Prospecto Ceftazidima kabi 2000 mg polvo para solucion inyectable y para perfusion efg

Ceftazidima es un antibiótico utilizado en adultos y niños (incluidos los recién nacidos). Actúa eliminando las bacterias que causan las infecciones. Pertenece al grupo de medicamentos conocido como cefalosporinas. Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro. Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico. No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura. Ceftazidima se utiliza para tratar infecciones bacterianas graves de: los pulmones o el pecho los pulmones y los bronquios en pacientes que sufren fibrosis quística el cerebro (meningitis) el oído el tracto urinario la piel y tejidos blandos el abdomen y la pared abdominal (peritonitis) los huesos y articulaciones. Ceftazidima Kabi también se puede utilizar: para prevenir infecciones durante la cirugía de próstata en hombres para tratar pacientes que tienen un recuento de glóbulos blancos bajo (neutropenia) y fiebre debido a una infección bacteriana. 1 2.

No se le debe administrar Ceftazidima Kabi - si es alérgico (hipersensible) a ceftazidima o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el apartado 6). - si alguna vez ha tenido una reacción alérgica grave a cualquier otro antibiótico (penicilinas, monobactamas y carbapenemas) ya que puede ser también alérgico a Ceftazidima Kabi. Informe a su médico antes de empezar el tratamiento con Ceftazidima Kabi si piensa que esto le afecta. No se le debe administrar Ceftazidima. . Tenga especial cuidado con Ceftazidima Kabi Mientras se le administra Ceftazidima Kabi debe estar atento a determinados síntomas como reacciones alérgicas, trastornos del sistema nervioso y trastornos gastrointestinales, como diarrea. Esto reducirá el riesgo de posibles problemas. Ver (Síntomas a los que debe estar atento) en el apartado 4. Si alguna vez ha tenido una reacción alérgica a otros antibióticos puede ser también alérgico a Ceftazidima Kabi. Si necesita análisis de sangre u orina Ceftazidima puede afectar a los resultados de los análisis de glucosa en orina y un análisis que se realiza en sangre que se conoce como Test de Coombs. Si se está haciendo análisis: - Informe a la persona que le toma la muestra de que se le ha administrado Ceftazidima. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizando recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. No se le debe administrar Ceftazidima sin hablar con su médico si también está tomando: un antibiótico llamado cloranfenicol un tipo de antibióticos llamado aminoglucósidos, por ejemplo: gentamicina, tobramicina una pastilla para orinar (un diurético llamado furosemida) Informe a su médico si esto le afecta. Embarazo y lactancia Informe a su médico antes de que se le administre Ceftazidima: Si está embarazada, piensa que puede estarlo o planea estarlo Si está en periodo de lactancia Se médico valorará el beneficio de tratarla con Ceftazidima frente al riesgo para el bebé. Conducción y uso de máquinas Ceftazidima puede causar efectos adversos, tales como mareos, que afectan a su capacidad para conducir. No conduzca ni maneje máquinas a menos que esté seguro de que no le afecta. Información importante sobre algunos de los componentes de Ceftazidima Kabi Ceftazidima Kabi contiene sodio. Este medicamento contiene 104 mg (4,6 mmol) de sodio por vial de Ceftazidima. Necesita tener esto en cuenta si está llevando una dieta baja en sodio. 2 3. CÓMO ADMINISTRAR CEFTAZIDIMA KABI Ceftazidima Kabi se administra normalmente por un médico o una enfermera. Puede administrarse como un goteo (perfusión intravenosa) o directamente como una inyección en una vena o en un músculo. Ceftazidima Kabi la reconstituye el médico, farmacéutico o enfermera utilizando agua para preparaciones inyectables o un fluido de perfusión adecuado. Dosis normal La dosis correcta de Ceftazidima para usted la decidirá su médico y depende de: la gravedad y el tipo de infección, si está siendo tratado con otros antibióticos, su peso y edad, y su función renal. Bebés recién nacidos (0-2 meses) Por cada 1 kg de peso del bebé, se administrarán de 25 a 60 mg de ceftazidima al día, divididos en dos