Prospecto Carduran 2 mg comprimidos

CARDURAN es un fármaco desarrollado por Pfizer indicado: - en el tratamiento de la hipertensión arterial (HTA). en la obstrucción al flujo urinario y síntomas asociados con la hiperplasia benigna de próstata (HPB). CARDURAN puede ser utilizado en pacientes con HBP, hipertensos o normotensos. Aquellos pacientes con ambas patologías pueden ser tratados con CARDURAN como monoterapia.

El tratamiento con CARDURAN requiere el control periódico por su médico. No tome CARDURAN Si es alérgico (hipersensible) a doxazosina, a cualquiera de los demás componentes de CARDURAN o las quinazolinas (por ejemplo, prazosina, terazosina). Tenga un especial cuidado con CARDURAN Si padece una enfermedad del hígado CARDURAN® debe ser utilizado con precaución en pacientes con insuficiencia hepática evidente.  En niños: No existe experiencia sobre el uso de CARDURAN. Uso en ancianos: A dosis iguales, CARDURAN se tolera igualmente bien en los pacientes jóvenes y en los ancianos, por lo que en ambos casos se aconsejan las dosis normales. Uso en pacientes con enfermedad renal, CARDURAN se puede usar en este grupo de pacientes a las dosis habitualmente recomendadas. Como con otros medicamentos antihipertensivos (por ejemplo, medicamentos alfa bloqueantes) la administración de CARDURAN puede provocar hipotensión postural caracterizada por mareos, debilidad o raramente por pérdida del conocimiento (síncope), asociada con la administración de la primera o primeras dosis. En caso de aparición de esta eventualidad, consulte con su médico. Si va a someterse a una operación quirúrgica ocular de cataratas, por favor, informe a su médico antes de dicha operación si está tomando o ha tomado anteriormente CARDURAN. Esto es debido a que CARDURAN puede ocasionar complicaciones durante la operación, que pueden ser tenidas en cuenta y controladas por su oftalmólogo si ha sido informado previamente. Toma de otros medicamentos Informe a su médico o a su farmacéutico si está usted tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta. CARDURAN se ha administrado junto con otros antihipertensivos, otros medicamentos como antiinflamatorios no esteroideos, antibióticos, antidiabéticos orales, fármacos para la gota, anticoagulantes, digoxina, warfarina, fenitoina e indometacina sin que se produjeran consecuencias negativas. Doxazosina potencia la acción de otros antihipertensivos (diuréticos tiazídicos, furosemida, betabloqueantes) en la disminución de la presión arterial. Toma de CARDURAN® con alimentos y bebidas CARDURAN® puede tomarse con las comidas o fuera de ellas. Embarazo y lactancia La seguridad de CARDURAN durante el embarazo y la lactancia no ha sido establecida, sólo se aconseja cuando, a juicio del médico, no exista otro tratamiento alternativo más seguro y cuando la propia enfermedad plantee un riesgo mayor para la madre o para el feto. Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Conducción y uso de máquinas La capacidad para desarrollar actividades tales como el manejo de maquinaria o la conducción de vehículos, puede verse disminuida, sobre todo al comienzo del tratamiento con CARDURAN. Información importante sobre algunos de los componentes de CARDURAN Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares consulte con él antes de tomar este medicamento.

Siga exactamente las instrucciones de administración de CARDURAN indicadas por su médico. Su médico decidirá qué dosis de CARDURAN es la más aconsejable para usted. No debe tomar más comprimidos que los especificados por su médico. Dependiendo de la respuesta individual, el médico puede modificar la dosis de CARDURAN, comprimidos de 2 mg, se administra por vía oral. Hipertensión arterial La dosis habitual es de 2-4 mg una vez al día. Se recomienda iniciar el tratamiento con la administración de 1 mg una vez al día, durante 1 ó 2 semanas. Según la respuesta de cada paciente, la dosis puede aumentarse a 2 mg, 4 mg, 8 mg, ó 16 mg al día como dosis máxima, a intervalos de 1 ó 2 semanas entre ellas, hasta conseguir la reducción deseada en la presión arterial del paciente. CARDURAN puede administrarse con otros medicamentos que su médico le haya prescrito para el tratamiento de la hipertensión arterial Hiperplasia prostática benigna La dosis habitual es de 2-4 mg una vez al día. Se recomienda iniciar el tratamiento con la administración de 1 mg una vez al día. Dependiendo de la respuesta de cada paciente, la dosis se puede aumentar a 2 mg, 4 mg u 8 mg al día como dosis máxima, a intervalos de 1 ó 2 semanas entre ellas. Si toma más CARDURAN del que debiera: Una sobredosis de CARDURAN puede producir una bajada de tensión. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 9156204.0. Si olvidó tomar CARDURAN: No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Al igual que todos los medicamento, CARDURAN puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. CARDURAN es un fármaco que se tolera habitualmente bien. Las reacciones adversas más comúnmente asociadas con CARDURAN fueron de tipo postural e inespecíficas, incluyendo sensación de mareo, cefalea, fatiga, malestar general, vértigo, mareo postural, edema, astenia, somnolencia, náuseas y rinitis. En estudios de farmacovigilancia con CARDURAN se comunicaron los siguientes efectos adversos: casos excepcionales de molestias gástricas inespecíficas tales como dolor abdominal, diarrea y vómitos, excepcionalmente agitación y temblor. Se han comunicado casos aislados de priapismo e impotencia asociados a alfa-1-bloqueantes, incluyendo Doxazosina. Casos de rubefacción, prurito, trombocitopenia, púrpura, epistaxis, leucopenia, hematuria, colestasis, hepatitis, ictericia, alteraciones en las pruebas de función hepática y visión borrosa también se han comunicado. En estudios de farmacovigilancia se han comunicado los efectos adversos siguientes, entre los pacientes tratados por hipertensión arterial: taquicardia, palpitaciones, dolor torácico, angor pectoris, infarto de miocardio, accidente cerebrovascular y arritmias cardíacas. Pero estos síntomas no se distinguen en general de aquellos otros que podrían haber ocurrido en ausencia de exposición a Doxazosina. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños No conservar a temperatura superior a 30ºC. No utilice CARDURAN después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico como deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de CARDURAN - El principio activo es 2 mg de doxazosina Los demás componentes son: lactosa, glicolato de sodio de almidón, celulosa microcristalina, estearato de magnesio y lauril sulfato sódico Aspecto del producto y contenido del envase CARDURAN 2 mg se presenta en envases conteniendo 28 comprimidos Otras presentaciones: CARDURAN 4 mg comprimdos Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Pfizer, S.A. Avda. de Europa 20-B Parque Empresarial La Moraleja 28108- ALCOBENDAS (MADRID) Responsable de la fabricación Farmasierra Manufacturing, S.L. Ctra. N-I, Km 26,200 San Sebastián de los Reyes (Madrid) Este prospecto fue aprobado en noviembre 2007