Prospecto Carreldon retard 240 mg comprimidos de liberacion prolongada

CARRELDON RETARD pertenece al grupo de medicamentos denominados bloqueantes de canales de calcio. Actúan dilatando los vasos sanguíneos y a la vez disminuyen las necesidades de oxígeno por parte del corazón. Este medicamento se utiliza para el tratamiento y la prevención de la angina de pecho.

No tome CARRELDON RETARD Si es alérgico (hipersensible) al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento. Si padece ciertas enfermedades de corazón como diversos tipos de arritmia (latidos irregulares del corazón debidos a enfermedad del nodo sinusal, bloqueo auriculo-ventricular, fibrilación auricular junto con síndrome de Wolff-Parkinson-White, bradicardia sintomática), infarto o fallo cardíaco (dificultad para respirar debido a encharcamiento de los pulmones, hinchazón generalizada por retención de líquidos, pulso muy lento y tensión muy baja). Si recibe de forma concomitante una infusión de dandroleno (medicamento para relajar los músculos) por vía intravenosa. Si está embarazada, o está planeando quedarse embarazada. Si está en período de lactancia. Si es una mujer en edad fértil y no utiliza un método anticonceptivo apropiado. Tenga especial cuidado con CARRELDON RETARD Si padece alguna arritmia cardíaca (enfermedad del nodo sinusal, bloqueo auriculo-ventricular) o si recibe tratamiento con otros medicamentos utilizados para tratar enfermedades del corazón (beta bloqueantes, digitálicos) ya que el uso de diltiazem en estas situaciones puede dar lugar a un pulso y ritmo cardíaco excesivamente lentos (bradicardia). Si presenta hipotensión: el tratamiento con diltiazem puede dar lugar a una bajada excesiva en la tensión arterial. Su médico le informará acerca de cómo evitar los síntomas resultantes de la hipotensión y qué medidas tomar si se presentan esos síntomas. Si padece alguna enfermedad del hígado o del riñón o es anciano: dado que no hay datos disponibles en estos pacientes, CARRELDON RETARD debe ser utilizado con precaución. En niños: no existe experiencia sobre el uso de CARRELDON RETARD en niños. El uso de diltiazem se ha asociado con reacciones en la piel. Su médico valorará estos síntomas y le indicará las medidas a tomar. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente, cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos. Efectos de otros fármacos sobre CARRELDON RETARD Los siguientes fármacos pueden aumentar los efectos de CARRELDON RETARD al aumentar su concentración en sangre: Fluconazol (utilizado para tratar infecciones por hongos). Eritromicina y otros macrólidos (antibióticos). Ritonavir (utilizado para el tratamiento de infecciones por virus). Amiodarona (utilizada para disminuir el ritmo del corazón). Fenitoína (utilizada para tratar la epilepsia). Hierba de San Juan (utilizada en casos de decaimiento, cansancio o alteraciones del sueño). Cimetidina y ranitidina (utilizados para disminuir la producción de ácido del estómago). Efectos de CARRELDON RETARD sobre otros fármacos CARRELDON RETARD puede aumentar los efectos de los siguientes fármacos, al aumentar sus concentraciones en sangre: Fenitoína, carbamazepina (utilizados para tratar la epilepsia). Triazolam, buspirona (utilizados para tratar la ansiedad). Digoxina, nitratos orgánicos (utilizados para tratar enfermedades del corazón). Ciclosporina, sirolimus (utilizados para suprimir el sistema inmunitario). Metilprednisolona (corticoide utilizado para tratar problemas inflamatorios). Simvastatina y lovastatina (medicamentos para reducir la cantidad de colesterol y de otras sustancias grasas en la sangre). Teofilina, para el tratamiento del asma bronquial. Medicamentos que reducen la formación de coágulos en la sangre (anticoagulantes orales, tales como acenocumarol o warfarina). Rifampicina, (antibiótico).  Diltiazem puede potenciar los efectos de otros medicamentos utilizados para reducir la tensión sanguínea (nitratos, alfa y beta bloqueantes, diuréticos, inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina) y para disminuir el ritmo del corazón (amiodarona). Diltiazem puede potenciar los efectos de los anestésicos. Diltiazem también puede potenciar los efectos del dantroleno (relajante muscular), y aumentar el riesgo de agitación intensa (episodios psicóticos) en pacientes en tratamiento con sales de litio (utilizadas para el tratamiento de algunas enfermedades mentales). El uso conjunto de CARRELDON RETARD con otros fármacos deberá realizarse bajo control médico y ajustando las dosis de forma progresiva. Toma de CARRELDON RETARD con alimentos y bebidas Los comprimidos de CARRELDON RETARD se administran por vía oral, deben ingerirse enteros, sin masticar y con una cantidad suficiente de líquido, preferiblemente antes de las comidas. Durante el tratamiento de este medicamento no debe tomar alcohol, ya que podría producirse un descenso de la presión arterial con mareos y/o desmayos. