Prospecto Cetirizina tevagen 10 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

3. Cómo tomar Cetirizina Tevagen Siga exactamente las instrucciones de administración de Cetirizina Tevagen indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. ¿Cuándo y cómo debería tomar Cetirizina Tevagen? Esta información es válida a no ser que su médico le indique diferentes instrucciones de uso de Cetirizina Tevagen. Siga las instrucciones de uso, en caso contrario Cetirizina Tevagen puede que no sea efectivo Los comprimidos deben tragarse con un vaso de líquido Adultos y adolescentes mayores de 12 años 1 comprimido de 10 mg una vez al día.  2 de 5   Niños entre 6 y 12 años 5 mg (medio comprimido) dos veces al día Pacientes con insuficiencia renal de moderada a grave Se recomienda a los pacientes con insuficiencia renal moderada tomar medio comprimido (5 mg) una vez al día. Si tiene enfermedades severas de riñón, consulte con su médico o farmacéutico para que pueda adaptarle la dosis. Si sus hijos tienen enfermedades de riñón contacte con su médico o farmacéutico para adaptar la dosis a las necesidades de sus hijos. El comprimido se puede dividir en dosis iguales. Forma de administración Si su tratamiento con Cetirizina Tevagen implica que tenga que dividir los comprimidos debería actualizar como se indica a continuación. Depositar el comprimido en una superficie dura y plana (por ejemplo encima de una tabla o un plato) con la línea de fractura hacia arriba. A continuación presione con los dedos índices (o pulgares) al mismo tiempo brevemente y firmemente en los bordes a la derecha e izquierda de la línea de fractura como se muestra en la representación gráfica a continuación. Si siente que el efecto de Cetirizina Tevagen es demasiado débil o fuerte, consulte con su médico. Duración del tratamiento La duración del tratamiento depende del tipo, duración y curso de sus molestias y se determinará por su médico. Si toma más Cetirizina Tevagen del que debe Si piensa que ha tomado una sobredosis de Cetirizina Tevagen informe a su médico. Su médico decidirá que medidas tomar, en el caso de que sean necesarias. Tras una sobredosis, los efectos adversos descritos a continuación pueden aumentar su intensidad. Efectos adversos como sentirse confundido, diarrea, mareos, cansancio, dolor de cabeza, debilidad, dilatación de la pupila, picores, inquietud, sedación, somnolencia, estupor, latidos rápidos del corazón, temblores y retención urinaria. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar Cetirizina Tevagen No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Al igual que todos los medicamentos, Cetirizina Tevagen puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. En la experiencia post­comercialización se han informado los siguientes efectos secundarios. Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas): - Fatiga - Boca seca, náuseas, diarrea - Mareos, dolor de cabeza - Somnolencia (sueño)  3 de 5   - Faringitis, rinitis (en niños) Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas): - Dolor abdominal - Astenia (fatiga intensa), malestar general - Parestesia (sensación anormal en la piel) - Agitación - Prurito, rash Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas) - Taquicardia (latidos cardiacos muy rápidos) - Reacciones alérgicas - Edema (hinchazón) - Función anormal del hígado - Aumento de peso - Convulsiones - Agresividad, confusión, depresión, alucinaciones, insomnio - Urticaria (ronchas) Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas) - Trombocitopenia (bajos niveles de plaquetas sanguíneas - Trastornos en la acomodación visual (dificultad para enfocar), visión borrosa, oculogiro (movimientos circulares incontrolados de los ojos), - Síncope, disquinesia (movimientos involuntarios), distonía (contracciones musculares prolongadas anormales), tremor, disgeusia (alteración del sabor) - Tic (espasmo habitual) - Eliminación anormal de orina (mojar la cama, dolor o dificultad al orinar) - Angioedema (reacción alérgica seria que causa inflamación de la cara o garganta), erupción fija al medicamento - Reacciones alérgicas severas No conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): - Amnesia, fallos de memoria - Aumento del apetito - Ideas suicidas (pensamientos recurrentes de suicidio o preocupación por el suicidio) - Vértigo (sensación de rotación o movimiento) - Retención urinaria (incapacidad para vaciar por completo la vejiga urinaria) Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. En cuanto note los primeros síntomas de reacción de hipersensibilidad, deje de tomar Cetirizina Tevagen. Su médico valorará la gravedad y decidirá las medidas adicionales que se deben tomar. 5. Conservación de Cetirizina Tevagen Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice Cetirizina Tevagen después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y el blister, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.  4 de 5   6. Contenido del envase e información adicional Composición de Cetirizina Tevagen - El principio activo es cetirizina dihidrocloruro. Un comprimido recubierto con película contiene 10 mg de cetirizina diclorhidrato. - Los demás componentes son: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, sílice coloidal, estearato de magnesio, dióxido de titanio (E­171), hipromelosa (E­464) y macrogol. Aspecto del producto y contenido del envase Comprimido blanco a blanquecino, redondo, biconvexo con una línea de rotura en un lado y un diámetro de aproximadamente 6,5 mm Los comprimidos se dividen en dosis iguales. Blisteres PVC/PVDC Aluminio Blísteres con 7, 14, 15, 20, 28, 30 y 100 comprimidos. Puede que no se comercialicen todos los tamaños de envase. Titular de la Autorización de Comercialización y Responsable de la Fabricación: Titular de la autorización de comercialización: Teva Pharma S.L.U. C/ Anabel Segura, 11 Edificio Albatros B 1ª planta 28108 Alcobendas Madrid Responsables de la fabricación: Merckle GmbH Ludwig­Merckle­Straße 3 89143 - Blaubeuren (Alemania) Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: DK: Cetirizine Teva IE: Zynor 10 mg Film cotaed tablets FR: RATIO CONSEIL ALLERGIE CETIRIZINE 10 mg, comprimé pelliculé sécable IT: Cetirizina Teva UK: Cetirizine 10 mg Film-Coated Tabletes SE: Cetiriva 10 mg filmdragerade tabletter Fecha de la última revisión de este prospecto: marzo de 2013 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/   5 de 5