Prospecto Cefonicid edigen 1 g polvo y disolvente para solucion inyectable im efg

inyectable IM, EFG No use CEFONICID EDIGEN 1 g, Polvo y disolvente para solución inyectable IM, EFG: Si Vd. es alérgico a cefonicid u otras cefalosporinas o a cualquiera de los demás componentes del medicamento. Tenga especial cuidado con CEFONICID EDIGEN 1 g, Polvo y disolvente para solución inyectable IM, EFG: - Si ha tenido anteriormente alguna manifestación de alergia o hipersensibilidad a los antibióticos beta-lactámicos (tales como cefalosporinas y penicilinas). - Si tiene insuficiencia renal o la función renal disminuida. - Si desarrolla diarrea en asociación con el uso de antibióticos. Uso de CEFONICID EDIGEN 1 g, Polvo y disolvente para solución inyectable IM, EFG, con los alimentos y bebidas No debe tomar ningún tipo de bebida alcohólica durante el tratamiento con Cefonicid. Uso en niños Cefonicid no debe ser administrado a niños menores de 2 años. Uso en ancianos Se recomienda ajustar la dosis de cefonicid en ancianos con deterioro de la función renal. Embarazo Consulte a su médico o farmacéutico antes de iniciar el tratamiento, dado que se debe utilizar con precaución en este caso. Lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de iniciar el tratamiento, dado que se debe utilizar con precaución en este caso. Conducción y uso de máquinas No se han descrito efectos sobre la capacidad de conducir o utilizar máquinas. Información importante sobre alguno de los componentes de CEFONICID EDIGEN 1 g, Polvo y disolvente para solución inyectable IM, EFG Este medicamento contiene lidocaína, por lo que NO DEBE ADMINISTRARSE POR VÍA INTRAVENOSA. Este medicamento, por contener aproximadamente 85 mg de sodio por vial reconstituido, puede ser perjudicial en pacientes sometidos a dietas restringidas de sal. Deportistas Se informa a los deportistas que este medicamento contiene un componente (lidocaína) que puede establecer un resultado analítico de control de dopaje como positivo. Uso de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. Ciertos medicamentos pueden interaccionar con Cefonicid, en estos casos puede resultar necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento con alguno de los medicamentos. Es importante que informe a su médico si toma alguno de los siguientes fármacos: - Medicamentos con Probenecid, ya que potencia el efecto de Cefonicid. La administración conjunta de Cefonicid y aminoglucósidos puede provocar efectos tóxicos a nivel renal. Cefonicid puede dar lugar a un falso positivo de la prueba de Coombs directa.

