Prospecto Calsynar 200 u.i. solucion para pulverizacion nasal

Calsynar 200 UI se presenta en forma de solución para pulverización nasal. Calsynar 200 UI solución para pulverización nasal está disponible en dos formatos: 1 envase de 1,4 ml, conteniendo 14 pulverizaciones. - 2 envases con un total de 2,8 ml, conteniendo 28 pulverizaciones. Calsynar 200 UI solución para pulverización nasal pertenece al grupo de medicamentos denominado hormona antiparatiroidea. Calsynar se utiliza para: El tratamiento de la osteoporosis (desmineralización de los huesos) que aparece en la menopausia, para reducir el riesgo de fracturas de las vértebras.

multidosis entre los dedos índice y medio por la parte superior y el pulgar por la parte inferior, y presionar firmemente la válvula varias veces hasta conseguir una pulverización fina (generalmente después de 5 pulsaciones). Esta acción se debe repetir si el tratamiento se ha interrumpido por más de 5 días. - Introducir la parte superior de la válvula pulverizadora en el orificio nasal manteniendo la cabeza en posición vertical. - Presionar con fuerza la base del vial usando el pulgar y al mismo tiempo poner los dedos índice y medio sobre los lados del dispositivo para dispensar una pulverización. - Respirar profundamente por un orificio nasal mientras se tapona el otro. - Limpiar la parte superior de la válvula pulverizadora con un pañuelo. - Volver a poner la cubierta de protección. Una vez abierto, el envase debe conservarse a temperatura ambiente y utilizarse en un máximo de 4 semanas. Si usa más Calsynar 200 UI solución para pulverización nasal del que debiera Contacte inmediatamente con su médico o farmacéutico. Las reacciones que cabe esperar en caso de sobredosis son náuseas, vómitos, enrojecimiento y vértigo. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte al Servicio de Información toxicológica. Teléfono 91.562.04.20. Si olvidó administrarse Calsynar 200 UI solución para pulverización nasal Si olvida administrarse una dosis, hágalo cuando se acuerde. Si faltan pocas horas para la siguiente administración, espere y administre la dosis cuando tocaba. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Siga exactamente las instrucciones de administración de Calsynar indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Recuerde utilizar su medicamento. Su médico le indicará la dosis y la duración del tratamiento con Calsynar 200 UI solución para pulverización nasal. Cada envase de 1,4 ml de Calsynar garantiza 14 pulverizaciones de uso terapéutico y pulverizaciones adicionales necesarias para el correcto funcionamiento del dispositivo de administración. La dosis recomendada es de 1 pulverización al día (200 UI/día). Se recomienda ir alternando las aplicaciones en las dos fosas nasales. Instrucciones para la correcta administración Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas: - Quitar la cubierta de protección. -

Al igual que todos los medicamentos, Calsynar 200 UI solución para pulverización nasal puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Informe a su médico si sufre alguno de los siguientes efectos adversos, aunque no todas las personas lo sufran. Se han comunicado los siguientes efectos adversos según las frecuencias detalladas a continuación: Muy frecuentes: en más de 1 de cada 10 pacientes Frecuentes: entre 1 y 10 de cada 100 pacientes Poco frecuentes: entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes Raras: entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes Muy raras: en menos de 1 de cada 10.000 pacientes Las reacciones adversas observadas muy frecuentemente (en más de uno de cada 10 pacientes) incluyen reacciones locales como rinitis (inflamación de la membrana mucosa del interior de la nariz), sequedad nasal, edema nasal, congestión nasal, estornudos, rinitis alérgica, síntomas nasales como irritación del conducto nasal, enrojecimiento, abrasión, alteración del olfato y rash papular (sarpullido). Reacciones frecuentes (aparecen en 1 a 10 de cada 100 pacientes): náuseas, diarrea, dolor abdominal, rubor, rinitis ulcerativa, sinusitis, epistaxis (sangrado nasal), faringitis, vértigos, dolor de cabeza, dificultad para tragar (disgeusia), dolor musculoesquelético y fatiga. Reacciones adversas poco frecuentes (aparecen en 1 a 10 de cada 1000 pacientes): vómitos, tensión arterial alta, tos, alteración de la visión, edema (acumulación de líquido debajo la piel) en la cara y extremidades o en todo el cuerpo, dolor en las articulaciones, reacciones alérgicas de la piel, rubor, picor y enfermedad parecida a la gripe. Reacciones adversas raras o muy raras: desarrollo de anticuerpos contra calcitonina, reacciones alérgicas y de tipo anafilactoide tales como taquicardia (pulso acelerado), hipotensión, colapso circulatorio y shock anafiláctico. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. Antes de su uso, Calsynar 200 UI solución para pulverización nasal puede mantenerse en nevera (2-8ºC). No congelar. Cuando se esté utilizando Calsynar 200 UI solución para pulverización nasal, puede conservarse a una temperatura no superior a 22 ºC hasta un máximo de 4 semanas. Caducidad No utilizar Calsynar 200 UI solución para pulverización nasal después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Calsynar 200 UI solución para pulverización nasal - El principio activo es calcitonina sintética de salmón. Una pulverización equivale a 200 UI de calcitonina sintética de salmón. - Los excipientes son: cloruro de benzalconio, cloruro de sodio, ácido clorhídrico y agua para inyección. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización sanofi-aventis, S.A. Josep Pla 2 08019 Barcelona Responsable de la fabricación sanofi-aventis S.P.A Viale Europa, 11 21040 Origgio (Italia) Este prospecto ha sido aprobado en Enero 2011