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. No tome CARRELDON RETARD si está embarazada o si está intentando quedarse embarazada. Las mujeres en edad fértil deben utilizar un método anticonceptivo efectivo. Si se queda embarazada mientras está tomando CARRELDON RETARD, interrumpa la toma del medicamento inmediatamente y consulte con su médico. CARRELDON RETARD puede inducir malformaciones en el feto. CARRELDON RETARD se excreta en la leche materna, por tanto, no debe dar el pecho si se encuentra en tratamiento con este medicamento. Conducción y uso de máquinas La capacidad para desarrollar actividades tales como el manejo de maquinaria o la conducción de vehículos, puede verse disminuida, sobre todo al comienzo del tratamiento con CARRELDON RETARD. Información importante sobre alguno de los componentes de CARRELDON RETARD 240 mg Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Asimismo, también le puede producir molestias de estómago y diarrea porque contiene aceite de ricino hidrogenado.

Siga exactamente las instrucciones de administración de CARRELDON RETARD indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. La dosis normal es de 1 comprimido al día. Se recomienda tomar el medicamento siempre a la misma hora todos los días. Pacientes ancianos, insuficiencia renal o hepática: Todas las modificaciones de la dosis y el control de las mismas se realizarán bajo supervisión médica. Instrucciones para la correcta administración Ingiera los comprimidos enteros, sin masticar, con una cantidad suficiente de líquido (por ejemplo, un vaso de agua). Recuerde tomar su medicamento. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con CARRELDON RETARD y podrá también ajustarle la dosis si lo cree necesario. No cambie la dosis indicada por su médico y no suspenda el tratamiento sin antes habérselo consultado, puesto que puede ser perjudicial para su salud. Si estima que la acción de CARRELDON RETARD es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. No se recomienda la sustitución de medicamentos con diltiazem en forma retard entre ellos salvo que usted haya recibido expresa recomendación de su médico en este sentido. Si toma más CARRELDON RETARD del que debiera Si por algún motivo tomó más comprimidos de CARRELDON RETARD de lo que debiera, puede que padezca una rápida bajada de la tensión. En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o acuda al hospital más cercano llevando consigo el envase y el prospecto del medicamento. También puede llamar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar CARRELDON RETARD: Si olvidó tomar una dosis, no se preocupe; espere hasta la siguiente dosis para tomar su próximo comprimido y continúe luego su régimen de dosificación normal. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con CARRELDON RETARD: Si interrumpe el tratamiento con CARRELDON RETARD, usted puede tener un empeoramiento de su enfermedad, presentando síntomas tales como dolor u opresión en el pecho o una subida brusca en la presión arterial. No interrumpa el tratamiento con CARRELDON RETARD sin antes consultarlo con su médico. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, CARRELDON RETARD puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Se han referido los siguientes efectos adversos a diltiazem. En tales casos debe informar a su médico cuanto antes: Efectos adversos frecuentes (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes): hinchazón (edema) cansancio (astenia) enrojecimiento alteraciones leves del ritmo del corazón, habitualmente sin síntomas (bloqueo AV de primer grado, bradicardia). -dolor de cabeza, mareo -nauseas erupciones cutáneas malestar general Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes): -hinchazón de manos, pies o tobillos (edema periférico), sed. -dolor u opresión en el pecho (angina de pecho), latidos irregulares (arritmias), interrupción o alteración de la señal eléctrica en el corazón de grado moderado o grave (bloqueo AV de segundo