Prospecto Ceftazidima normon 1 g polvo para perfusion efg

CEFTAZIDIMA NORMON 1 g IV se presenta en forma de polvo para solución inyectable. Cada envase contiene un vial de polvo de ceftazidima y carbonato de sodio. Ceftazidima pertenece a un grupo de antibióticos conocido como cefalosporinas. Está indicada en aquellas infecciones producidas por microorganismos sensibles a la ceftazidima localizadas en sangre (septicemia), vías respiratorias, vías urinarias y genitales, abdomen, piel y tejidos blandos, huesos y articulaciones.

INYECTABLE IV ƒ ƒ No use CEFTAZIDIMA NORMON 1 g IV: Si Vd. es alérgico a ceftazidima, a otras cefalosporinas o cualquiera de sus componentes. Tenga especial cuidado con CEFTAZIDIMA NORMON 1 g IV: Si Vd. presenta una diarrea intensa y duradera puede ser debido a un tipo especial de colitis, llamada colitis pseudomembranosa, que puede ser grave. En estos casos su médico decidirá si se debe suspender la administración de ceftazidima e instaurar un tratamiento adecuado. Si Vd. sigue un tratamiento prolongado con ceftazidima pueden aparecer sobreinfecciones. Si Vd. padece insuficiencia renal es posible que su médico tenga que ajustar la dosis de ceftazidima que debe recibir. Si le tienen que realizar algún análisis de sangre, dado que ceftazidima puede interferir los resultados, debe informar al personal sanitario que está en tratamiento con este medicamento. - ƒ Embarazo: Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. En caso de embarazo, su médico decidirá la conveniencia de usar este medicamento. ƒ Lactancia: Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar un medicamento. En caso de estar en período de lactancia, su médico decidirá sobre la conveniencia de usar este medicamento. ƒ Conducción y uso de máquinas: No se han descrito efectos sobre la capacidad para conducir vehículos y utilizar maquinaria. ƒ Información importante sobre algunos de los componentes de CEFTAZIDIMA NORMON 1 g IV: Este medicamento por contener 50 mg de sodio por vial, puede ser perjudicial en pacientes con dietas pobres en sodio. ƒ Toma de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. Ceftazidima se no debe administrar simultáneamente con: Aminoglucósidos (otros antibióticos). Agentes tóxicos para el riñón. Cloramfenicol.

INYECTABLE IV Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Ceftazidima le será administrada por vía intravenosa. Recuerde usar su medicamento. Su médico le indicará la dosis apropiada y determinará la duración de su tratamiento, no lo suspenda antes ni lo prolongue. Puede ser necesaria una reducción de la dosis si padece alguna alteración renal. En tal caso comuníqueselo a su médico para que le ajuste la dosis convenientemente. La dosis habitual es: Adultos: de 1 a 6 g al día por vía intravenosa. En la mayoría de las infecciones 1 g cada 8 horas ó 2 g cada 12 horas; en infecciones del tracto urinario e infecciones menos graves de 500 mg a 1 g cada 12 horas; en infecciones muy graves de 2 a 3 g cada 8 horas. Neonatos y niños de hasta 2 meses: de 25 a 60 mg/kg de peso al día administrados en dos dosis. Niños mayores de 2 meses y menores de 1 año: de 25 a 50 mg/kg de peso dos veces al día. Niños mayores de 1 año: de 30 a 100 mg/kg de peso al día administrados en dos o tres dosis. ƒ Si Vd. recibe más CEFTAZIDIMA NORMON 1 g IV de la que debiera, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico. En caso de sobredosis accidental, consultar con el Servicio de Información Toxicológica (Tel. 91 562 04 20), indicando el producto y la cantidad administrada. Lleve este prospecto con usted. ƒ Si olvidó el uso de CEFTAZIDIMA NORMON 1 g IV: No reciba una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Como todos los medicamentos, CEFTAZIDIMA NORMON 1 g IV puede tener efectos adversos. Reacciones alérgicas: lo más frecuente es la aparición de lesiones en la piel que pueden tener aspecto variado. Otras reacciones posibles son picor, hinchazón de la cara y dificultad para respirar. Alteraciones gastrointestinales: diarrea, náuseas, vómitos, dolor abdominal. Alteraciones del sistema nervioso: dolor de cabeza, mareo, parestesia (sensación anormal de sensibilidad) y mal sabor de boca. Alteraciones de la sangre: disminución de algunas células de la sangre, como los glóbulos blancos y glóbulos rojos. Alteraciones del hígado: se puede producir aumento de algunas enzimas hepáticas. Si se observa cualquier otro efecto adverso no descrito anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico.

INYECTABLE IV Mantenga CEFTAZIDIMA NORMON 1 g IV fuera del alcance y de la vista de los niños. Proteger los viales sin reconstituir de la luz. Almacenar a temperatura inferior a 25 ºC. El período de validez máximo una vez reconstituido el inyectable es de 18 horas a temperatura ambiente y de 7 días a temperatura inferior a 4 ºC. Caducidad: No utilizar CEFTAZIDIMA NORMON 1 g IV después de la fecha de caducidad indicada en el envase. 6. INSTRUCCIONES PARA EL PERSONAL SANITARIO Para administrar por infusión intravenosa (por ejemplo: hasta 30 minutos) se diluye el contenido del vial en 50 ml de disolvente. Ceftazidima es compatible con la mayoría de los fluidos intravenosos comúnmente utilizados. No se recomienda como diluyente solución inyectable de bicarbonato sódico. Ceftazidima y aminoglucósidos no deben mezclarse en la misma jeringa. Se ha observado precipitación al añadir vancomicina a ceftazidima en solución. Se recomiendan las siguientes técnicas de reconstitución: 1. Insertar la aguja de la jeringa a través del tapón del vial e inyectar 10 ml de diluyente. Sacar la aguja de la jeringa. Agitar hasta disolver: se libera dióxido de carbono y se obtiene una solución límpida en casi 1-2 2. minutos. 3. Insertar la aguja para la liberación de gas a través del tapón del vial y, con la aguja colocada, añadir 40 ml más de diluyente. Extraer Extraer la aguja para la liberación del gas y la aguja de la jeringa, agitar el vial y colocar para infusión de forma normal. OTRAS PRESENTACIONES CEFTAZIDIMA NORMON 500 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE CEFTAZIDIMA NORMON 1 g POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE CEFTAZIDIMA NORMON 2 g POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE IV Este prospecto ha sido aprobado en 2003