Prospecto Candesartan teva group 8 mg comprimidos efg

Su medicamento se llama Candesartán Teva Group. El principio activo es candesartán cilexetilo. Este pertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonistas de los receptores de angiotensina II. Actúa haciendo que los vasos sanguíneos se relajen y dilaten. Esto facilita la disminución de la presión arterial. También facilita que su corazón bombee la sangre a todas las partes de su cuerpo. Este medicamento se utiliza para: - el tratamiento de la presión arterial elevada (hipertensión) en pacientes adultos. - el tratamiento de la insuficiencia cardiaca en pacientes adultos con una función reducida del músculo cardíaco, junto con inhibidores de la Enzima Convertidora de Angiotensina (ECA) o cuando no puedan usarse los inhibidores de la ECA (los inhibidores de la ECA son un grupo de medicamentos utilizados para el tratamiento de la insuficiencia cardiaca).

Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Candesartán Teva Group: - si tiene problemas de corazón, hígado o riñón o está sometido a diálisis. si le han trasplantado un riñón recientemente. si tiene vómitos, recientemente ha tenido vómitos graves o tiene diarrea. si tiene una enfermedad de la glándula adrenal denominada síndrome de Conn (también conocida como hiperaldosteronismo primario). si tiene la presión arterial baja. si ha sufrido alguna vez un ictus. informe a su médico si está embarazada (o si sospecha que pudiera estarlo). No se recomienda utilizar Candesartán Teva Group al inicio del embarazo, y en ningún caso debe administrarse si está embarazada de más de tres meses, ya que puede causar daños graves a su bebé cuando se administra a partir de ese momento (ver sección Embarazo). Si se encuentra en alguna de estas situaciones, puede que su médico quiera citarle más frecuentemente y realizarle algunas pruebas. Si va a someterse a una intervención quirúrgica, comunique a su médico o dentista que está tomando Candesartán Teva Group. Esto es debido a que Candesartán Teva Group, en combinación con algunos anestésicos, puede provocar una bajada de la presión arterial. Niños y adolescentes No hay experiencia con el uso de Candesartán Teva Group en niños (menores de 18 años). Por lo tanto, Candesartán Teva Group no debe ser administrado en niños. Uso de Candesartán Teva Group con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Candesartán Teva Group puede afectar a la forma en que algunos medicamentos actúan y algunos medicamentos pueden influir sobre el efecto de Candesartán Teva Group. Si está utilizando ciertos medicamentos, puede que su médico necesite realizarle análisis de sangre cada cierto tiempo. En especial, informe a su médico si está utilizando alguno de los siguientes medicamentos: - Otros medicamentos para bajar su presión arterial, incluyendo betabloqueantes, diazóxido y los llamados inhibidores de la ECA tales como enalapril, captopril, lisinopril o ramipril. Medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) tales como ibuprofeno, naproxeno, diclofenaco, celecoxib o etoricoxib (medicamentos para aliviar el dolor y la inflamación). Ácido acetilsalicílico (si toma más de 3 g al día) (medicamento para aliviar el dolor y la inflamación). Suplementos de potasio o sustitutos de la sal que contengan potasio (medicamentos que aumentan la cantidad de potasio en su sangre). Heparina (un medicamento para aumentar la fluidez de la sangre). Diuréticos (medicamentos para favorecer la eliminación de orina). Litio (un medicamento para problemas de salud mental). Toma de Candesartán Teva Group con los alimentos, bebidas y alcohol - Puede tomar Candesartán Teva Group con o sin alimentos. - Cuando se le prescriba Candesartán Teva Group, consulte a su médico antes de tomar alcohol. El alcohol puede hacerle sentir desmayos o mareos. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéuticos antes de utilizar este medicamento. Embarazo Debe informar a su médico si está embarazada (o si sospecha que pudiera estarlo). Su médico generalmente le recomendará que deje de tomar Candesartán Teva Group antes de quedarse embarazada o tan pronto como sepa que está embarazada y le recomendará que tome otro medicamento en lugar de Candesartán Teva Group. No se recomienda utilizar Candesartán Teva Group al inicio del embarazo y en ningún caso debe administrarse a partir del tercer mes de embarazo, ya que puede causar daños graves a su bebé cuando se administra a partir de ese momento. Lactancia Informe a su médico si está en periodo de lactancia o va a comenzar con el mismo. No se recomienda el uso de Candesartán Teva Group durante la lactancia materna, y su médico elegirá otro tratamiento para usted si desea dar de mamar, especialmente si su bebé es recién nacido o prematuro. Conducción y uso de máquinas Algunos pacientes pueden sentirse cansados o mareados cuando toman Candesartán Teva Group. Si esto le ocurre a usted, no conduzca ni maneje herramientas o máquinas. Candesartán Teva Group contiene lactosa Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda consulte a su médico o farmacéutico. Es importante que siga tomando Candesartán Teva Group todos los días. Puede tomar Candesartán Teva Group con o sin alimentos. Trague el comprimido con un poco de agua. Intente tomar el comprimido a la misma hora cada día. Esto le ayudará a recordar que debe tomárselo. Hipertensión arterial: - La dosis normal de Candesartán Teva Group es de 8 mg una vez al día. Su médico puede incrementar esta dosis hasta 16 mg una vez al día y luego hasta 32 mg una vez al día en función de la respuesta de la presión arterial. - En algunos pacientes, como aquellos que tienen problemas