Prospecto Cefuroxima qualigen 250 mg comprimidos efg

Cefuroxima es un antibiótico que pertenece al grupo de las cefalosporinas. Cefuroxima Qualigen está indicado en el tratamiento de diversas infecciones, de intensidad leve a moderada, causadas por gérmenes sensibles, del tracto respiratorio superior e inferior, el tracto urinario, de la piel y tejidos blandos.

No tome Cefuroxima Qualigen Si es alérgico (hipersensible) a cefuroxima, a otras cefalosporinas o a cualquiera de los demás componentes de Cefuroxima Qualigen. Tenga especial cuidado con Cefuroxima Qualigen Si es alérgico (hipersensible) o si ha tenido alguna reacción alérgica a la penicilina u otros antibióticos comuníqueselo a su médico. Si después de tomar el medicamento se produjera alguna reacción alérgica. En este caso, suspenda el tratamiento y acuda a su médico lo antes posible. Si tiene alguna enfermedad del riñón, su médico puede modificar la dosis a tomar. Debería informar a su médico si durante el tratamiento con este medicamento tiene diarreas abundantes. Como con otros antibióticos, el uso prolongado puede dar lugar a otro tipo de infecciones, lo cual puede requerir la suspensión del tratamiento. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. No debe usarse este medicamento junto con otros antibióticos bacteriostáticos (cloranfenicol, tetraciclinas, sulfamidas). Debe tener especial precaución si se recibe tratamiento conjunto con diuréticos potentes (como furosemida o ácido etacrínico) ya que aumentan el riesgo de alteraciones renales por las cefalosporinas. Algunos medicamentos pueden reducir el efecto de este medicamento. Haga saber a su médico si está tomando algún antiácido. Si le van a realizar alguna prueba de análisis para la determinación de glucosa en sangre o en orina, este medicamento podría alterar los resultados; comuníqueselo a su médico. Toma de Cefuroxima Qualigen con alimentos y bebidas Este medicamento debe tomarse después de ingerir algún alimento. Embarazo y lactancia Antes de comenzar el tratamiento, comunique a su médico si está embarazada o piensa estarlo. Al igual que con cualquier fármaco, Cefuroxima Qualigen deberá administrarse con precaución durante el embarazo. Cefuroxima pasa a la leche materna y, en consecuencia, se deberá tener precaución cuando se administre a madres en periodo de lactancia. Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Conducción y uso de máquinas No se conocen los efectos sobre la capacidad de conducir y utilizar máquinas.

Siga exactamente las instrucciones de administración de Cefuroxima Qualigen indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Recuerde tomar su medicamento. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Cefuroxima Qualigen. Adultos y niños mayores de 12 años, la dosis normal es de 1 comprimido cada 12 horas. En algunas enfermedades como bronquitis aguda, exacerbación aguda de bronquitis crónica y neumonía, la dosis se puede incrementar a 2 comprimidos cada 12 horas, siempre y cuando su médico lo considere necesario. Niños de 5 a 12 años con otitis media y en aquellos casos que el médico considere necesario, puede darse 1 comprimido cada 12 horas. No se recomienda utilizar los comprimidos en niños menores de 5 años, ya que ésta no resulta la forma más adecuada. No hay experiencia en niños menores de 3 meses. Cefuroxima Qualigen se administra por vía oral. Trague los comprimidos enteros, sin masticar ni machacar, con ayuda de un poco de agua o de algún otro líquido. Cefuroxima Qualigen es más eficaz si se toma después de ingerir algún alimento. La duración normal del tratamiento es de 5 a 10 días. Es recomendable no prolongar el tratamiento durante más de 10 días. No suspenda el tratamiento antes, a menos que su médico se lo indique, ya que existiría el riesgo de volver a sentirse mal. Si estima que la acción de Cefuroxima Qualigen es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Si toma más Cefuroxima Qualigen del que debiera Consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico. Es poco probable que se produzca sobredosis con este medicamento. Si por alguna circunstancia ha tomado más Cefuroxima Qualigen de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 5620420. Si olvidó tomar Cefuroxima Qualigen No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. En caso de olvido de una dosis, tome otra tan pronto como sea posible. Luego, continúe como hasta el momento.

Al igual que todos los medicamentos Cefuroxima Qualigen puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Avise a su médico inmediatamente y deje de tomar el medicamento si se experimentara respiración dificultosa, opresión en el pecho, hinchazón de párpados, cara o labios, o si apareciera urticaria o bultos en la piel. En caso de experimentar cualquiera de los siguientes síntomas, náuseas, diarrea importante, dolores severos de estómago, hemorragia del recto, heces con moco o pus o aparición de una tonalidad amarilla en la piel o los ojos, deje de tomar el medicamento y comuníqueselo a su médico tan pronto como sea posible. En caso de experimentar alguno de los siguientes síntomas, no deje de tomar el medicamento y avise a su médico: picor, decoloración o escamosidad en la piel, dolores de cabeza, diarrea o náuseas leves, fácil aparición de magulladuras. Los siguientes efectos adversos son muy raros y pueden producirse en menos de 1 de cada 10.000 personas que utilizan Cefuroxima Qualigen: Anemia hemolítica (disminución del número de glóbulos rojos) Fiebre medicamentosa, enfermedad del suero (reacción alérgica de aparición tardía), anafilaxia (reacción de hipersensibilidad de aparición inmediata). Colitis pseudomembranosa. (diarrea mucosa sanguinolenta) Ictericia (coloración amarillenta de la piel y/o los ojos). Hepatitis. Erupciones cutáneas graves (eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica). Los siguientes efectos adversos son poco frecuentes y pueden producirse en más de 1 de cada 1.000 y menos de 1 de cada 100 personas que utilizan Cefuroxima Qualigen: Trombocitopenia. (disminución del número de plaquetas) Prueba de Coombs positiva (prueba para detectar un tipo de anemia) Leucopenia (disminución del número de leucocitos) Erupción cutánea Vómitos Los siguientes efectos adversos son raros y pueden producirse en más de 1 de cada 10.000 y menos de 1 de cada 1.000 personas que utilizan Cefuroxima Qualigen: Urticaria, Prurito (picor). Los siguientes efectos adversos son frecuentes y pueden producirse en más de 1 de cada 100 y menos de 1 de cada 10 personas que utilizan Cefuroxima Qualigen. Dolores de cabeza Molestias gastrointestinales incluyendo diarreas, nauseas Eosinofilia (aumento del número de cierto tipo de leucocitos) Aumentos transitorios de los niveles de las enzimas del hígado. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No conservar a temperatura superior a 25ºC No utilice Cefuroxima Qualigen después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Cefuroxima Qualigen 250 mg comprimidos El principio activo es cefuroxima. Cada comprimido contiene 250mg de cefuroxima (axetilo). Los demás componentes son: lauril sulfato de sodio, sílice coloidal anhidra, celulosa microcristalina, croscarmelosa de sodio y ácido esteárico. Aspecto del producto y contenido del envase Cefuroxima Qualigen 250mg se presenta en forma de comprimidos de color blanco y forma capsular. Cada envase contiene 12 comprimidos. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación: Titular: Qualigen S.L. Avda. Barcelona, 69 08970 SANT JOAN DESPÍ (Barcelona) Responsable de la Fabricación: Idifarma Desarrollo Farmacéutico S.L. Polígono Mocholi, Plaza CEIN 5, Nave B-14 31110 Noáin (Navarra) Este prospecto ha sido aprobado en mayo de 2008