Prospecto Candesartan hidroclorotiazida alter 32 mg/25 mg comprimidos efg

Uso en deportistas: este medicamento contiene hidroclorotiazida que puede producir un resultado positivo en las pruebas de control de dopaje. 3. Cómo tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Alter Siga exactamente las instrucciones de administración de Candesartán/Hidroclorotiazida Alter indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Es importante que siga tomando Candesartán/Hidroclorotiazida Alter todos los días. La dosis habitual es un comprimido una  4 de 8   vez al día. Trague el comprimido con un vaso de agua. Intente tomar el comprimido a la misma hora cada día. Esto le ayudará a acordarse de que tiene que tomárselo. Si toma más Candesartán/Hidroclorotiazida Alter del que debiera Si ha tomado más Candesartán/Hidroclorotiazida Alter del prescrito por su médico, contacte inmediatamente con su médico o farmacéutico. También puede llamar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Alter No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Simplemente tome la dosis siguiente. Si interrumpe el tratamiento con Candesartán/Hidroclorotiazida Alter Si deja de tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Alter, su presión arterial podría aumentar otra vez. Por lo tanto, no deje de tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Alter antes de consultar a su médico. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Candesartán/Hidroclorotiazida Alter puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Es importante que conozca cuáles podrían ser estos efectos adversos. Algunos de los efectos adversos de Candesartán/Hidroclorotiazida Alter son debidos al candesartán cilexetilo y otros son debidos a la hidroclorotiazida. Deje de tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Alter y vaya al médico inmediatamente si tiene alguna de las siguientes reacciones alérgicas : dificultades para respirar, con o sin hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta. hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta, que pueden causar dificultades para tragar. picor grave de la piel (con erupción cutánea). Candesartán/Hidroclorotiazida Alter puede producir una disminución de los glóbulos blancos. Su resistencia a las infecciones puede disminuir y puede que se note cansado, tenga una infección o fiebre. Si esto ocurre, informe a su médico. Es posible que su médico le realice análisis de sangre cada cierto tiempo para comprobar que Candesartán/Hidroclorotiazida Alter no le esté afectando a la sangre (agranulocitosis). Otros efectos adversos posibles incluyen: Frecuentes (afecta de 1 a 10 pacientes de cada 100)  5 de 8     Cambios en los resultados de los análisis de sangre: ­Una reducción en los niveles de sodio en sangre. Si es grave puede que se encuentre débil, falto de energía o tenga calambres musculares. ­Un aumento o reducción en los niveles de potasio en sangre, especialmente si ya presenta problemas renales o insuficiencia cardiaca. Si esta situación es grave puede que note cansancio, debilidad, latidos del corazón irregulares u hormigueos. ­Un aumento en los niveles de colesterol, glucosa o ácido úrico en sangre. Presencia de glucosa en orina. Sensación de mareo o debilidad. Dolor de cabeza. Infección respiratoria. Poco frecuentes (afecta a menos de 1 de cada 100 pacientes) Presión arterial baja. Esto puede provocarle mareos o desmayos. Pérdida de apetito, diarrea, estreñimiento, irritación en el estómago. Erupción en la piel, habones, reacción en la piel provocada por una sensibilidad a la luz del sol. Raros (afecta a menos de 1 de cada 1.000 pacientes) Ictericia (coloración amarillenta de la piel y el blanco de los ojos). Si esto ocurre, contacte con su médico inmediatamente. cardiaca. Efectos sobre el funcionamiento de sus riñones, especialmente si ya presenta problemas renales o  insuficiencia Dificultad para dormir, depresión o inquietud. Cosquilleo o pinchazos en brazos y piernas. Visión borrosa durante un corto espacio de tiempo. Latidos de corazón anormales. Dificultades para respirar (incluyendo inflamación pulmonar y líquido en los pulmones). Temperatura alta (fiebre). Inflamación del páncreas. Esto provoca un dolor de estómago de moderado a grave. Calambres en los músculos. Daños en los vasos sanguíneos que producen puntos rojos o morados en la piel. Una disminución de los glóbulos rojos, glóbulos blancos o plaquetas. Puede que se note cansado, o tenga una infección, fiebre o le aparezcan hematomas fácilmente.  6 de 8    Reacción en la piel grave que se desarrolla rápidamente provocando ampollas y descamación de la piel y posiblemente úlceras en la boca. comunes. Empeoramiento de reacciones pre­existentes de tipo lupus eritematoso o aparición de reacciones en la piel no Muy raros (afecta a menos de 1 de cada 10.000 pacientes) Hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta. Picores. Dolor de espalda, dolor en las articulaciones y músculos. Cambios en el funcionamiento de su hígado, incluyendo inflamación del hígado (hepatitis). Puede que se sienta cansado, tenga una coloración amarillenta de la piel y el blanco de los ojos y tenga síntomas de gripe. Tos. Náuseas. No conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles) Miopía repentina. Dolor repentino en el ojo (glaucoma agudo de ángulo cerrado). Comunicación de efectos adversos: Si experimenta cualquier tipo de efectos adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: http://www.notificaram.es . Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. 5. Conservación de Candesartán/Hidroclorotiazida Alter Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. No utilice Candesartán/Hidroclorotiazida Alter después de la fecha de caducidad que aparece en el envase o blister. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente. 6. Contenido del envase e información adicional  Composición de Candesartán/Hidroclorotiazida Alter ­Los comprimidos de Candesartán/Hidroclorotiazida Alter contienen los siguientes principios activos: candesartán cilexetilo e hidroclorotiazida. Los comprimidos contienen 32 mg de candesartán cilexetilo y 25 mg de hidroclorotiazida. ­Los demás componentes son: lactosa monohidrato, almidón de maíz pregelatinizado, hidroxipropilcelulosa, carmelosa cálcica,  7 de 8   trietil citrato, óxido de hierro rojo y estearato magnésico. Aspecto del producto y contenido del envase Candesartán/Hidroclorotiazida Alter 32 mg/25 mg se presenta en forma comprimidos de color rosa con motas blancas, oblongos con ranura en una de las caras. Los comprimidos se presentan en envases blister con 28 comprimidos. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Laboratorios Alter, S.A. C/ Mateo Inurria, 30 28036 Madrid­España Fecha de la última revisión de este prospecto: Octubre 2013 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/  8 de 8