Prospecto Casenlax 4 g polvo para solucion oral en sobres

CASENLAX pertenece a un grupo de medicamentos denominados laxantes osmóticos. Los laxantes osmóticos son medicamentos que permiten que aumente la cantidad de agua en las heces, por lo que facilita el tránsito. CASENLAX está indicado en el tratamiento sintomático del estreñimiento en niños de 6 meses a 8 años. CASENLAX es un tratamiento temporal del estreñimiento y debe ir acompañado de un estilo de vida y una dieta saludables.

No tome CASENLAX Si su hijo es alérgico (hipersensible) a macrogol o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Si su hijo tiene una enfermedad intestinal, particularmente una enfermedad de colon (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn, etc). Si su hijo tiene dolor abdominal de causa indeterminada o si sospecha que pueda tener el tránsito intestinal parado (oclusión intestinal) Si su hijo tiene una perforación intestinal o puede correr el riesgo de tener una perforación intestinal. Advertencias y precauciones Consulte a su médico antes de administrar este tratamiento a niños para descartar cualquier causa orgánica del estreñimiento. Después de 3 meses de tratamiento, el estado clínico del niño debe ser evaluado por un médico para encontrar la causa del estreñimiento de su hijo. Debe informar a su médico en caso de producirse diarrea durante el tratamiento. En este caso, su médico realizará el seguimiento adecuado. Este medicamento contiene macrogol (también llamado polietilenglicol o PEG). Se han notificado muy pocos casos de reacciones de hipersensibilidad (erupción, urticaria o edema) de medicamentos que contienen polietilenglicol. Si tiene alguno de estos síntomas, contacte con su médico inmediatamente. Uso de CASENLAX con otros medicamentos Comunique a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. Embarazo, lactancia y fertilidad Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Conducción y uso de máquinas No procede CASENLAX no contiene una cantidad importante de azúcar ni poliol y puede recetarse a pacientes diabéticos o pacientes con una dieta exenta de galactosa. CASENLAX contiene dióxido de azufre. Este medicamento raramente puede producir reacciones alérgicas graves y broncoespasmo (sensación repentina de ahogo) porque contiene dióxido de azufre.

Posología Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. La dosis recomendada es: Niños de 6 meses a 1 año: 1 sobre al día. Niños de 1 a 4 años: 1 a 2 sobres al día. Niños de 4 a 8 años: 2 a 4 sobres al día. Si nota que el efecto de CASENLAX es demasiado fuerte o débil, consulte con su médico o farmacéutico. Puede causar diarrea. En este caso debe reducir la dosis o interrumpir el tratamiento. Instrucciones para la administración Este medicamento se toma oralmente. Debe disolver el contenido de cada sobre en aproximadamente 50 ml de agua justo antes de su administración, preferiblemente por la mañana. Duración del tratamiento En niños, el tratamiento no debe superar los 3 meses. Si toma más CASENLAX del que debiera Informe a su médico o farmacéutico inmediatamente. Las dosis excesivas pueden ocasionar diarrea, que puede ocasionar dolor perianal. Esta diarrea desaparece generalmente cuando se reduce la dosis o se interrumpe temporalmente el tratamiento. Si olvidó tomar CASENLAX No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con CASENLAX Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.

Al igual que todos los medicamentos, CASENLAX puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los siguientes efectos adversos pueden ocurrir en niños: Frecuentes (afectan de 1 a 10 de cada 10 pacientes) o Dolor abdominal o Diarrea Poco frecuentes (afectan de 1 a 10 de cada 1000 pacientes) o Vómitos o Hinchazón o Náusea No conocida: o Reacciones alérgicas de la piel. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD.La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. No utilice este medicamento si advierte cualquier signo de deterioro visible. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de CASENLAX El principio activo es: Macrogol 4000.4g Por sobre Los demás componentes (excipientes) son: Sacarina de sodio (E954), sabor a fresa (maltodextrina, trietil citrato E1505, goma arábiga E414, alcohol bencílico, dióxido de azufre E220 y alfa-tocoferol E307). Aspecto de CASENLAX y contenido del envase Este medicamento se presenta en sobres individuales. Está disponible en envases de 10, 20, 30 ó 50 sobres. Titular de la autorización de comercialización Laboratorios Casen-Fleet S.L.U. Autovía de Logroño, km 13.300 50180 UTEBO. Zaragoza (España) Responsable de la fabricación Laboratorios Casen-Fleet S.L.U. Autovía de Logroño, km 13.300 50180 UTEBO. Zaragoza (España) Este medicamento está autorizado en los Estados miembros del EEE con los siguientes nombres: España: CASENLAX 4g polvo para solución oral Portugal: CASENLAX 4g pó para solução oral Este prospecto ha sido aprobo en Septiembre 2010 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/