Prospecto Ceftazidima normon 500 mg polvo y disolvente para solucion inyectable efg

SOLUCIÓN INYECTABLE ƒ - No use CEFTAZIDIMA NORMON 500 mg: Si Vd. es alérgico a ceftazidima, a otras cefalosporinas o cualquiera de sus componentes. ƒ Tenga especial cuidado con CEFTAZIDIMA NORMON 500 mg: Si Vd. presenta una diarrea intensa y duradera puede ser debido a un tipo especial de colitis, llamada colitis pseudomembranosa, que puede ser grave. En estos casos su médico decidirá si se debe suspender la administración de ceftazidima e instaurar un tratamiento adecuado. Si Vd. sigue un tratamiento prolongado con ceftazidima pueden aparecer sobreinfecciones. Si Vd. padece insuficiencia renal es posible que su médico tenga que ajustar la dosis de ceftazidima que debe recibir. Si le tienen que realizar algún análisis de sangre, dado que ceftazidima puede interferir los resultados, debe informar al personal sanitario que está en tratamiento con este medicamento. ƒ Embarazo: Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. En caso de embarazo, su médico decidirá la conveniencia de usar este medicamento. ƒ Lactancia: Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar un medicamento. En caso de estar en período de lactancia, su médico decidirá sobre la conveniencia de usar este medicamento. ƒ Conducción y uso de máquinas: No se han descrito efectos sobre la capacidad para conducir vehículos y utilizar maquinaria. ƒ Información importante sobre algunos de los componentes de CEFTAZIDIMA NORMON 500 mg: Este medicamento por contener 25 mg de sodio por vial, puede ser perjudicial en pacientes con dietas pobres en sodio. ƒ Toma de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. Ceftazidima se no debe administrar simultáneamente con: Aminoglucósidos (otros antibióticos). Agentes tóxicos para el riñón. Cloramfenicol.

DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Ceftazidima le será administrada por vía parenteral. Recuerde usar su medicamento. Su médico le indicará la dosis apropiada y determinará la duración de su tratamiento, no lo suspenda antes ni lo prolongue. Puede ser necesaria una reducción de la dosis si padece alguna alteración renal. En tal caso comuníqueselo a su médico para que le ajuste la dosis convenientemente. La dosis habitual es: Adultos: de 1 a 6 g al día por vía intramuscular o intravenosa. En la mayoría de las infecciones 1 g cada 8 horas ó 2 g cada 12 horas; en infecciones del tracto urinario e infecciones menos graves de 500 mg a 1 g cada 12 horas; en infecciones muy graves de 2 a 3 g cada 8 horas. Neonatos y niños de hasta 2 meses: de 25 a 60 mg/kg de peso al día administrados en dos dosis. Niños mayores de 2 meses y menores de 1 año: de 25 a 50 mg/kg de peso dos veces al día. Niños mayores de 1 año: de 30 a 100 mg/kg de peso al día administrados en dos o tres dosis. ƒ Si Vd. recibe más CEFTAZIDIMA NORMON 500 mg de la que debiera, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico. En caso de sobredosis accidental, consultar con el Servicio de Información Toxicológica (Tel. 91 562 04 20), indicando el producto y la cantidad administrada. Lleve este prospecto con usted. ƒ Si olvidó el uso de CEFTAZIDIMA NORMON 500 mg: No reciba una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Como todos los medicamentos, CEFTAZIDIMA NORMON 500 mg puede tener efectos adversos. Reacciones alérgicas: lo más frecuente es la aparición de lesiones en la piel que pueden tener aspecto variado. Otras reacciones posibles son picor, hinchazón de la cara y dificultad para respirar. Alteraciones gastrointestinales: diarrea, náuseas, vómitos, dolor abdominal. Alteraciones del sistema nervioso: dolor de cabeza, mareo, parestesia (sensación anormal de sensibilidad) y mal sabor de boca. Alteraciones de la sangre: disminución de algunas células de la sangre, como los glóbulos blancos y glóbulos rojos. Alteraciones del hígado: se puede producir aumento de algunas enzimas hepáticas. Si se observa cualquier otro efecto adverso no descrito anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico.

PARA SOLUCIÓN INYECTABLE Mantenga CEFTAZIDIMA NORMON 500 mg fuera del alcance y de la vista de los niños. Proteger los viales sin reconstituir de la luz. Almacenar a temperatura inferior a 25 ºC. El período de validez máximo una vez reconstituido el inyectable es de 18 horas a temperatura ambiente y de 7 días a temperatura inferior a 4 ºC. Para su uso intramuscular, puede reconstituirse con clorhidrato de lidocaína inyectable al 0,5% ó 1% pudiendo guardarse esta solución durante 6 horas a 25 ºC. Caducidad: No utilizar CEFTAZIDIMA NORMON 500 mg después de la fecha de caducidad indicada en el envase. 6. INSTRUCCIONES PARA EL PERSONAL SANITARIO Para administrar por vía intramuscular se diluye el contenido del vial en 1,5 ml de disolvente y para administrar por vía intravenosa directa se diluye en los 5 ml de disolvente de la ampolla que lo acompaña. Ceftazidima es compatible con la mayoría de los fluidos intravenosos comúnmente utilizados. No se recomienda como diluyente solución inyectable de bicarbonato sódico. Ceftazidima y aminoglucósidos no deben mezclarse en la misma jeringa. Se ha observado precipitación al añadir vancomicina a ceftazidima en solución. Se recomiendan las siguientes técnicas de reconstitución: 1. Insertar la aguja de la jeringa a través del tapón del vial e inyectar el volumen recomendado de diluyente. 2. Sacar la aguja con la jeringa. Agitar, preferentemente en sentido rotatorio, hasta disolver: se libera dióxido de carbono y se obtiene una solución clara en 1-2 minutos. 3. Invertir el vial. Con el émbolo de la jeringa totalmente deprimido, insertar la aguja a través del tapón del vial y extraer el volumen total de solución. Asegurarse de que la aguja quede dentro de la solución, no en la cámara de aire. La solución extraída puede contener algunas burbujas de dióxido de carbono que pueden ignorarse. OTRAS PRESENTACIONES CEFTAZIDIMA NORMON 1 g POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE CEFTAZIDIMA NORMON 1 g POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE IV CEFTAZIDIMA NORMON 2 g POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE IV Este prospecto ha sido aprobado en 2003