dosis. Bebés (más de 2 meses) y niños que pesen menos de 40 kg Por cada 1 kg de peso del bebé o niño, se administrarán de 100 a 150 mg de ceftazidima al día, divididos en tres dosis. Máximo 6 g al día. Adultos y adolescentes que pesen 40 kg o más: 1 g a 2 g de ceftazidima tres veces al día. Máximo 9 g al día. Pacientes de más de 65 años: La dosis diaria normalmente no debe exceder los 3 g al día, especialmente si tiene más de 80 años de edad. Pacientes con problemas de riñón Se le puede administrar una dosis diferente de la habitual. El médico decidirá cuánta ceftazidima necesita, dependiendo de la gravedad de la enfermedad renal. Su médico le vigilará estrechamente y se le realizarán pruebas renales con más frecuencia. Si le administran más Ceftazidima Kabi de la que debieran Si accidentalmente recibe más de la dosis recetada, contacte con su médico o con el hospital más próximo. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicólogica. Teléfono 91 562 0420. Si olvidó usar Ceftazidima Kabi Si se salta una inyección, debe recibirla lo antes posible. Sin embargo, si es casi el momento de la siguiente inyección, sáltese la inyección que ha olvidado. No use una dosis doble (dos inyecciones a la vez) para compensar la dosis olvidada. Si deja de usar Ceftazidima Kabi No deje de recibir Ceftazidima Kabi a menos que su médico se lo indique. Si tiene dudas pregunte a su médico o enfermero.

3 Al igual que todos los medicamentos, Ceftazidima Kabi puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Síntomas a los que debe estar atento Los siguientes efectos adversos graves han tenido lugar en un reducido número de pacientes pero su frecuencia exacta es desconocida: Reacción alérgica grave. Los signos incluyen erupción abultada y con picor, hinchazón, algunas veces en la cara o en la boca que causa dificultad para respirar. Erupción de la piel, que puede formar ampollas, y aparece como pequeñas dianas (punto central oscuro rodeado de un área más pálida, con un anillo oscuro alrededor del borde). Erupción generalizada con ampollas y descamación de la piel. (Estos pueden ser signos del síndrome de Stevens-Johnson o necrólisis epidérmica tóxica). Trastornos del sistema nervioso: temblores, ataques y, en algunos casos coma. Estos han tenido lugar en pacientes a las que se les administra una dosis muy alta, especialmente en pacientes con enfermedad renal. Contacte con su médico o enfermera inmediatamente si sufre cualquiera de estos síntomas Efectos adversos frecuentes Pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes: diarrea hinchazón y enrojecimiento alrededor de una vena erupción cutánea roja y abultada, que puede producir picor dolor, quemazón, hinchazón o inflamación en el lugar de inyección. Informe a su médico si alguno de estos efectos adversos le preocupa Efectos adversos frecuentes que pueden aparecer en análisis de sangre: un aumento en un tipo de glóbulos blancos (eosinofilia) un aumento en el número de células que ayudan a que la sangre coagule un aumento en las enzimas del hígado. Efectos adversos poco frecuentes Pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes: inflamación del intestino que puede causar dolor o diarrea que puede tener sangre infecciones por hongos en la boca o en la vagina dolor de cabeza mareos dolor de estómago náuseas o vómitos fiebre y escalofríos. 4 Informe a su médico si padece alguno de ellos Efectos adversos poco frecuentes que pueden aparecer en los análisis de sangre: una disminución en el número de glóbulos blancos una disminución en el número de plaquetas (células que ayudan a la sangre a coagular) un aumento en el nivel de urea, nitrógeno ureico o creatinina sérica en sangre. Otros efectos adversos Otros efectos adversos que han tenido lugar en un reducido número de pacientes pero cuya frecuencia exacta es desconocida: inflamación o fallo de los riñones hormigueos mal sabor de boca la piel o el blanco de los ojos amarillean. Otros efectos adversos que pueden aparecer en los análisis de sangre: destrucción rápida de glóbulos rojos aumento en cierto tipo de glóbulos blancos importante disminución en el número de glóbulos blancos. Si tiene efectos adversos Informe a su médico o farmacéutico si considera que alguno de los efectos adversos es grave o le preocupa, o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice Ceftazidima Kabi después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No conservar a temperatura superior a 25°C. Proteger de la luz. Una vez Ceftazidima Kabi polvo se reconstituye en una solución, se debe administrar inmediatamente. No utilice la solución si es turbia, debe ser completamente transparente. La solución no utilizada debe desecharse. