Prospecto Cartisorb® 1500 mg polvo para solucion oral

Cartisorb pertenece al grupo de los medicamentos denominados otros compuestos antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos. Cartisorb está indicada para aliviar los síntomas producidos por la artrosis de rodilla leve a moderada.

No tome Cartisorb: si es alérgico (hipersensible) a glucosamina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). si es alérgico (hipersensible) a los mariscos, debido a que la glucosamina se obtiene de los mariscos. Advertencias y precauciones si tiene alterada la tolerancia al azúcar (glucosa). Pueden ser necesarios controles más frecuentes de los niveles de azúcar en sangre, cuando se empieza el tratamiento con glucosamina. si tiene algún factor de riesgo para sufrir enfermedades del corazón o de las arterias, ya que en algunos caos se ha observado aumentos del colesterol en pacientes tratados con glucosamina. si tiene asma. Cuando empiece el tratamiento con glucosamina, debe tener en cuenta que los síntomas pueden empeorar. si tiene problemas de riñón o del hígado. Debe consultar a su médico para descartar la presencia de otras enfermedades articulares para las que debería considerarse otro tratamiento. Niños y adolescentes. No tome Cartisorb si es menor de 18 años. Uso de Cartisorb con otros medicamentos 1 Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Informe a su médico antes de usar Cartisorb si está tomando alguno de los siguientes medicamentos: - medicamentos para diluir la sangre (anticoagulantes como warfarina o acenocumarol). - antibióticos como la tetraciclina. Toma de Cartisorb con alimentos y , bebidas y alcohol Disolver el contenido del sobre de Cartisorb en un vaso de agua y tómelo una vez al día, preferiblemente en las comidas. Embarazo, lactancia y fertilidad Cartisorb no debe utilizarse durante el embarazo. No se recomienda el uso de la glucosamina durante la lactancia. Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Conducción y uso de máquinas No se han realizado estudios sobre cómo afecta Cartisorb sobre la capacidad de conducir y utilizar máquinas. Sin embargo, si usted experimenta mareo o somnolencia al tomar Cartisorb, no debe conducir ni utilizar máquinas (ver apartado 4 Posibles efectos adversos). Cartisorb contiene sodio. Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento contiene 151 mg (6,57 mmol) de sodio por sobre. Cartisorb contiene sorbitol. Si su médico le ha indicado que padece intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Su médico le ajustará la dosis de acuerdo a su estado. Modo de administración y posología La dosis normal de inicio es de un sobre (disuelto en un vaso de agua) una vez al día, preferiblemente en las comidas. Para uso oral. Duración del tratamiento La glucosamina no está indicada para el tratamiento de sínotmas agudos dolorosos. El alivio de los síntomas (especialmente el alivio del dolor) puede no apreciarse hasta después de varias semanas de tratamiento y, en algunos casos, incluso más. Si no experimenta alivio de los síntomas en 2-3 meses, consulte a su médico o farmacéutico, ya que puede que tenga que consider otros tratamientos. Si toma más Cartisorb del que debe Si toma más Cartisorb del que debiera, o si otra persona o niño toma este medicamento, coménteselo a su médico o farmacéutico. Los signos y síntomas de sobredosis con glucosamina incluyen dolor de cabeza, mareos, confusión, dolor articular, nauseas, vómitos, diarrea o estreñimiento. No continúe tomando Cartisorb a la menor presencia de los síntomas mencionados anteriormente. En caso de sobredosis o ingesta accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: (91) 562-04-20, indicando el medicamento y la cantidad tomada. Si olvidó tomar Cartisorb 2 No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico , o farmacéutico o enfermero.

través del sistema nacional de notificación de España Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

3 Conservar por debajo de 30ºC. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad. Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el sobre y envase después de la abreviatura CAD.La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Cartisorb El principio activo es glucosamina. Cada sobre de Cartisorb contiene 1.500 mg de sulfato de glucosamina como sulfato de glucosamina cloruro sódico, equivalente a 1.178 mg de glucosamina. Los demás componentes son: sucralosa, sorbitol (E-420), cloruro de sodio, ácido cítrico, macrogol 4000 y aroma limón. Aspecto del producto y contenido del envase Cartisorb se presenta en sobres conteniendo polvo para solución oral. Cada envase contiene 30 sobres. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización: BIOIBÉRICA, S.A. Polígono Industrial-Ctra. Nacional II, Km. 680,6 08389 Palafolls (Barcelona) España Responsable de la fabricación: J. URIACH AND CIA., S.A. Avda. Camí Reial, 51-57 (Palau-solita i Plegamans (Barcelona)) - 08184 - España LABORATORIO REIG JOFRE, S.A. Gran Capita, 10. (Sant Joan Despi (Barcelona)) - 08970 - España Fecha de la última revisión de este prospecto: septiembre 2013 La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española del Medicamento: http://www.aemps.gob.es 4