de hígado, problemas de riñón o aquellos que recientemente han perdido fluidos corporales, por ejemplo por vómitos, diarrea o porque están tomando diuréticos, el médico puede prescribir una dosis inicial menor. - Algunos pacientes de raza negra pueden presentar una respuesta reducida a este tipo de medicamentos, cuando se dan como tratamiento único, y estos pacientes pueden necesitar una dosis mayor. Insuficiencia cardíaca: La dosis inicial normal de Candesartán Teva Group es de 4 mg una vez al día. Su médico podrá incrementar esta dosis, doblando la dosis en intervalos de al menos 2 semanas hasta 32 mg una vez al día. Candesartán Teva Group puede tomarse junto con otros medicamentos para la insuficiencia cardíaca, y su médico decidirá qué tratamiento es adecuado para usted. Si toma más Candesartán Teva Group del que debiera Si ha tomado más Candesartán Teva Group del prescrito por su médico, contacte inmediatamente con su médico o farmacéutico En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar Candesartán Teva Group No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Simplemente tome la dosis siguiente. Si interrumpe el tratamiento con Candesartán Teva Group Si deja de tomar Candesartán Teva Group, su presión arterial podría aumentar otra vez. Por lo tanto, no deje de tomar Candesartán Teva Group antes de consultar a su médico. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Candesartán Teva Group puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Es importante que conozca cuáles podrían ser estos efectos adversos. Deje de tomar Candesartán Teva Group y vaya al médico inmediatamente si tiene alguna de las siguientes reacciones alérgicas: - dificultades para respirar, con o sin hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta, - hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta que puede causar dificultades para tragar, - picor grave de la piel (con erupción cutánea). Candesartán Teva Group puede causar una disminución de los glóbulos blancos. Su resistencia a las infecciones puede disminuir y puede que se note cansado, tenga una infección o fiebre. Si esto ocurre informe, a su médico. Es posible que su médico realice un análisis de sangre cada cierto tiempo para comprobar que Candesartán Teva Group no le está afectando a la sangre (agranulocitosis). Otros posibles efectos adversos incluyen Frecuentes (afecta de 1 a 10 de cada 100 pacientes): - Sensación de mareo/vértigo. - Dolor de cabeza. - Infecciones respiratorias. - Presión arterial baja. Esto puede provocarle mareos o desmayos. - Cambios en los resultados de los análisis de sangre: - un aumento en los niveles de potasio en la sangre, especialmente si ya presenta problemas de riñón o insuficiencia cardíaca. Si esta situación es grave notará cansancio, debilidad, latidos en el corazón irregulares u hormigueo. - Efectos sobre el funcionamiento de sus riñones, especialmente si ya presenta problemas renales o insuficiencia cardíaca. En casos muy raros, puede producirse insuficiencia renal. Muy raros (afecta a menos de 1 de cada 10.000 pacientes) - Hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta. - Una disminución de los glóbulos rojos o glóbulos blancos. Puede que se note cansado, o tenga una infección o fiebre. - Erupción cutánea, habones. - Picores. - Dolor de espalda, dolor en las articulaciones y músculos. - Cambios en el funcionamiento de su hígado, incluyendo inflamación del hígado (hepatitis). Se sentirá cansado, tendrá una coloración amarillenta de la piel y el blanco de los ojos y síntomas parecidos a - los de la gripe. Tos Náuseas. Cambios en los resultados de los análisis de sangre: Una reducción en los niveles de sodio en sangre. Si es grave puede que se encuentre débil, falto de energía o tenga calambres musculares. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en blister después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. .Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Candesartán Teva Group El principio activo es candesartán cilexetilo. Cada Candesartán Teva Group 8 mg comprimido contiene 8 mg de candesartán cilexetilo. Los demás componentes son: docusato sódico, laurilsulfato sódico, carmelosa de calcio, almidón de maíz pregelatinizado, hidroxipropilcelulosa, lactosa monohidrato, estearato de magnesio (E 572). Aspecto del producto y contenido del envase Candesartán Teva Group 8 mg comprimidos son comprimidos de color blanco, redondos, biconvexos, grabados con CC en una cara y 08 en la otra y ranurados en las dos caras. Candesartán Teva Group 8 mg comprimidos se comercializa en blisters de 7, 14, 28, 56 y 98 comprimidos Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase. Titular de autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización: Teva Pharma S.L.U: C/ Anabel Segura 11, Edificio Albatros B, 1ª planta 28108 Alcobendas (Madrid) Responsable de la fabricación: Bluepharma Indústria Farmacêutica, S.A. S. Martinho do Bispo, 3045-016 Coimbra Portugal o Cemelog-BRS Ltd. Vasút u. 13, 2040 Budaörs Hungary o TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company Pallagi út 13, 4042 Debrecen Hungary o Teva Pharma B.V. Swensweg 5, 2031 GA, Harlem The Netherlands o Pharmachemie B.V. Swensweg 5, 2031 GA Haarlem The Netherlands Este medicamento está autorizado en los Estados Miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: BE: Candesartan Apotex 8 mg taletten/comprimés/ Tabletten ES: Candesartán Teva Group 8 mg comprimidos EFG IT: Candesartan Teva NL: Texacand UK: Candesartan cilexetil 8 mg tablets Este prospecto ha sido aprobado en febrero 2013 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http: //www.aemps.gob.es/