Prospecto Ceftriaxona tecnigen 1g polvo y disolvente para solucion inyectable im efg

CEFTRIAXONA TECNIGEN 1 g IM se presenta en forma de polvo para solución inyectable. Cada envase contiene un vial conteniendo 1 g de ceftriaxona. La ceftriaxona pertenece a un grupo de antibióticos conocido como cefalosporinas. Está indicada en aquellas infecciones producidas por gérmenes sensibles a ceftriaxona tales como: - Septicemia (infección debida a la presencia de bacterias en sangre) Meningitis bacteriana Infecciones abdominales tales como peritonitis e infecciones del tracto biliar. Infecciones osteoarticulares Infecciones complicadas de piel y tejidos blandos Infecciones complicadas del tracto urinario (incluyendo pielonefritis). Infecciones del tracto respiratorio. Infecciones del tracto genital (incluyendo la enfermedad gonocócica). Estadíos II y III de la enfermedad de Lyme Ceftriaxona también está indicado en la prevención de infecciones en las operaciones quirúrgicas.

No use Ceftriaxona Tecnigen 1 g IM Si usted es alérgico a la ceftriaxona o a otras cefalosporinas o penicilinas; o si es alérgico a la lidocaína o a cualquiera de los componentes de Ceftriaxona Tecnigen 1g IM. Tenga especial cuidado con CEFTRIAXONA TECNIGEN 1 g IM: Si usted presenta una diarrea intensa y duradera puede ser debido a un tipo especial de colitis, llamada colitis pseudomembranosa, que puede ser grave. En estos casos, su médico decidirá si se debe suspender la administración de ceftriaxona e instaurar un tratamiento adecuado. Si sigue un tratamiento prolongado con ceftriaxona, pueden aparecer sobreinfecciones. Si padece insuficiencia renal y hepática grave es posible que su médico tenga que ajustar la dosis de ceftriaxona que debe recibir. Si le tienen que realizar algún análisis de sangre, dado que ceftriaxona puede interferir los resultados, debe informar al personal sanitario que está en tratamiento con este medicamento. Embarazo: En caso de embarazo, su médico decidirá la conveniencia de usar este medicamento. Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Lactancia: En caso de estar en período de lactancia, su médico decidirá la conveniencia de usar este medicamento. Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Conducción y uso de máquinas: Ceftriaxona por lo general no altera la capacidad de conducir vehículos o de manejar maquinaria Toma de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos. Información importante sobre algunos de los componentes de CEFTRIAXONA TECNIGEN 1 g polvo y disolvente para solución inyectable IM: Este medicamento por contener 83 mg de sodio por gramo de ceftriaxona puede ser perjudicial en pacientes con dietas pobres en sodio. Uso en deportistas: CEFTRIAXONA TECNIGEN 1g IM contiene lidocaína, sustancia que puede producir un efecto positivo en controles de dopaje.

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Ceftriaxona le será administrada por vía intramuscular. Recuerde usar su medicamento. Su médico le indicará la dosis apropiada y determinará la duración de su tratamiento; no lo suspenda antes ni lo prolongue. Puede ser necesaria una reducción de la dosis si padece alguna alteración renal o hepática. En tal caso, comuníqueselo a su médico para que le ajuste la dosis convenientemente. Si usted recibe más CEFTRIAXONA TECNIGEN 1 g IM de la que debiera, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico. En caso de sobredosis accidental, consulte al Servicio de Información Toxicológica (teléfono 91.562.04.20) indicando el producto y la cantidad administrada. Lleve este prospecto con usted. Si olvidó el uso de CEFTRIAXONA TECNIGEN 1 g IM: No reciba una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Como todos los medicamentos, CEFTRIAXONA TECNIGEN 500 mg polvo y disolvente para solución inyectable IM puede tener efectos adversos. Los efectos adversos frecuentes >1% y <10% (menos de un 1 por cada 10 pero más de 1 por cada 100) de este medicamento son alteraciones gastrointestinales como diarrea, náuseas, inflamación de la mucosa oral (estomatitis) e inflamación de la lengua (glositis). Se han observado efectos adversos poco frecuentes 0,1% a 1% (menos de un 1 por cada 100 pero más de 1 por cada 1000) relacionados con la piel y tejido subcutáneo: erupción en la piel (exantema), inflamación de la piel (dermatitis) alérgica, sarpullido (rash), acúmulo de líquido debajo de la piel (edema) y enrojecimiento de la piel (eritema multiforme). Los efectos adversos raros de 0,01% a 0,1% (menos de un 1 por 1000) observados son: - Inflamación de los genitales externos femeninos (vulvovaginitis). - Disminución de glóbulos rojos en la sangre (anemia), disminución de glóbulos blancos en la sangre (leucocitopenia), disminución de granulocitos en la sangre (granulocitopenia), disminución de plaquetas en sangre (trombocitopenia) y aumento de eosinófilos en sangre (eosinofilia). - Dolores de cabeza (cefaleas) y mareos. - Reacciones alérgicas generales (reacciones anafilácticas o anafilactoides) y picor generalizado (urticaria). - Transtornos relativos al hígado y a los conductos biliares como precipitación sintomática de ceftriaxona cálcica en la vesícula biliar y aumento de los enzimas hepáticos. - Transtornos relativos al riñón y urinarios como disminución de la secreción de orina (oliguria) y aumento de la creatinina sérica. - Fiebre y escalofríos. Inflamación de las paredes de la vena (flebitis) tras administración intravenosa que puede minimizarse mediante una inyección lenta durante un período de 2-4 minutos. Los efectos adversos muy raros hasta 0,01% (menos de un 1 por cada 10.000) son: - Trastornos de la coagulación o disminución de los granulocitos en la sangre (agranulocitosis), sobre todo tras 10 días de tratamiento o tras dosis elevadas. - Inflamación del intestino grueso (colitis pseudomembranosa), inflamación del páncreas (pancreatitis), hemorragia gastrointestinal. - Síndrome de Stevens-Johnson, muerte de tejido epidérmico por causas tóxicas (necrolisis epidérmica tóxica) o síndrome de Lyell. - Precipitación de ceftriaxona sódica en pacientes pediátricos. Presencia de sangre en la orina (hematuria). La inyección intramuscular de ceftriaxona reconstituída sin lidocaína es dolorosa. Si se observa cualquier otra reacción no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico.

