Prospecto Cemidon 300 b6

Cemidón 300 B6 son comprimidos. Envase conteniendo 30 comprimidos. Pertenece al grupo farmacoterapéutico de antituberculosos. . Las indicaciones terapéuticas son: tratamiento y profilaxis de todas las formas de tuberculosis tanto pulmonar como extrapulmonar.

No tome Cemidón 300 B6 : Si padece alergia a alguno de sus ingredientes. Si padece insuficiencia hepática grave.  Asociado a carbamazepina o disulfiram (ver interacciones). Mujeres en periodo de lactancia (ver embarazo y lactancia). Tenga especial cuidado con Cemidón 300 B6 : ƒ Se ha informado de la aparición de cuadros de alteración hepática asociada a tratamiento con isoniazida. El riesgo de hepatitis está asociado a la edad del paciente y el consumo habitual de bebidas alcohólicas. Para disminuir la aparición de hepatitis se recomienda tomar todas las precauciones siguientes: - Los pacientes deberán evitar en lo posible el consumo de alcohol durante el tratamiento. - En mayores de 35 años con prueba de tuberculina positiva pero sin factores especiales de riesgo, debe evaluarse la conveniencia de la quimioprofilaxis con isoniazida frente al riesgo de hepatitis, tomando en consideración las circunstancias individuales del paciente. - Es conveniente la evaluación periódica de la función hepática durante el tratamiento. Los pacientes con afectación de la función hepática sólo recibirán tratamiento con Cemidón 300 B6 en caso de necesidad y bajo estricto control médico. Informe inmediatamente a su médico si nota fatiga, malestar general, sensación de debilidad, falta de apetito, náuseas y vómitos. Si Ud. padece insuficiencia renal grave consulte con su médico antes de tomar este medicamento. Embarazo Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Conducción y uso de máquinas: La isoniazida a grandes dosis puede producir visión borrosa y/o mareos. Información importante sobre algunos de los componentes de Cemidón 300 B6: Contiene tartrazina (E-102) como excipiente. Puede causar reacciones de tipo alérgico, incluido asma especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetil salicílico. Toma de otros medicamentos: Tenga en cuenta que estas instrucciones pueden ser también de aplicación a medicamentos que se hayan tomado antes o puedan tomarse después. Asociaciones desaconsejadas: Carbamazepina: aumenta las concentraciones plasmáticas de carbamazepina con signos de sobredosis. Disulfiram: altera el comportamiento y la coordinación. L-Dopa con piridoxina ya que los efectos antiparkinsonianos de la L-Dopa se invierten con tan solo 5 mg de piridoxina vía oral; La vitamina B6 puede también disminuir los efectos anticonvulsivantes de los barbitúricos y de la fenitoina. Asociaciones que necesitan precauciones de empleo:  Aluminio (sales e hidróxidos): disminuyen la absorción digestiva de la isoniazida. Tomar los preparados gastrointestinales separados de la isoniazida (más de dos horas si es posible). Anestésicos volátiles halogenados: potencian el efecto hepatotóxico de la isoniazida Anticoagulantes derivados de la cumarina o de la indandiona: aumento de los niveles sanguíneos del anticoagulante. Glucocorticoides (descrito para la prednisolona): disminuyen las concentraciones plasmáticas de la isoniazida. Ketoconazol: disminuye las concentraciones plasmáticas de ketoconazol. Espaciar las tomas de los dos antiinfecciosos al menos 12 horas. Fenitoina: aumentan las concentraciones de fenitoina. Pirazinamida: adición de efectos hepatotóxicos. Rifampicina (y, por extrapolación, otros inductores enzimáticos): aumentan la hepatotoxicidad de la isoniazida. Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento incluso los adquiridos sin receta médica.

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras instrucciones distintas. La administración de Cemidón 300 B6 es por Vía Oral. Tratamiento (en terapia combinada) Adultos con función hepática normal: La dosis recomendada por la O.M.S. para la isoniazida es: 5 mg/Kg (4-6 mg/Kg) diarios, hasta un máximo de 300 mg. ó 10 mg/Kg tres veces por semana. ó 15 mg/kg dos veces por semana. Niños: 10-20 mg/Kg diarios, hasta un máximo de 300 mg. ó 20-40 mg/Kg intermitente. Los comprimidos se administrarán por la mañana, preferentemente con el estómago vacío (al menos 30 minutos antes o 2 horas después de las comidas). Se ajustará la dosis en caso de afección hepática crónica o insuficiencia renal grave. Profilaxis Adultos: 300 mg al día, durante seis meses como mínimo. Niños: 5-10 mg/Kg al día (máximo 300 mg), durante seis meses como mínimo. Recuerde tomar su medicamento. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Cemidón 300 B6. No suspenda el tratamiento antes, ya que podría no ser efectivo. Si estima que la acción de Cemidón 300 B6 es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Si Ud. toma más Cemidón 300 B6 del que debiera: Consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico. Si olvidó tomar Cemidón 300 B6 : No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Como todos los medicamentos, Cemidón 300 B6 puede tener efectos adversos. Aunque infrecuentemente, pueden aparecer: fiebre, náuseas, vómitos, dolor epigástrico. Efectos adversos raros (a las dosis usuales): dolor muscular, dolor de las articulaciones, anorexia. Hepatitis (con o sin ictericia). Neurotoxicidad, alteraciones psíquicas, parestesias (la vitamina B6 minimiza estos efectos secundarios). Reacciones de hipersensibilidad: erupciones cutáneas, acné, alteraciones sanguíneas. Efectos adversos excepcionales: síndrome reumatoide, Lupus, algodistrofia. Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.

Mantenga Cemidón 300 B6 fuera del alcance y de la vista de los niños. Consérvese en lugar fresco y seco. No conservar a temperatura superior a 25º C. Conservar protegido de la luz. Caducidad No utilizar Cemidón 300 B6 después de la fecha de caducidad indicada en la caja. Este prospecto ha sido aprobado en Abril 2004 Bajo licencia de : Pharma Capsul, S.L.