inyectable IM, EFG Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Su médico le indicará cómo debe usar y la duración de su tratamiento con Cefonicid. No suspenda el tratamiento antes, ya que empeoraría su enfermedad. La dosis y pauta de administración la establecerá su médico según la gravedad de su infección y su estado general. No obstante, de manera general puede considerarse la siguiente pauta de dosis: Adultos Función renal normal: La dosis habitual es de 1 g de Cefonicid cada 24 horas. En casos excepcionalmente graves, se han tolerado dosis de hasta 2 g una vez al día. En infecciones urinarias, sin complicaciones, la dosis puede ser de 0,5 g una vez al día. En todas las indicaciones, excepto las infecciones urinarias, se administrará 1 g/24 horas. La duración del tratamiento varía según el proceso: - Infecciones respiratorias: 5-12 días según la respuesta clínica - Infecciones de la piel y tejidos blandos: 3-12 días - Uretritis gonocócica: Solamente es necesaria una dosis - Infecciones urinarias: 5- 7 días, aunque una dosis única es generalmente eficaz en mujeres con infecciones urinarias no complicadas. La dosis empleada para prevenir infecciones ante una intervención quirúrgica es de 1 g, administrada 1 hora antes de la intervención. Dosis diarias adicionales de 1 g, durante dos días más, pueden ser necesarias en pacientes sometidos a cirugía cardíaca o implantación de prótesis de cadera o rodilla. En operaciones de cesárea, la administración de Cefonicid se hará únicamente después de que el cordón umbilical haya sido ligado. Función renal disminuida: La dosis a administrar dependerá del grado de insuficiencia renal. En el caso que su función renal esté alterada, su médico le reducirá la dosis según el grado de su trastorno. Después de una diálisis no se precisan dosis adicionales suplementarias de Cefonicid. MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios Niños de 2 años o mayores: Dosis recomendada: 50 mg/Kg/día. Dosis máxima: 2 g cada 24 h. Niños menores de 2 años: No se ha establecido la seguridad y eficacia del uso de Cefonicid en niños menores de 2 años y por lo tanto no se recomienda. Ancianos: Puede ser necesario reducir la dosis, especialmente en pacientes con insuficiencia renal. Instrucciones para la correcta administración del preparado CEFONICID EDIGEN 1 g, Polvo y disolvente para solución inyectable IM, EFG, NO DEBE ADMINISTRARSE POR VÍA INTRAVENOSA, ya que contiene lidocaína. Añadir el disolvente de la ampolla al contenido del vial y disolver bien. Administrar inmediatamente después de la reconstitución. Inyectar en una masa muscular grande. En el caso que se necesite administrar 2 g, han de repartirse en dos masas musculares diferentes. Rechácese la solución no utilizada. Si Vd. usa más CEFONICID EDIGEN 1 g, Polvo y disolvente para solución inyectable IM, EFG, del que debiera: Si se le ha administrado más CEFONICID EDIGEN 1 g, Polvo y disolvente para solución inyectable IM, EFG, de lo que debiera, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, acuda al hospital más próximo. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica (Teléfono: 91.562.04.20), indicando el producto y la cantidad ingerida. Si se produce intoxicación por sobredosis, especialmente en pacientes con insuficiencia renal grave deberá controlarse la función renal. Puede favorecerse la eliminación del medicamento mediante hemodiálisis o diálisis peritoneal. Efectos que se dan cuando se interrumpe el tratamiento con CEFONICID EDIGEN 1 g, Polvo y disolvente para solución inyectable IM, EFG: No interrumpa el tratamiento por su cuenta. Si se interrumpe el tratamiento antes de lo prescrito por el médico, empeorará la enfermedad para la que se lo han recetado.

MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios Como todos los medicamentos, CEFONICID EDIGEN 1 g, Polvo y disolvente para solución inyectable IM, EFG, puede tener efectos adversos. El efecto adverso más común es dolor en el lugar de la inyección. Asimismo, se han descrito otras reacciones adversas como diarrea, alteraciones de ciertas células sanguíneas, alteraciones de las pruebas de la función del hígado (por ejemplo, aumento de transaminasas), reacciones alérgicas (fiebre, enrojecimiento de la piel, picor, etc.) y disminución de la función renal. Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.

inyectable IM, EFG Mantenga CEFONICID EDIGEN 1 g, Polvo y disolvente para solución inyectable IM, EFG, fuera del alcance y de la vista de los niños. Conservar entre + 2 y +8°C (en nevera) y protegido de la luz. Administrar inmediatamente la solución reconstituida. Aunque se recomienda administrar inmediatamente después de la reconstitución, CEFONICID EDIGEN 1 g, Polvo y disolvente para solución inyectable IM, EFG, es estable 8 horas a temperatura ambiente después de su reconstitución con el disolvente. Debe examinarse la solución antes de inyectarla por si presentase partículas o coloración turbia. La potencia de la solución no se ve afectada por la presencia de un ligero color amarillo. Si se observan partículas extrañas se desechará la solución. Caducidad No utilice CEFONICID EDIGEN 1 g, Polvo y disolvente para solución inyectable IM, EFG, después de la fecha de caducidad indicada en el envase. MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios Este prospecto ha sido aprobado en Julio 2004 MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios