Prospecto Candesartan/hidroclorotiazida ratiopharm 8 mg/12.5 mg comprimidos efg

UTILIZA El nombre de este medicamento es Candesartán/Hidroclorotiazida ratiopharm 8 mg/12,5 mg comprimidos EFG. Este medicamento contiene dos principios activos: - Candesartán cilexetilo se utiliza para tratar la presión arterial alta (hipertensión) y el fallo cardiaco. Este fármaco pertenece al grupo de medicamentos denominados antagonista de los receptores de la angiotensina II. Actúa relajando y ensanchando los vasos sanguíneos. Esto ayuda a disminuir la presión sanguínea. Además facilita el bombeo de la sangre del corazón hacia todo el organismo. - Hidroclorotiazida es el segundo fármaco, actúa aumentando el paso de agua y sales a través de los riñones, y disminuyendo de esta manera el volumen de sangre que hay en el organismo. Candesartán cilexetilo e hidroclorotiazida juntos disminuyen la presión arterial. Su médico puede prescribirle Candesartán/ Hidroclorotiazida ratiopharm si su presión arterial no ha sido controlada de forma apropiada con candesartán cilexetilo o hidroclorotiazida solos.

- es diabético, tiene problemas de corazón, hígado o riñón, le han transplantado un riñón recientemente, tiene vómitos, los ha tenido con frecuencia últimamente o tiene diarrea, tiene una enfermedad de la glándula suprarrenal llamado Síndrome de Conn (también llamado hiperaldosteronismo primario), tiene una enfermedad inflamatoria llamada Lupus Eritematoso Sistémico (LES), tiene problemas con su tiroides o paratiroides, tiene tensión arterial baja, ha sufrido un accidente cerebrovascular en el pasado, tiene asma o alergias, está tomando diuréticos ahorradores de potasio, suplementos de potasio, sustitutos de la sal que contengan potasio u otros fármacos que incrementen el nivel sanguíneo de potasio. Su médico puede que necesite controlar sus niveles de potasio en sangre con regularidad. Candesartán/ Hidroclorotiazida ratiopharm puede aumentar la sensibilidad de la piel al sol. Informe a su médico si presenta alguno de los casos mencionados anteriormente, antes y durante el tratamiento con Candesartán/ Hidroclorotiazida ratiopharm. Si va a someterse a una intervención quirúrgica, comunique a su médico o dentista que está tomando Candesartán/ Hidroclorotiazida ratiopharm. Estos es porque en combinación con algunos anestésicos, Candesartán/ Hidroclorotiazida ratiopharm puede provocar un descenso de la presión arterial. Consulte con su médico si cree que está (o podría estar) embarazada. No se recomienda el uso de Candesartán/ Hidroclorotiazida ratiopharm al inicio del embarazo, y no debe tomarse si está embarazada de más de 3 meses, ya que puede causar daños graves en el bebé si lo toma en ese estado (ver sección embarazo). Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Estos incluyen medicamentos a base de plantas o medicamentos que puede comprar sin receta. Candesartán/ Hidroclorotiazida ratiopharm puede afectar a la forma en que algunos medicamentos actúan y algunos medicamentos pueden influir sobre el efecto de Candesartán/ Hidroclorotiazida ratiopharm. Si está utilizando ciertos medicamentos, puede que su médico necesite realizar análisis de sangre cada cierto tiempo. En especial, informe a su médico si está utilizando alguno de los siguientes medicamentos: - Otros medicamentos que ayudan a disminuir su presión arterial, incluyendo los llamados inhibidores de la ECA tales como enalapril, captopril, lisinopril o ramipril, medicamentos tales como ibuprofeno, naproxeno o diclofenaco conocidos como antiinflamatorios no esteroideos (AINEs), medicamentos como celecoxib o etoricoxib denominados inhibidores de la COX-2, ácido acetilsalicílico, si toma más de 3 g al día, suplementos de potasio o sustitutos de la sal que contengan potasio, suplementos de calcio o vitamina D, medicamentos para reducir los niveles de colesterol, tales como colestipol o colestiramina, medicamentos contra la diabetes incluidos los antidiabéticos orales y la insulina, medicamentos para controlar el latido del corazón (agentes antiarrítmicos) tales como digoxina y beta-bloqueantes, heparina (un medicamento para aumentar la fluidez de la sangre), diuréticos (medicamentos para favorecer la eliminación de orina), laxantes, penicilina (un antibiótico), anfotericina (para el tratamiento de la micosis), litio (un medicamento para problemas mentales), esteroides como prednisolona, hormona adrenocorticotrópica (ACHT), que es una hormona de la glándula pituitaria, medicamentos para el tratamiento del cáncer, amantadina (para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson o para infecciones graves producidas por virus), barbitúricos (un tipo de sedante, también utilizados para tratar la epilepsia), carbenoxolona (para el tratamiento para la enfermedad esofágica o úlceras en el área de la boca), agentes anticolinérgicos tales como atropina y biperideno. Toma de Candesartán/ Hidroclorotiazida ratiopharm con alimentos y bebida - Puede tomar Candesartán/ Hidroclorotiazida ratiopharm con o sin alimentos. - Si bebe alcohol, consulte con su médico antes de tomar Candesartán/ Hidroclorotiazida ratiopharm. Algunas personas que beben alcohol mientras toman Candesartán/ Hidroclorotiazida ratiopharm pueden sentir mareos o vértigos. Niños Candesartán/ Hidroclorotiazida ratiopharm no se prescribe normalmente a niños. Embarazo y Lactancia Embarazo Informe a su médico si está embarazada (o pudiera estar) embarazada. Su médico normalmente le aconsejará que interrumpa el tratamiento con Candesartán/ Hidroclorotiazida ratiopharm antes de quedarse embarazada o tan pronto como sepa que está embarazada, y le aconsejará que tome otro medicamento en lugar de Candesartán/ Hidroclorotiazida ratiopharm. Candesartán/ Hidroclorotiazida ratiopharm no está recomendado en las etapas tempranas del embarazo, y no debe tomarse cuando esté embarazada de más de 3 meses, porque puede causar daños graves a su bebé si es utilizado después del tercer mes de embarazo. Lactancia Informe a su médico si está en periodo de lactancia o va a comenzar a dar el pecho. Candesartán/ Hidroclorotiazida ratiopharm no está recomendado en madres que estén en periodo de lactancia, y su médico debe elegir otro tratamiento si usted desea dar el pecho. Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Conducción y uso de máquinas Algunos pacientes pueden sentirse cansados o mareados cuando toman Candesartán/ Hidroclorotiazida ratiopharm. Si esto le ocurre, no conduzca ni maneje herramientas o máquinas. Información importante sobre algunos de los componentes de Candesartán/ Hidroclorotiazida ratiopharm Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Uso en deportistas Este medicamento contiene hidroclorotiazida que puede producir un resultado positivo en las pruebas de control de dopaje. Para ver la lista completa de excipientes ver sección 6: Información adicional.

Siga exactamente las instrucciones de administración de Candesartán/ Hidroclorotiazida ratiopharm indicadas por su médico. Consulte con su médico o farmacéutico si tiene dudas. Es importante que siga tomando Candesartán/ Hidroclorotiazida ratiopharm todos los días. Forma de uso: - La dosis normal de Candesartán/ Hidroclorotiazida ratiopharm es un comprimido de 8 mg/12,5 mg una vez al día. - Trague el comprimido entero con un vaso de agua. - Intente tomar el comprimido a la misma hora cada día. Esto le ayudará a acordarse de que tiene que tomárselo. Si toma más Candesartán/ Hidroclorotiazida ratiopharm del que debiera Si toma más Candesartán/ Hidroclorotiazida ratiopharm que lo prescrito por su médico, contacte inmediatamente con su médico o farmacéutico. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar Candesartán/ Hidroclorotiazida ratiopharm No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Simplemente tome la dosis siguiente. Si interrumpe el tratamiento con Candesartán/ Hidroclorotiazida ratiopharm Si deja de tomar Candesartán/ Hidroclorotiazida ratiopharm, su presión arterial podría aumentar otra vez. Por lo tanto no deje de tomar Candesartán/ Hidroclorotiazida ratiopharm antes de consultar primero con su médico. