Prospecto Cefotaxima reig jofre 1 g im polvo y disolvente para solucion inyectable efg

INYECTABLE: No use CEFOTAXIMA REIG JOFRÉ 1 g: POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION - si Vd. es alérgico a la cefotaxima o a otras cefalosporinas, o a cualquiera de los componentes de CEFOTAXIMA Tenga especial cuidado con CEFOTAXIMA REIG JOFRÉ 1 g: - - Si Vd. presenta una diarrea intensa y duradera puede ser debido a un tipo especial de colitis, llamada colitis pseudomembranosa, que puede ser grave. En estos casos, su médico decidirá si se debe suspender la administración de cefotaxima e instaurar un tratamiento adecuado. Si Vd. sigue un tratamiento prolongado con cefotaxima, pueden aparecer sobreinfecciones. Si Vd. padece insuficiencia renal es posible que su médico tenga que ajustar la dosis de cefotaxima que debe recibir. Si le tienen que realizar algún análisis de sangre, dado que cefotaxima puede interferir los resultados, debe informar al personal sanitario que está en tratamiento con este medicamento. Embarazo: Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. En caso de embarazo, su médico decidirá la conveniencia de usar este medicamento. Lactancia: Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. En caso de estar en periodo de lactancia, su médico decidirá la conveniencia de usar este medicamento. Conducción y uso de máquinas: Cefotaxima por lo general, no altera la capacidad de conducir vehículos o de manejar maquinaria. Información importante sobre alguno de los componentes de CEFOTAXIMA REIG JOFRÉ 1 g: Esta especialidad contiene lidocaina para aumentar la tolerancia local de la administración intramuscular, por lo que no debe emplearse vía intravenosa ni en pacientes con historial de hipersensibilidad a la lidocaina. Uso en deportistas: Se informa a los deportistas que este medicamento contiene un componente que puede establecer un resultado analítico de control de dopaje como positivo. Toma de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. La cefotaxima no se debe administrar simultáneamente con: aminoglucósidos (otros antibióticos) diuréticos potentes En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras distintas. Cefotaxima le será administrada por vía IM. Recuerde usar su medicamento. Su médico le indicará la dosis apropiada y determinará la duración de su tratamiento; no lo suspenda antes ni lo prolongue. Puede ser necesaria una reducción de la dosis si padece alguna alteración renal o hepática. En tal caso comuníqueselo a su médico para que le ajuste la dosis convenientemente. La dosis habitual es: Adultos y niños mayores de 12 años: la pauta posológica habitual es de 1 g de cefotaxima cada 12 horas. En casos graves puede aumentarse la dosis diaria hasta 12 g. Niños menores de 12 años: Según la gravedad de la infección, 50-180 mg/kg/día divididos en 2, 3, 4 ó 6 dosis dependiendo de la edad y de la gravedad de la infección. Si Vd. recibe más CEFOTAXIMA REIG JOFRÉ 1 g de la que debiera, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico. En caso de sobredosis accidental, consulte con el Servicio de Información Toxicológica (teléfono: 91-562.04.20) indicando el producto y la cantidad administrada. Lleve este prospecto con usted. Información para el médico: En caso de sobredosificación, realizar pruebas de función renal, suspender la administración del fármaco e instaurar tratamiento sintomático. Cefotaxima se elimina por hemodiálisis. Si olvidó el uso de CEFOTAXIMA REIG JOFRÉ 1 g: No reciba una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Como todos los medicamentos, CEFOTAXIMA REIG JOFRÉ 1 g puede tener efectos adversos. Reacciones alérgicas: lo más frecuente es la aparición de lesiones en la piel que pueden tener aspecto variado. Otras posibles reacciones son picor, hinchazón de la cara y dificultad para respirar. Alteraciones gastrointestinales: náuseas, vómitos y diarreas. Alteraciones de la sangre: se ha comunicado la disminución de algunas células de la sangre, como los glóbulos blancos y glóbulos rojos. Alteraciones hepatobiliares: se puede producir aumento de las enzimas hepáticas (transaminasas). Alteraciones renales: Se han observado algunos casos de aumento de la urea en sangre, que indican mal funcionamiento del riñón. Si se observa cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico.

INYECTABLE: POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION Mantenga CEFOTAXIMA REIG JOFRÉ 1 g fuera del alcance y de la vista de los niños. Conservar en su embalaje original y no conservar a una temperatura superior a 25ºC. El periodo de validez máximo una vez reconstituido el inyectable es de 24 h si se mantiene entre 2ºC y 8ºC y de 8 horas a temperatura ambiente. Caducidad: CEFOTAXIMA REIG JOFRÉ 1 g IM no debe utilizarse después de la fecha de caducidad indicada en el envase. OTRAS PRESENTACIONES: Cefotaxima REIG JOFRÉ 1 g IV polvo y disolvente para solución inyectable EFG Cefotaxima REIG JOFRÉ 2 g IV polvo y disolvente para solución inyectable EFG 6. INSTRUCCIONES PARA EL PERSONAL SANITARIO Cefotaxima 1 g se administra por vía intramuscular. Para la administración se disuelve el contenido del vial en los 4 ml de disolvente de la ampolla que lo acompaña. La solucion recién preparada se inyecta por vía intraglutea profunda. Este prospecto ha sido aprobado en Mayo 2002