Prospecto Casodex 50 mg comprimidos recubiertos con pelicula

Casodex pertenece a un grupo de medicamentos denominados anti-andrógenos, lo que significa que interfiere con alguna de las acciones de los andrógenos (hormonas sexuales masculinas) en el organismo. Casodex está indicado en el tratamiento del cáncer de próstata avanzado (dosis diaria de 50 mg) en combinación con un fármaco llamado análogo de la hormona liberadora de hormona luteinizante (LHRH) -un tratamiento hormonal adicional- o conjuntamente con la extirpación quirúrgica de los testículos. Asimismo está indicado en el tratamiento del cáncer de próstata sin metástasis, en aquellos casos en los que exista un alto riesgo de progresión del mismo (dosis diaria de 150 mg). Se puede utilizar solo o en combinación con otros métodos terapéuticos como la extirpación quirúrgica de la glándula prostática o la radioterapia.

No tome Casodex Si es alérgico (hipersensible) a bicalutamida o a cualquiera de los demás componentes de Casodex. Si es una mujer. Si está tomando terfenadina o astemizol, que se emplean para tratar alergias, o cisaprida, que se utiliza para tratar el ardor gástrico y el reflujo ácido. Casodex no debe administrarse a niños y adolescentes menores de 18 años. Tenga especial cuidado con Casodex Si padece alguna alteración o enfermedad que afecte a su hígado. El medicamento sólo se debe tomar después de que su médico haya considerado cuidadosamente los posibles beneficios y riesgos.  Si este es el caso, su médico deberá realizarle regularmente pruebas de la función de su hígado. Se han notificado fallecimientos (cambios hepáticos graves y fallo hepático). Si tiene una inflamación de los pulmones llamada enfermedad pulmonar intersticial. Los síntomas de ésta podrían incluir dificultad para respirar grave con tos o fiebre. Se han notificado fallecimientos. Si tiene diabetes. El tratamiento conjunto de bicalutamida con análogos LHRH puede alterar sus niveles de azúcar en sangre. El médico debe ajustar su dosis de insulina y/o medicamentos antidiabéticos. Si padece problemas graves de riñón. Es necesario actuar con precaución, dado que no hay experiencia con el uso de bicalutamida en estos casos. Si está tomando una dosis diaria de 150 mg de bicalutamida y padece una enfermedad cardiaca. Su médico puede optar por comprobar su función cardiaca periódicamente. Si alguna de las anteriores situaciones es aplicable a usted informe a su médico, él lo tendrá en cuenta durante su tratamiento con Casodex. En caso de ingresar en un hospital comunique al personal sanitario que está tomando Casodex. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta y plantas medicinales. No tome bicalutamida junto con los siguientes medicamentos: - Terfenadina o astemizol (para la fiebre del heno o alergia). - Cisaprida (para alteraciones del estómago). Si toma Casodex junto con alguno de los siguientes medicamentos, el efecto de éste y de los otros medicamentos puede verse afectado. Consulte a su médico antes de tomar cualquiera de los siguientes medicamentos junto con bicalutamida: - Warfarina o cualquier medicamento similar para prevenir la coagulación de la sangre. - Ciclosporina (utilizada para disminuir el sistema inmunitario a fin de prevenir y tratar el rechazo del trasplante de un órgano o de la médula ósea). - Midazolam (medicamento utilizado para aliviar la ansiedad antes de la cirugía o de ciertos procedimientos o como anestésico antes de y durante la cirugía). - Bloqueadores del canal del calcio (por ejemplo, diltiazem o verapamilo. Estos medicamentos se usan para tratar la presión arterial alta o algunas enfermedades cardiacas). - Cimetidina (para tratar las úlceras de estómago). - Ketoconazol (utilizado para tratar las infecciones por hongos de la piel y las uñas). Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Casodex no debe ser tomado por mujeres, incluyendo mujeres embarazadas o madres que estén en periodo de lactancia. La fertilidad de los varones puede reducirse temporalmente debido al tratamiento con bicalutamida, incluso con infertilidad transitoria. Uso en niños Casodex no debe administrarse a niños y adolescentes menores de 18 años. Conducción y uso de máquinas Casodex puede hacerle sentir sueño por lo que debe tener cuidado al conducir o usar máquinas. Información importante sobre algunos de los componentes de Casodex Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Siga exactamente las instrucciones de administración de Casodex indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. En adultos la dosis habitual es de 1 comprimido al día (equivalente a 50 mg de bicalutamida) ó 3 comprimidos por día (equivalentes a 150 mg de bicalutamida). Trague el/los comprimido/s entero/s con ayuda de agua. Intente tomar el/los comprimido/s a la misma hora cada día. En pacientes con cáncer de próstata sin metástasis que presentan un alto riesgo de progresión de la enfermedad, existe disponible en el mercado otra presentación (Casodex 150 mg) que facilita el cumplimiento terapéutico, ya que usted tomaría la dosis de 150 mg en un solo comprimido. Si toma más Casodex del que debiera Si ingiere una dosis superior a la normal, contacte con su médico u hospital más próximo. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20. Si olvidó tomar Casodex No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas, simplemente continúe con su tratamiento habitual. Si interrumpe el tratamiento con Casodex No deje de tomar este medicamento aunque se encuentre bien, a menos que su médico le indique lo contrario. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Casodex puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si nota cualquiera de los siguientes síntomas, informe inmediatamente a su médico o acuda al servicio de urgencias del hospital más cercano. Estos efectos adversos son muy graves. Erupción cutánea, picor grave de la piel (con bultos), ronchas, descamación de la piel o formación de ampollas o costras. Hinchazón de la cara o el cuello, los labios, la lengua y/o la garganta, que puede causar dificultades para respirar o para tragar. Dificultad al respirar o repentino empeoramiento de la dificultad al respirar, posiblemente con tos o fiebre. Estos pueden ser signos de la enfermedad pulmonar intersticial. Sangre en la orina. Dolor abdominal. Coloración amarilla de la piel y los ojos (ictericia). Estos pueden ser síntomas de daño hepático. Otros posibles efectos adversos de este medicamento son: Muy frecuentes: en más de 1 de cada 10 pacientes Anemia. Mareos. Dolor abdominal, estreñimiento, náuseas (ganas de vomitar). Sofoco. Sangre en la orina. Erupción cutánea. Debilidad, hinchazón. Aumento de las mamas y sensibilidad mamaria. El aumento de las mamas puede no resolverse espontáneamente tras la interrupción de la terapia, particularmente después de un tratamiento prolongado. Frecuentes: entre 1 y 10 de cada 100 pacientes Aumento de peso. Somnolencia. Infarto cardiaco (se han notificado fallecimientos), insuficiencia cardiaca. Dolor de estómago, flatulencia (gases). Caída del cabello (alopecia), crecimiento excesivo del vello/recrecimiento de pelo, sequedad cutánea, picor. Disminución del apetito. Dolor torácico. Toxicidad en el hígado, niveles elevados de transaminasas (enzimas hepáticas), ictericia (color amarillento de piel y ojos). Disfunción eréctil. Disminución del deseo sexual, depresión. Poco frecuentes: entre 1 y 10 de cada 1000 pacientes Enfermedad pulmonar intersticial (una inflamación de los pulmones). Se han notificado fallecimientos. Reacciones alérgicas (hipersensibilidad), hinchazón en la piel, urticaria. Raros: entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes Fallo hepático. Se han notificado fallecimientos. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No conservar a temperatura superior a 30°C. Conservar en el embalaje original. No utilice Casodex después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Casodex - El principio activo es bicalutamida. Cada comprimido contiene 50 mg de bicalutamida. - Los demás componentes son: lactosa monohidrato, almidón de patata, povidona (E1201), estearato de magnesio (E470b), hipromelosa (E464), macrogol 300 y dióxido de titanio (E171). Aspecto del producto y contenido del envase Este medicamento se presenta en forma de comprimidos recubiertos con película. Los comprimidos son blancos y redondos. Casodex 50 mg comprimidos recubiertos con película se presenta en envases de tipo blíster que contienen 30 comprimidos. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización AstraZeneca Farmacéutica Spain, S.A. C/ Serrano Galvache, 56 Edificio Roble 28033 Madrid España Responsable de la fabricación Biofabri, S.L. C/ A Relva s/n 36400 O Porriño (Pontevedra) España o Corden Pharma GmbH Otto-Hahn-Strasse D-68723 Plankstadt Alemania o AstraZeneca UK Ltd Silk Road Business Park Macclesfield-Cheshire SK10 2NA Reino Unido Este prospecto ha sido aprobado en Noviembre 2013 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/