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Frecuentes (que afecta de 1 a 10 de cada 100 pacientes) - - Cambios en los resultados de los análisis de sangre: Una reducción en los niveles de sodio en sangre. Si es grave puede que note debilidad, falta de energía o tenga calambres musculares. Un aumento o reducción en los niveles de potasio en sangre, especialmente si ya presenta problemas renales o insuficiencia cardiaca. En casos graves puede conducir a debilidad, cansancio y latidos del corazón irregulares u hormigueo. Un aumento en los niveles de colesterol, glucosa o ácido úrico en sangre. Presencia de glucosa en orina. Sensación de mareo Poco frecuentes (que afecta de 1 a 10 de cada 1.000 pacientes) - Presión arterial baja. Esto puede provocarle mareos o desmayos. - Pérdida de apetito, diarrea, estreñimiento y malestar estomacal. - Erupción cutánea, habones, reacción cutánea provocada por una sensibilidad a la luz solar. Raros (que afecta de 1 a 10 de cada 10.000 pacientes) - Ictericia (coloración amarillenta de la piel y el blanco de los ojos). Si esto ocurre, interrumpa el tratamiento con Candesartán/Hidroclorotiazida ratiopharm y contacte con su médico inmediatamente. - Efectos sobre el funcionamiento de sus riñones, especialmente si ya presenta problemas renales o insuficiencia cardiaca. - Dificultad para dormir, depresión o inquietud. - Cosquilleo en brazos y piernas. - Visión borrosa temporal. - Latidos de corazón anormales. - Dificultades para respirar, infección pulmonar, líquido en los pulmones. - Temperatura alta (fiebre). - Inflamación del páncreas. Esto provoca un dolor de estómago de moderado a fuerte. - Calambres musculares. - Daños en los vasos sanguíneos que producen puntos rojos o morados en la piel. - Una disminución de los glóbulos rojos, glóbulos blancos o plaquetas, que puede conducir a fatiga, una infección, fiebre o a una mayor facilidad de que aparezcan hematomas. - Reacción cutánea grave que se desarrolla rápidamente provocando ampollas y descamación de la piel y posiblemente úlceras en la boca. - Empeoramiento de reacciones pre-existentes de tipo lupus eritematoso o aparición de reacciones cutáneas inusuales. Muy raros (que afecta a menos de 1 de cada 10.000 pacientes) - Hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta. - Picores. - Dolor de espalda, dolor en las articulaciones y músculos. - Cambios en el funcionamiento de su hígado, incluyendo inflamación del hígado (hepatitis). Se sentirá cansado, tendrá una coloración amarillenta de la piel y el blanco de los ojos y tenga síntomas de gripe. - Náuseas o dolor de cabeza. No se alarme por esta lista de posibles efectos adversos. Es probable que no presente ninguno de ellos. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice Candesartán/ Hidroclorotiazida ratiopharm después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en el blister. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Candesartán/ Hidroclorotiazida ratiopharm 8 mg/12,5 mg comprimidos EFG Los principios activos son candesartán cilexetilo e hidroclorotiazida. Cada comprimido contiene 8 mg de candesartán cilexetilo y 12,5 mg de hidroclorotiazida. Los demás componentes son: Lactosa monohidrato, almidón de maíz, hidroxipropilcelulosa, croscarmelosa sódica, estearato magnésico y trietil citrato. Aspecto del producto y contenido del envase Candesartán/ Hidroclorotiazida ratiopharm 8 mg/12,5 mg son comprimidos blancos, biconvexos, con una ranura en una de las caras y marcados con CH8 en esa misma cara. Envases de 7, 14, 28, 30, 56, 70, 90, 98 comprimidos. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular ratiopharm España, S.A. C/ Anabel Segura 11, Edificio Albatros B 1ª planta 28108 Alcobendas, Madrid (España) Responsable de la fabricación SIEGFRIED MALTA LTD SIEGFRIED MALTA LTDHHF070 Hal Far Industrial Estate, Hal Far BBG3000 (Malta) O MERCKLE GMBH Ludwig-Merckle-Strasse, 3 D-89143 Blaubeuren, Alemania Este prospecto ha sido aprobado en junio de 2010 ratiopharm