Prospecto Canephron comprimidos recubiertos

Medicamento tradicional a base de plantas utilizado como coadyuvante en el alivio de síntomas asociados a afecciones menores del tracto urinario inferior y para aumentar la eliminación de orina y facilitar la eliminación de arenillas, basado exclusivamente en su uso tradicional.

No tome CANEPHRON Si es usted alérgico a centaura menor, levistico, romero o a algún componente de este medicamento. Si tiene recomendado disminuir la ingesta de líquidos (como en el caso de enfermedades cardíacas o renales). Si usted padece úlcera péptica activa. Nefritis o cualquier otra enfermedad que reduzca la función renal. En caso de edema debido a tener reducida la función renal o cardiaca. Los niños y adolescentes menores de 18 años no deben utilizar este medicamento. Tenga especial cuidado con CANEPHRON Si las molestias del tracto urinario empeoran o durante el uso del producto aparecen síntomas como fiebre, disuria, espasmos o hematuria, se debe consultar inmediatamente al médico. Advertencia para pacientes diabéticos: Un comprimido de este medicamento contiene aproximadamente 0,020 unidades de intercambio de carbohidratos (CEU). Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Toma de CANEPHRON con los alimentos y bebidas Los alimentos y las bebidas no tienen influencia sobre el efecto del medicamento. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. No hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas, o en periodo de lactancia, con este medicamento por lo que no se recomienda su administración en estos casos. Conducción y uso de máquinas No se ha registrado ningún efecto en la capacidad de conducir y el uso de máquinas. Información importante sobre algunos de los componentes de CANEPHRON Este medicamento contiene lactosa monohidrato, jarabe de glucosa y sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras distintas. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. La dosis normal es: Adultos: Tomar 2 comprimidos recubiertos, tres veces al día. Este medicamento se administra por vía oral. El período recomendado de tratamiento es de 2 semanas, no obstante, si los síntomas no mejoran después de 4 días de tratamiento, consulte a su médico si debe continuar con el mismo. Se recomienda tomar los comprimidos enteros, sin masticar, con un vaso de agua u otro líquido. (Ver apartado Posibles efectos adversos). Beber más de 1 litro de agua favorece el tratamiento. Uso en niños: No utilizar en niños y adolescentes menores de 18 años. Consulte a su médico o farmacéutico si considera que los efectos de CANEPHRON son demasiado fuertes o demasiado débiles. Si toma más CANEPHRON del que debiera No se ha informado de casos de sobredosificación con CANEPHRON. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su farmacéutico o médico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91.562.04.20, indicando el producto y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar CANEPHRON No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Al igual que todos los medicamentos, CANEPHRON puede producir efectos adversos, aunque no todos las personas los sufran. La evaluación de los posibles efectos adversos se basa en la siguiente clasificación de frecuencias: Son muy raros los casos de molestias gastrointestinales tales como náuseas, vómitos y diarrea (menos de 1 caso por cada 10.000 pacientes que usan el medicamento). En casos muy raros, se han descrito algunas reacciones alérgicas (por ejemplo picor, exantema y urticaria), la frecuencia de aparición de éstas, es de más de 1 caso por cada 10.000 pacientes que usan el medicamento. En caso de que se manifiesten los primeros signos de una reacción alérgica, no siga tomando Canephron. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No requiere condiciones especiales de conservación. Fecha de caducidad No utilice CANEPHRON después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de CANEPHRON: Cada comprimido recubierto contiene como principio activo: 18 mg de partes aéreas desecadas de Centaura menor (Centaurium erythraea Rafn); 18 mg de rizomas desecados de Levístico (Levisticum officinale Koch); 18 mg de hojas desecadas de Romero (Rosmarinus officinalis L.). Los demás componentes son los excipientes: Lactosa monohidrato (45 mg), Jarabe de glucosa (1,086 mg), Sacarosa (60,431 mg), carbonato cálcico, estearato magnésico, almidón de maíz, almidón de maíz modificado, cera glicomontanato, aceite de ricino vírgen, povidona (25, 30), laca shellac, dióxido de silicona, talco, óxido de hierro III (E 172), riboflavina (E 101), dióxido de titanio (E 171). Aspecto del producto y contenido del envase Comprimidos de color naranja. Envases con 60, 120 y 200 comprimidos recubiertos. Titular de la autorización de comercialización y Responsable de la fabricación BIONORICA SE Kerschensteinerstrasse 11-15 92318 Neumarkt Alemania Tel +49 / 9181 / 231-90 Fax +49 / 9181 / 231-265 Este prospecto ha sido aprobado en: Octubre de 2011 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/