Prospecto Carboplatino sun 10 mg/ml concentrado para solucion para perfusion efg

Carboplatino SUN contiene carboplatino, que pertenece a un grupo de medicamentos denominados compuestos de coordinación de platino, que se utilizan para el tratamiento del cáncer. Carboplatino SUN se utiliza para combatir el cáncer de ovario avanzado y el cáncer de células pequeñas de pulmón.

Adultos La dosis normal es de 400 mg/m2 basada en el área de su superficie corporal (calculada a partir de su peso y altura). Personas de edad avanzada Se utilizarán las dosis normales de adultos, aunque el médico puede seleccionar una dosis diferente. Problemas renales La cantidad administrada puede variar dependiendo de la función renal. Si sufre problemas renales, su médico puede reducir la dosis y puede realizar análisis de sangre frecuentes además de vigilar su función renal. La perfusión será administrada por un médico experto en el uso de tratamientos contra el cáncer. Uso en niños No se dispone de suficiente experiencia con carboplatino en niños para permitir una recomendación de dosis específica. Puede sentirse mareado mientras está siendo tratado con Carboplatino SUN. Su médico puede administrarle otro medicamento para reducir estos efectos antes de tratarle con Carboplatino SUN. Normalmente habrá un intervalo de 4 semanas entre cada dosis de Carboplatino SUN. Su médico le realizará análisis de sangre cada semana después de administrarle el medicamento con el fin de decidir cuál es la siguiente dosis adecuada para usted. Si recibe más Carboplatino SUN del que debiera Es poco probable que se le administre demasiado carboplatino. Sin embargo, en caso de que ocurriera, puede que desarrolle problemas renales. Si le preocupa que se le haya administrado demasiada cantidad, o si tiene dudas acerca de la dosis administrada, debe consultarlo con el médico que le administra el medicamento. Si se olvidó usar Carboplatino SUN Es muy poco probable que olvide una dosis porque su médico tendrá instrucciones sobre cuándo administrarle el medicamento. Si cree que se ha saltado una dosis, consulte con su médico. Si interrumpe el tratamiento con Carboplatino SUN Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o enfermera.

Su perfusión será siempre administrada por una enfermera o un médico. Normalmente se administrará mediante perfusión intravenosa por goteo, y normalmente durará entre 15 y 60 minutos. Si tiene dudas, consulte al médico o enfermera que le ha administrado o le administrará la perfusión. Su dosis dependerá de su altura y peso, del estado de su sistema sanguíneo (hematopoyético) y del estado de sus riñones. Su médico seleccionará la dosis óptima para usted. La perfusión normalmente se diluirá

Al igual que todos los medicamentos, Carboplatino SUN puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Informe a su médico de inmediato si observa cualquiera de las siguientes reacciones: - hematomas inusuales, sangrado o signos de infección tales como dolor de garganta y fiebre. - picor intenso de la piel (con bultos) o hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta, que puede causar dificultades para tragar o respirar (angioedema). - estomatitis/mucositis (labios irritados o úlceras bucales). Efectos adversos muy frecuentes (que afectan a más de 1 de cada 10 pacientes) - Alteraciones en los glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas (mielosupresión). Es posible que necesite seguimiento médico. - Anemia (un trastorno en el que disminuyen los glóbulos rojos y que provoca cansancio). - Aumento en el nivel de creatinina y urea en su sangre. Es posible que necesite seguimiento médico. - Ligera pérdida de la función auditiva. - Niveles anormales de enzimas en el hígado. Es posible que necesite seguimiento médico. - Aumento de los niveles de ácido úrico en sangre que puede provocar gota. - Sensación de mareo o náuseas. - Dolor y calambres abdominales. - Sensaciones inusuales de cansancio o debilidad. - Disminución del nivel de sales en su sangre. Es posible que necesite seguimiento médico. - Daños en los riñones (toxicidad renal). Efectos adversos frecuentes (que afectan a más de 1 de cada 100 y a menos de 1 de cada 10 pacientes): - Hematomas inusuales o hemorragia (complicaciones hemorrágicas). - Función renal reducida. - Diarrea, estreñimiento, labios irritados o llagas bucales (mucositis). - Reacción alérgica incluyendo erupción cutánea, urticaria, enrojecimiento de la piel, picor, fiebre. - Zumbidos en los oídos (acúfenos), trastorno auditivo e hipoacusia. - Hormigueo (neuropatía periférica). - Caída del cabello. - Sensación de malestar. - Niveles más bajos de calcio en sangre. - Síndrome pseudogripal. - Pérdida o falta de fuerza corporal. - Fiebre. Efectos adversos poco frecuentes (que afectan a más de 1 de cada 1.000 y a menos de 1 de cada 100 pacientes): - Neoplasias malignas secundarias. - Síntomas del sistema central nervioso a menudo asociados al medicamento que puede estar tomando para aliviar las náuseas y el vómito. - Fiebre y escalofríos sin indicios de infección. - Enrojecimiento, hinchazón y dolor, o piel muerta alrededor del lugar de la inyección (reacción en el lugar de la inyección). - Infección. Efectos adversos raros (que afectan a menos de 1 de cada 1.000 pacientes): - Sensación de malestar con fiebre debida a bajos niveles de glóbulos blancos en sangre (neutropenia febril). - Infecciones y hemorragias potencialmente mortales. - Alteración del gusto. - Pérdida de apetito (anorexia). - Trastorno grave de la función hepática, daño o muerte de células hepáticas. Es posible que necesite seguimiento médico. - Trastornos visuales temporales que incluyen pérdida temporal de la visión. - Inflamación del nervio óptico que puede causar pérdida parcial o total de la visión (neuritis óptica). - Síndrome urémico hemolítico (una enfermedad caracterizada por insuficiencia renal aguda, disminución del número de glóbulos rojos [anemia hemolítica microangiopática] y bajo recuento de plaquetas). - Reacciones alérgicas agudas (anafilaxia/reacciones anafilactoides). Los síntomas de una reacción alérgica grave incluyen sibilancias u opresión en el pecho repentina, hinchazón de los párpados, cara o labios, enrojecimiento facial, hipotensión, taquicardia, urticaria, disnea, mareos y shock anafiláctico. Efectos adversos muy raros (que afectan a menos de 1 de cada 10.000 pacientes): - Insuficiencia cardiaca, bloqueo de las venas del corazón, hipertensión. - Hemorragia cerebral, que puede causar un ictus o pérdida de conciencia. - Cicatrices pulmonares que causan dificultades respiratorias y/o tos (fibrosis pulmonar). Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. 5.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No se le pedirá que guardar este medicamento. Se lo traerán listo para ser administrado inmediatamente. Su médico o farmacéutico se asegurará de que usted no recibe este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta y en la caja después de CAD. La fecha de caducidad es el último día de ese mes. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Cuando la perfusión haya finalizado, el médico o la enfermera tirarán con la debida precaución cualquier resto de carboplatino. Estas medidas ayudarán a proteger el medio ambiente.

Composición de Carboplatino SUN 10 mg/ml concentrado para solución para perfusión - El principio activo es carboplatino. Cada vial de 5 ml contiene 50 mg de carboplatino. Cada vial de 15 ml contiene 150 mg de carboplatino. Cada vial de 45 ml contiene 450 mg de carboplatino. Cada vial de 60 ml contiene 600 mg de carboplatino. - El otro componente es agua para preparaciones inyectables. Aspecto del producto y contenido del envase Carboplatino SUN 10 mg/ml es una solución transparente, incolora en un vial, que necesita diluirse antes del uso. Está disponible en viales de 5 ml, 15 ml, 45 ml y 60 ml en cajas de 1, 5 y 10 viales. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Sun Pharmaceuticals Industries Europe B.V. Polarisavenue 87 2132 JH Hoofddorp Países Bajos Representante Local SUN Pharmaceuticals Spain, S.L. C/ Bobinadora, 1-5 Planta 1ª Local 13 08302 Mataró Barcelona España Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Alemania España Francia Italia Países Bajos Reino Unido Carboplatin SUN 10 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Carboplatino SUN 10 mg/ml concentrado para solución para perfusión EFG. CARBOPLATINE SUN 10 mg/ml solution à diluer pour perfusion Carboplatino SUN 10 mg/ml concentrato per soluzione per infusione Carboplatin SUN 10 mg/ml, concentraat voor oplossing voor intraveneuze infusie Carboplatin 10 mg/ml, Concentrate for Solution for Infusion Este prospecto ha sido aprobado en Febrero 2010 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/ ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario: Carboplatino SUN 10 mg/ml concentrado para solución para perfusión EFG Incompatibilidades En la preparación o administración del carboplatino no deben usarse agujas, jeringas, catéteres o equipos intravenosos que contengan piezas de aluminio que puedan entrar en contacto con el carboplatino. Período de validez Conservar por debajo de 25°C. No refrigerar o congelar. Conservar el vial en el embalaje exterior para protegerlo de la luz. Antes de su apertura: 24 meses Después de la dilución: 8 horas a temperatura ambiente (15-25ºC), ó 24 horas en nevera (2-8ºC). Desde un punto de vista microbiológico, el producto debe utilizarse inmediatamente. Si no se utiliza de inmediato, los tiempos de conservación en condiciones de uso y las condiciones previas al uso serán responsabilidad del usuario y por lo general no serán más de 24 horas a 2-8°C, salvo cuando la dilución ha tenido lugar en condiciones asépticas controladas y validadas. Instrucciones de manipulación, uso y eliminación Este producto es sólo para dosis individuales. Cualquier resto de solución para perfusión sin utilizar debe desecharse. Instrucciones para la dilución El producto debe diluirse antes de la perfusión, con solución de dextrosa al 5% o con solución de cloruro sódico al 0,9%, para alcanzar concentraciones tan bajas como 0,5 mg/ml (500 microgramos/ml). Cuando se diluye directamente, carboplatino es química y físicamente estable durante 8 horas a temperatura ambiente (15-25ºC) y durante 24 horas a 2-8ºC. Desde un punto de vista microbiológico, el producto debe utilizarse inmediatamente. Si no se utiliza de inmediato, los tiempos de conservación en condiciones de uso y las condiciones previas al uso serán responsabilidad del usuario y por lo general no serán más de 24 horas a 2-8°C, salvo cuando la dilución ha tenido lugar en condiciones asépticas controladas y validadas. La solución debe inspeccionarse visualmente para comprobar si hay partículas o decoloración antes de la administración. La solución solo se debe utilizar si la solución es transparente y libre de partículas. Orientaciones para la manipulación segura de agentes antineoplásicos: 1 El carboplatino sólo debe ser preparado para su administración por profesionales que hayan sido formados en el empleo seguro de agentes quimioterápicos. 2 Esto se realizará en una zona designada. 3 Se utilizarán guantes protectores adecuados. 4 Se deben tomar precauciones para evitar que el fármaco entre en contacto con los ojos accidentalmente. En caso de contacto con los ojos, lavar con agua y/o solución salina. 5 El preparado citotóxico no debe ser manipulado por empleadas embarazadas. 6 Se debe tener cuidado y tomar las precauciones adecuadas en la eliminación de los materiales (jeringas, agujas, etc.) usados para reconstituir fármacos citotóxicos. Los materiales sobrantes y desechos corporales pueden ser eliminados colocándolos en bolsas de politeno con doble sello e incinerados a una temperatura de 1.000°C. Los desechos líquidos pueden ser eliminados enjuagándolos con abundante cantidad de agua. 7 La superficie de trabajo debe estar cubierta con papel absorbente con forro de plástico desechable. 8 Se utilizarán accesorios con cierre tipo Luer-Lock en las jeringas y el resto de materiales. Se recomienda el uso de agujas de gran calibre para reducir la presión y la posible formación de aerosoles. Estos últimos también pueden ser reducidos usando una aguja con ventilación. Eliminación Todo el material utilizado para la preparación y la administración, así como el medicamento no utilizado debe ser destruido de acuerdo con los procedimientos estándar del hospital aplicables a la manipulación de agentes citotóxicos, de acuerdo con los requerimientos locales sobre eliminación de residuos peligrosos.