, acuda al hospital más cercano o consulte al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 562 04 20. Si olvidó tomar CIPROFLOXACINO KERN PHARMA 500 mg comprimidos En caso de olvido de una dosis deberá ingerir el comprimido lo más pronto posible continuando el tratamiento de la forma prescrita. Sin embargo, cuando esté próximo a la siguiente toma, es mejor no tomar el comprimido olvidado y tomar el siguiente a la hora prevista. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Como todos los medicamentos CIPROFLOXACINO KERN PHARMA 500 mg comprimidos puede tener efectos adversos. Las reacciones adversas se clasifican por órganos y sistemas y según su frecuencia en: Muy frecuente : mayor o igual a 1 de cada 10 pacientes. Frecuente : menos de 1 por cada 10 pero más de 1 por cada 100 pacientes. Poco frecuente : menos de 1 por cada 100 pero más de 1 por cada 1000 pacientes. Raras : menos de 1 por cada 1000 pero más de 1 por cada 10.000 pacientes. Muy raras : menos de 1 por cada 10.000 pacientes Infecciones e Infestaciones Poco frecuente: infecciones por Candida Raras: colitis asociada a antibióticos (muy rara vez con posible desenlace fatal) Trastornos de la sangre y del sistema linfático Poco frecuente: alteraciones del hemograma (eosinofilia) Raras: alteraciones del hemograma (leucopenia, anemia, neutropenia, leucocitosis, trombocitopenia, trombocitemia) Muy raras: anemia hemolítica, alteraciones del hemograma como disminución de leucocitos y eritrocitos, mal funcionamiento de la médula ósea Trastornos del sistema inmunológico Raras: reacción alérgica, edema / angioedema alérgicos Muy raras: reacción anafiláctica (desde hinchazón de la cara y laringe hasta dificultad en la respiración y shock) Trastornos del metabolismo y de la nutrición Poco frecuente: anorexia Raras: glucosa en sangre Trastornos psiquiátricos Poco frecuente: hiperactividad psicomotriz / agitación Raras: confusión y desorientación, ansiedad, sueños anormales, depresión y alucinaciones Muy raras: reacciones psicóticas Trastornos del sistema nervioso Poco frecuente: dolor de cabeza, mareos, trastornos del sueño y del gusto Raras: sensación de hormigueo, falsa sensación de dolor, disminución de la sensibilidad, temblores, convulsiones, vértigo Muy raras: migraña, trastorno de la coordinación, trastornos del olfato, aumento de la sensibilidad en general, aumento de la presión intracraneal Trastornos oculares Raras: trastornos visuales Muy raras: distorsiones visuales de colores Trastornos del oído y del laberinto Raras: ruido en el oído, pérdida de audición Muy raras: trastorno de la audición Trastornos cardíacos Raras: taquicardia Trastornos vasculares Raras: vasodilatación, disminución de la presión arterial, desmayo Muy raras: inflamación de algún vaso sanguíneo (vasculitis) Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos Raras: dificultat respiratoria (inclusive condiciones asmáticas) Trastornos gastrointestinales Frecuente: náuseas, diarrea Poco frecuente: vómitos, dolores gastrointestinales y abdominales, trastorno de la digestión, flatulencia Muy raras: inflamación del páncreas (pancreatitis) Trastornos hepatobiliares Poco frecuente: aumento transitorio de los enzimas (transaminasas), aumento de bilirrubina Raras: trastorno hepático transitorio, ictericia, hepatitis (no infecciosa) Muy raras: daño de la función hepática Trastornos de la piel y tejidos subcutáneos Poco frecuente: erupción, picor, urticaria Raras: reacciones de fotosensibilidad, vesículas inespecíficas Muy raras: manchas rojas de la piel (petequias), eritema multiforme menor, nodoso, síndrome de StevensJohnson, destrucción de la piel con desprendimiento Trastornos musculoesqueléticos, del tejido conjuntivo y óseo Poco frecuente: dolor de las articulaciones Raras: dolores musculares, artritis, aumento del tono muscular y calambres Muy raras: debilidad muscular, inflamación de los tendones, rotura de tendones (tendón de Aquiles), empeoramiento de los síntomas de miastenia gravis (sensación de debilidad muscular) Trastornos renales y urinarios Poco frecuente: trastorno renal Raras: insuficiencia renal, sangre o cristales en orina, nefritis intersticial tubular (inflamación renal) Exploraciones complementarias Poco frecuente: aumento transitorio de fosfatasa alcalina en sangre Raras: nivel anormal de protrombina, aumento de amilasa Siempre que se manifieste alguna de estas reacciones adversas deberá informar a su médico, que valorará la conveniencia o no de suspender la medicación. Si se observa cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. Caducidad: No utilice CIPROFLOXACINO KERN PHARMA 500 mg comprimidos después de la fecha de caducidad indicada en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de CIPROFLOXACINO KERN PHARMA 500 mg comprimidos: El principio activo es: Ciprofloxacino Los demás compones (excipientes) son: Celulosa microcristalina, carboximetil almidón de sodio, crospovidona, sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio, hipromelosa, dióxido de titanio (E-171) y glicerol triacetato. Aspecto del producto y contenido del envase: CIPROFLOXACINO KERN PHARMA se presenta en forma de comprimidos recubiertos con película. Cada envase contiene 10 ó 20 comprimidos Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular: KERN PHARMA, S.L. Polígono Ind. Colón II Venus, 72 08228 Terrassa (Barcelona) Responsable de la fabricación: LABORATORIOS ALTER, S.A. Mateo Inurria, 30 28036 Madrid Este prospecto fue aprobado en: