Prospecto Cefuroxima allen 125 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg
Medicamentos: Prospecto Cefuroxima allen 125 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg
Qué es
Antes de tomar
Cómo tomar
Posibles efectos adversos
Conservación
Información adicional
Condiciones de prescripción y uso: Medicamento sujeto a prescripción médica
Estado: Revocado
Estado de comercialización: No comercializado
Laboratorio:
Allen Farmaceutica, S.A.
Principios activos:
Cefuroxima axetilo
Qué es Cefuroxima allen 125 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg
Cefuroxima Allen 125 mg comprimidos, contiene cefuroxima axetilo, antibiótico que pertenece al grupo de las cefalosporinas.
Este medicamento está indicado para el tratamiento de diversas infecciones, de intensidad leve a moderada, causadas por gérmenes sensibles a cefuroxima, tales como: sinusitis, otitis, amigdalitis, faringitis, bronquitis, neumonía, infecciones urinarias, infecciones de la piel y de los tejidos blandos.
Antes de tomar Cefuroxima allen 125 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg
No tome Cefuroxima Allen
Si es alérgico (hipersensible) a las penicilinas, a las cefalosporinas o a cualquiera de los demás componentes de Cefuroxima Allen (ver apartado 6).
Tenga especial cuidado con Cefuroxima Allen
-Si después de tomar el medicamento se produjera alguna reacción alérgica. En este caso, suspenda el tratamiento y acuda a su médico lo antes posible.
-Si padece alguna enfermedad del riñón, su médico puede modificar la dosis a tomar.
-Si padece alguna enfermedad del hígado, consulte con su médico antes de tomar este medicamento. -Si durante el tratamiento con este medicamento tiene diarreas abundantes debería informar a su médico tan pronto como sea posible.
El uso de antibióticos como Cefuroxima Allen puede dar lugar a otro tipo de infección (Candida). Además, el uso prolongado también puede dar lugar a otro tipo de infecciones (microorganismos no sensibles al medicamento), lo cual puede requerir la suspensión del tratamiento.
Informe a su médico si le van a realizar alguna prueba de análisis para la determinación de glucosa en sangre o en orina, puesto que este medicamento podría alterar los resultados.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente otros medicamentos incluso los adquiridos sin receta médica, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.
- Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando anticonceptivos, ya que puede ser necesario utilizar otros métodos anticonceptivos adicionales.
-Informe a su médico o farmacéutico si está tomando estrógenos (hormonas sexuales femeninas), ya que la administración conjunta con Cefuroxima Allen puede reducir el efecto de los mismos.
-Este medicamento no debe administrarse junto a antibióticos bacteriostáticos (cloranfenicol, tetraciclinas, sulfamidas).
-Debe tenerse especial precaución si se recibe tratamiento conjunto con diuréticos potentes (como furosemida y ácido etacrínico) ya que aumentan el riesgo de alteraciones renales por las cefalosporinas. -Algunos medicamentos pueden reducir el efecto de este medicamento. Haga saber a su médico si está tomando algún antiácido.
-La administración conjunta de Cefuroxima Allen y probenecid (medicamento para tratar la gota) puede aumentar los efectos beneficiosos y/o tóxicos de Cefuroxima Allen.
Toma de Cefuroxima Allen con los alimentos y bebidas
Este medicamento debe tomarse después de ingerir algún alimento.
Embarazo y Lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Cefuroxima Allen deberá administrarse con precaución durante el embarazo. Su médico valorará la necesidad de emplear este medicamento.
Cefuroxima Allen pasa a la leche materna y, en consecuencia, se deberá tener precaución cuando se administre a madres en período de lactancia.
Conducción y uso de máquinas
La administración de Cefuroxima Allen puede producir mareos, por lo que antes de conducir o manejar maquinaria se debe establecer cómo puede afectar la toma de dicho medicamento a cada persona. Información importante sobre algunos de los componentes de Cefuroxima Allen 125 mg
comprimidos
Este medicamento puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contiene parahidroxibenzoato de metilo (E218) y parahidroxibenzoato de propilo (E216).
Cómo tomar Cefuroxima allen 125 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg
Siga exactamente las instrucciones de administración de Cefuroxima Allen indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Cefuroxima Allen. La dosis normal es:
Adultos y niños mayores de 12 años: la dosis habitual es de 2 comprimidos (250 mg), por toma, por vía oral, cada 12 horas.
En algunas enfermedades como bronquitis aguda, exacerbación aguda de bronquitis crónica y neumonía, la dosis se puede incrementar a 4 comprimidos por toma, vía oral, cada 12 horas siempre y cuando su médico lo considere necesario.
Niños de 5 a 12 años: la dosis habitual es de 1 comprimido (125 mg), por toma, por vía oral, cada 12 horas. En niños con otitis media y en aquellos casos que el médico considere necesario, puede incrementarse la dosis a 2 comprimidos (250 mg), por toma, por vía oral, cada 12 horas.
Es recomendable tomar el comprimido entero, sin masticar ni machacar, con ayuda de un poco de agua o de algún otro líquido y después de haber ingerido algún alimento.
No se recomienda utilizar los comprimidos en niños menores de 5 años, ya que ésta no resulta la forma más adecuada.
La duración normal del tratamiento es de 5 a 10 días. No suspenda el tratamiento, a menos que su médico se lo indique. Es recomendable no prolongar el tratamiento durante más de 10 días.
Si estima que la acción de Cefuroxima Allen es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Si toma más Cefuroxima Allen del que debiera
Es poco probable que se produzca sobredosis con este medicamento. Si por alguna circunstancia ha tomado más Cefuroxima Allen de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad tomada.
Si olvidó tomar Cefuroxima Allen
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si olvida tomar una dosis, tome la siguiente lo antes posible y continúe como hasta ese momento.
Posibles efectos adversos Cefuroxima allen 125 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg
Al igual que todos los medicamentos Cefuroxima Allen puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
-Deje de tomar el medicamento y avise al médico inmediatamente:
Si respira con dificultad, siente opresión en el pecho, hinchazón de párpados, cara o labios, o si aparece urticaria o bultos en la piel.
-Deje de tomar el medicamento y comuníqueselo a su médico tan pronto como sea posible:
En caso de experimentar cualquiera de los siguientes síntomas: náuseas, diarrea importante, dolores severos de estómago, hemorragia del recto, heces con moco o pus, o aparición de una tonalidad amarilla en la piel o los ojos.
-No deje de tomar el medicamento y avise a su médico:
En caso de experimentar alguno de los siguientes síntomas: picor, decoloración o aparición de escamas en la piel, dolores de cabeza, diarrea o náuseas leves, fácil aparición de magulladuras.
Los efectos adversos observados y asociados a la toma de Cefuroxima Allen son:
Efectos adversos frecuentes (que afecta a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes)
Dolores de cabeza, mareos
Molestias gastrointestinales incluyendo diarreas, náuseas, dolor abdominal
Eosinofilia (aumento del número de cierto tipo de leucocitos)
Aumentos transitorios de los niveles de las enzimas del hígado
Crecimiento de un hongo denominado Candida
Efectos adversos poco frecuentes (que afecta a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes)
Trombocitopenia (disminución del número de plaquetas)
Leucopenia (disminución del número de leucocitos) en ocasiones profunda
Erupción cutánea
Vómitos
Efectos adversos raros (que afecta a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes)
Urticaria, prurito (picor)
Colitis pseudomembranosa (diarrea mucosa sanguinolenta)
Efectos adversos muy raros (que afecta a menos de 1 de cada 10.000 pacientes)
Anemia hemolítica (disminución del número de glóbulos rojos)
Fiebre medicamentosa, enfermedad del suero (reacción alérgica de aparición tardía), anafilaxia (reacción de hipersensibilidad de aparición inmediata)
Ictericia (coloración amarillenta de la piel y/o los ojos). Hepatitis
Erupciones cutáneas graves
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Conservación Cefuroxima allen 125 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No conservar a temperatura superior a 30ºC.
No utilice Cefuroxima Allen después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Información adicional Cefuroxima allen 125 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg
Composición de Cefuroxima Allen 125 mg comprimidos
- El principio activo es cefuroxima axetilo. Cada comprimido contiene 125 mg de cefuroxima axetilo. - Los demás componentes (excipientes) son: croscarmellosa sódica tipo A, laurilsulfato de sodio, aceite vegetal hidrogenado, sílice coloidal anhidra, celulosa microcristalina, hipromelosa (E464), propilenglicol, parahidroxibenzoato de metilo (E218), parahidroxibenzoato de propilo (E216), benzoato de sodio (E211), dióxido de titanio (E171).
Aspecto del producto y contenido del envase
Comprimidos recubiertos con película de color blanco a blanquecino, biconvexos, con forma capsular, lisos por un lado y grabados con GX ES5 por el otro.
Cada envase contiene 12 comprimidos
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:
Titular de la autorización de comercialización:
Allen Farmacéutica, S.A.
Parque Tecnológico de Madrid
C/ Severo Ochoa, 2
28760 Tres Cantos (Madrid)
Teléfono: 902 202 700
Fax: 91 807 03 10
Correo electrónico: es-cic@gsk.com
Responsable de la fabricación:
Glaxo Wellcome S.A.
Avda de Extremadura3
Aranda del Duero 08400
España
Este prospecto ha sido aprobado en Noviembre 2008
MINISTERIO DE SANIDAD,
POLÍTICA SOCIAL
E IGUALDAD
Agencia española de
medicamentos y
productos sanitarios
MINISTERIO DE SANIDAD,
POLÍTICA SOCIAL
E IGUALDAD
Agencia española de
medicamentos y
productos sanitarios