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Ceftazidima Kabi Ceftazidima Kabi 2g polvo para solución inyectable y para perfusión contiene el principio activo ceftazidima (2 g) en forma de ceftazidima pentahidrato. Los demás componentes son: carbonato de sodio para preparaciones inyectables. Aspecto del producto y contenido del envase 5  El polvo Ceftazidima Kabi normalmente se mezcla con agua para inyección para dar una solución inyectable o para perfusión. Una vez reconstituida su médico debe mezclar la solución de Ceftazidima Kabi con otros fluidos para perfusión adecuados. El color de las soluciones puede variar entre ámbar y amarillo claro. Ceftazidima Kabi 2g viene en cajas que contienen 1 y 10 viales de vidrio con polvo, cerrados con tapón de goma, cápsula de aluminio y cápsula flip-off. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular: Fresenius Kabi España, S.A.U. C/ Marina, 16-18 08005 Barcelona (España) Responsable de la fabricación: LABESFAL Laboratórios Almiro S.A. (Fresenius Kabi Group) Lagedo, 3465-157 Santiago de Besteiros (Portugal) Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Austria Ceftazidim Kabi 2g - Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung oder Infusionslösung Alemania Ceftazidim Kabi 2 g Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung oder Infusionslösung Bélgica Ceftazidim Fresenius Kabi 2000mg, poeder voor oplossing voor injectie/infusie República checa Dinamarca Ceftazidim Kabi 2g Estonia Ceftazidime Fresenius Kabi 2000 mg Grecia Ceftazidime Kabi, a dµa p es/s, 2000mg Finlandia Ceftazidim Fresenius Kabi 2 g injektio-/infuusiokuiva-aine, liuosta varten Hungría Ceftazidim Kabi 2 g por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz Letonia Ceftazidime Fresenius Kabi 2000 mg Luxemburgo Ceftazidim Kabi 2 g Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung oder Infusionslösung Holanda Ceftazidim Fresenius Kabi 2000mg, poeder voor oplossing voor injectie/infusie Noruega Ceftazidim Fresenius Kabi 2g, pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning Ceftazidim Fresenius Kabi 2g, pulver til injektions- og infusionsvæske, opløsning 6 Polonia Ceftazidime Kabi Eslovenia Ceftazidim Fresenius 2000mg praek za raztopino za injiciranje ali infundiranje Eslovaquia Ceftazidim Kabi 2g Reino Unido Ceftazidime 2 g Este prospecto ha sido aprobado en Junio 2012. La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/ ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario: Este medicamento es para un solo uso. Desechar cualquier contenido no utilizado. Reconstituir inmediatamente antes de su uso. Vía intravenosa inyección: Para administración intravenosa intermitente directa, se debe reconstituir ceftazidima con agua para inyección (ver tabla a continuación). La solución se debe inyectar lentamente en una vena durante un periodo de hasta 5 minutos o a través de un sistema de un equipo de administración. Vía intramuscular: Se debe reconstituir ceftazidima con agua para inyección o Lidocaína Hidrocloruro 10mg/ml (1%) solución inyectable tal como se indica en la tabla a continuación. Se debe consultar la información sobre lidocaína antes de la reconsitutición de ceftazidima con lidocaina. Vía intravenosa perfusión (ver sección 3): Para perfusión intravenosa, el contenido del vial de perfusión de 2 g se debe reconstituir con 10 ml de agua para inyección (para bolus) y 50 ml de agua para inyección (pefusión intravenosa) o con uno de los líquidos intravenosos compatibles y administrar por perfusión intravenosa durante 15 30 minutos. Se puede realizar la perfusión intravenosa intermitente con un equipo de administración en Y con soluciones