Mantenga CEFTRIAXONA TECNIGEN 1 g polvo y disolvente para solución inyectable IM fuera del alcance y de la vista de los niños. No conservar a una temperatura superior a 25ºC. Las soluciones reconstituidas mantienen su estabilidad durante 8 horas a 25ºC o durante 24 horas en nevera (2-8ºC) Caducidad No utilice CEFTRIAXONA TECNIGEN 1 g IM después de la fecha de caducidad indicada en el envase. OTRAS PRESENTACIONES Ceftriaxona Tecnigen 1 g polvo y disolvente para solución inyectable IV EFG Ceftriaxona Tecnigen 2 g polvo para solución para perfusión EFG INSTRUCCIONES PARA EL PERSONAL SANITARIO Ceftriaxona Tecnigen, polvo y disolvente para solución inyectable para uso intramuscular se debe administrar por vía intramuscular y nunca por vía intravenosa. En niños menores de 2 años no se debe utilizar esta vía de administración. Para la administración intramuscular se disuelve el contenido del vial de Ceftriaxona Tecnigen 1 g en 3,5 ml de disolvente de la ampolla que lo acompaña (solución de hidrocloruro de lidocaína al 1%). Seguidamente, inyectar profundamente en una masa muscular grande realizando previamente una aspiración para evitar la inyección inadvertida en un vaso sanguíneo. En el caso de que se necesite administrar más de 1g la dosis debe repartirse en dos masas musculares diferentes. Debe examinarse la solución antes de inyectarla por si presentase partículas o coloración turbia. Si se observan partículas extrañas se deshechará la solución. La dosis y pauta de administración utilizada es en función de la edad y peso del paciente así como de la gravedad de la infección. Adultos y niños mayores de 12 años: la dosis usual es 1-2 g de Ceftriaxona administrados una sola vez al día (cada 24 horas). En casos graves o infecciones causadas por gérmenes moderadamente sensibles, la dosis puede incrementarse hasta un máximo de 4 g una sola vez al día. Estadíos II y III de la enfermedad de Lyme Se recomienda administrar una dosis de 50 mg/Kg de peso hasta un máximo de 2 gramos diarios una vez al día durante 14 días. Profilaxis perioperatoria Una única dosis de 1-2 g, 30-90 minutos antes de la intervención. En cirugía colorrectal se debe asociar otro antibiótico de espectro adecuado frente a anaerobios. Terapia combinada: En infecciones causadas por gérmenes gram-negativos puede ser necesaria la asociación con aminoglucósidos, sobre todo si se trata de infecciones graves o con riesgo vital. - Recién nacidos y niños menores de 12 años: Recién nacidos (hasta 14 días): 20 a 50 mg/kg de peso, administrados en una única dosis, sin que existan diferencias entre los nacidos a término y los prematuros. No se debe exceder la dosis de 50 mg/kg de peso. Lactantes y niños (desde 15 días a 12 años): dosis única diaria de 20-80 mg/kg de peso. Niños con peso de >50 kg : se usará la misma dosis del adulto. Meningitis bacteriana en lactantes y niños Se iniciará el tratamiento con dosis de 100 mg/kg (sin exceder los 4 g) una vez al día. Tan pronto como se identifique el germen causal y se determine su sensibilidad se podría ajustar consecuentemente la dosis. - Ancianos: No se requiere modificar las dosis recomendadas para los adultos siempre que no exista deterioro de la función renal y/o hepática. Pacientes con alteración renal: En caso de pacientes con función renal alterada, no es preciso reducir la dosis siempre que la función hepática permanezca normal. Sólo en casos de fracaso renal preterminal (aclaramiento de creatinina <10 ml/min.), la dosis de ceftriaxona no deberá exceder de los 2 g diarios. En caso de disfunción renal y hepática grave concomitante, la dosis de ceftriaxona no deberá exceder de los 2 g diarios a no ser que se determinaran a intervalos regulares las concentraciones plasmáticas y se ajustará la dosis en caso necesario. En los enfermos dializados no es preciso administrar una dosis adicional suplementaria tras la sesión de diálisis; en cualquier caso, se controlará la situación clínica del paciente por si fuesen necesarios ajustes de la dosis. Pacientes con alteración hepática: En caso de deterioro hepático, no es necesario reducir la dosis si la función renal está intacta. En caso de disfunción renal y hepática grave concomitante, la dosis de ceftriaxona no deberá exceder de los 2 g diarios a no ser que se determinaran a intervalos regulares las concentraciones plasmáticas y se ajustará la dosis en caso necesario. Duración de la terapia: Varía con la gravedad de la enfermedad. En general, la administración de ceftriaxona se mantendrá durante un mínimo de 48 a 72 horas tras la mejoría del cuadro clínico, o hasta obtener la erradicación microbiológica. Este prospecto ha sido aprobado en mayo 2005