o tercer grado, bloqueo sino-atrial), latidos rápidos (taquicardia), contracciones cardíacas anormales (extrasístoles ventriculares), fallo del corazón con hinchazón generalizado (insuficiencia cardíaca congestiva), presión arterial baja (hipotensión), sensación de latidos cardíacos fuertes o acelerados (palpitaciones), pérdida temporal del conocimiento (síncope). -pérdida anormal del apetito (anorexia), ardor, estreñimiento, diarrea, alteraciones del gusto (disgeusia), indigestión (dispepsia), vómitos, aumento de peso, sequedad de boca, dolor abdominal e inflamación de las encías (hiperplasia gingival). -alteración de las pruebas de función hepática (elevaciones ligeras de las transaminasas), elevación de la enzima lactato deshidrogenada (LDH), elevación de la enzima creatinfosfoquinasa (CPK) y elevación de la bilirrubina en los análisis de sangre. -pequeñas manchas rojas en la piel (petequias), erupción cutánea (exantema), picor (prurito), enrojecimiento de la piel (eritema), reacción cutánea a la luz (fotosensibilidad), urticaria, lesiones en la piel generalmente circulares compuestas de un centro rojo, anillo pálido y anillo externo de color rojizo (eritema multiforme) y caída del pelo (alopecia), inflamación de la piel con descamación (dermatitis exfoliativa), enrojecimiento de la piel con descamación (eritema descamativo). -problemas para caminar y del movimiento (trastornos extrapiramidales), vértigo, dificultad en iniciar o mantener el sueño (insomnio), nerviosismo, sensación anormal de hormigueo, adormecimiento o ardor (parestesia), tendencia a quedarse dormido (somnolencia) y temblor. -zumbido de oído (acúfenos). -pérdida de memoria (amnesia), depresión, trastornos del sueño, alucinaciones (ver, oír o sentir cosas que no existen mientras se está despierto) y alteraciones en la personalidad. -elevación de los niveles de glucosa en sangre (hiperglucemia). -ojo vago (pérdida parcial de la visión en uno o en los dos ojos), irritación de los ojos. -dolor en las articulaciones. -necesidad de orinar por la noche (nicturia) y aumento del número de veces que necesita orinar (poliuria). -aumento en el tamaño de los ganglios (linfoadenopatía) aumento de un tipo específico de glóbulos blancos (eosinófilos) y disminución del número total de glóbulos blancos (leucopenia). -dificultad para respirar (disnea), sangrado de nariz (epistaxis) y congestión nasal. -alteraciones de la función sexual. Efectos adversos raros (pueden afectar entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes): -inflamación de los vasos sanguíneos (vasculitis). -cambios en el electrocardiograma. -trastorno de la piel con formación de ampollas y descamación de la piel (necrólisis epidérmica tóxica), reacción aguda de la piel con mayor sensibilidad en las membranas mucosas (Síndrome de StevenJohnson), inflamación de la piel (dermatitis pustular exantematosa generalizada aguda). agrandamiento de las glándulas mamarias en el hombre (ginecomastia). -inflamación del hígado (hepatitis). Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener este medicamento fuera del alcance y de la vista de los niños. No se requieren condiciones especiales de conservación. No utilice CARRELDON RETARD después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y blíster tras Cad (abreviatura de la fecha de caducidad). La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de CARRELDON RETARD 240 mg: El principio activo es diltiazem. Cada comprimido contiene 240 mg de diltiazem hidrocloruro. Los demás componentes (excipientes) son: Lactosa monohidrato, Hidroxipropil celulosa, Hidroxipropil metilcelulosa, Etil celulosa, Copolímero metacrilato amónico tipo A, Goma laca, Triacetina, Carbomer, Talco, Estearato de magnesio y Aceite de ricino hidrogenado. Aspecto del producto y contenido del envase: CARRELDON RETARD 240 mg son comprimidos de liberación prolongada de color blanco, oblongos y ranurados por una cara. La ranura es solo para poder fraccionar y facilitar la deglución, pero no para dividir en dosis iguales. Existen envases con 20 y 30 comprimidos. Otras presentaciones: CARRELDON RETARD 120 mg cápsulas de liberación prolongada. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación: Titular: BAMA-GEVE, S L.U Avda. Diagonal, 490 - 08006 Barcelona Responsable fabricación: LACER, S.A.de C/ la Boters, 5 - 08290 Cerdanyola del Vallés Este prospecto se ha aprobado en: Octubre 2011 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/