compatibles. Sin embargo, durante la perfusión de una solución que contiene ceftazidima, es aconsejable interrumpir la otra solución. Todos los tamaños de viales de Ceftazidima Kabi se suministran a presión reducida. A medida que el producto se disuelve, se libera dióxido de carbono y se desarrolla presión positiva. Se deben ignorar las pequeñas burbujas de dióxido de carbono en la solución reconstituida. Instrucciones para la reconstitución Ver la tabla para los volúmenes de adición y concentraciones de solución que pueden ser útiles cuando se necesitan dosis fraccionadas. Tamaño del vial Cantidad de diluyente a añadir (ml) 7 Concentración aproximada (mg/ml) 2 g polvo para solución inyectable y para perfusión 2g Bolo intravenoso Perfusión intravenosa * Nota: la adición se debe realizar en 2 etapas. 10 ml 50 ml* 170 40 Preparación de las soluciones de Ceftazidima para uso en niños Posología: 25 a 60 mg/kg de peso corporal/día administrado en dos dosis divididas. 2 g para bolo iv (1700 mg en 10 ml) Peso Corporal [kg] 2 dosis por día volumen por dosis parcial 25 mg 0,25 ml 3 0,30 ml 4 0,40 ml 5 0,50 ml 6 60 mg 0,55 ml 0,70 ml 0,85 ml 1,00 ml Posología: 30 a 100 mg/kg de peso corporal/día administrado en dos o tres dosis divididas. 2 g para bolo iv (1700 mg en 10 ml) Peso Corporal [kg] 2 dosis por día volumen por dosis parcial 30 mg 100 mg 0,90 ml 2,95 ml 10 1,80 ml 5,90 ml 20 2,70 ml 8,85 ml 30 3,60 ml 11,75 ml 40 4,45 ml 14,70 ml 50 5,30 ml 17,65 ml 60 3 dosis por día volumen por dosis parcial 30 mg 100 mg 0,55 ml 1,95 ml 1,15 ml 3,90 ml 1,75 ml 5,90 ml 2,35 ml 7,85 ml 2,95 ml 9,80 ml 3,50 ml 11,75 ml Líquidos intravenosos compatibles: A concentraciones de ceftazidima entre 40 mg/ml y 260 mg/ml, Ceftazidima Kabi se puede mezclar con las soluciones para perfusión comúnmente utilizadas: - solución de cloruro de sodio 9 mg/ml (0,9%) (solución salina fisiológica), - solución Ringer Lactato - solución de Glucosa 100 mg/ml (10%) Cuando se reconstituye para uso intramuscular, Ceftazidima Kabi se puede diluir con solución de lidocaína 10mg/ml (1%). Cuando se disuelve ceftazidima, se libera dióxido de carbono y se crea una presión positiva. Para un uso sencillo, se deben seguir las técnicas recomendadas de reconstitución descritas a continuación. Preparación de soluciones para perfusión iv de ceftazidima inyectable en presentación estándar en vial (mini-bolsa o sistema de infusión tipo bureta): 1. Introducir la aguja de la jeringa a través del tapón del vial e inyectar 10 ml de diluyente. 2. Quitar la aguja y agitar el vial hasta obtener una solución transparente. 8 3. No inserte una aguja para liberar el gas hasta que el producto se haya disuelto. Inserte una aguja para liberar el gas a través del tapón del vial para liberar la presión interna. 4. Transferir la solución reconstituida al vehículo final de distribución (ej. mini-bolsa o sistema de infusión tipo bureta) hasta llegar a un volumen total de al menos 50 ml y administrar por perfusión intravenosa durante 15 a 30 min. NOTA: Para preservar la esterilidad del producto es importante no insertar la aguja liberadora de gas a través del tapón del vial antes de que el producto se haya disuelto. Para un solo uso. Solución reconstituida: se ha demostrado la estabilidad en uso física y química hasta 6 h a 25ºC y 12 h a 5ºC tras la reconstitución del producto con agua para preparaciones inyectables, solución de lidocaína al 1%, solución de cloruro de sodio al 0,9%, Ringer lactato y solución de glucosa al 10%. Desde un punto de vista microbiológico el producto se debe usar inmediatamente. Desechar cualquier resto de solución de acuerdo con la normativa local. La disolución se debe realizar bajo condiciones asépticas. La solución se debe inspeccionar visualmente por si hay partículas o decoloración antes de la administración. La solución se debe utilizar solamente si es transparente y libre de partículas. Las soluciones varían de entre amarillo pálido a ámbar dependiendo de la concentración, el disolvente y las condiciones de conservación utilizadas. Dentro de las recomendaciones indicadas, la potencia del producto no se ve afectada de forma negativa por estas variaciones de color. 9