Prospecto Bupropion hidrocloruro gsk 150 mg comprimidos de liberacion modificada

Bupropión hidrocloruro GSK es un medicamento prescrito por su médico para el tratamiento de la depresión. Se cree que actúa sobre determinadas sustancias en el cerebro llamadas noradrenalina y dopamina, las cuales están relacionadas con la depresión.

No tome Bupropión hidrocloruro GSK si es alérgico a bupropión o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6) si está tomando otros medicamentos que contengan bupropión si le han diagnosticado epilepsia o tiene antecedentes de sufrir convulsiones si padece, o ha padecido, algún trastorno de la alimentación (por ejemplo, bulimia o anorexia nerviosa) si tiene un tumor en el cerebro si toma grandes cantidades de alcohol y ha iniciado, o va a iniciar, una deshabituación de alcohol si tiene alguna enfermedad grave del hígado si ha dejado de tomar medicamentos para dormir o va a dejarlos mientras esté tomando Elontril si está tomando o ha tomado, en las últimas dos semanas, otros medicamentos para la depresión denominados inhibidores de la enzima monoaminooxidasa (IMAOs). Si está en alguna de estas situaciones, comuníqueselo inmediatamente a su médico y no tome Bupropión hidrocloruro GSK. 1 Tenga especial cuidado con Bupropión hidrocloruro GSK Uso en niños menores de 18 años Bupropión hidrocloruro GSK no está recomendado en el tratamiento de niños o menores de 18 años de edad. En pacientes menores de 18 años existe un mayor riesgo de pensamientos e intentos de suicidio cuando están en tratamiento con antidepresivos. Comunique a su médico antes de comenzar a tomar Bupropión hidrocloruro GSK: si toma mucho alcohol habitualmente si padece diabetes que está siendo tratada con insulina o comprimidos orales si ha sufrido una lesión grave en la cabeza o ha tenido en el pasado un traumatismo en la cabeza. Se ha observado que Bupropión hidrocloruro GSK puede producir crisis epilépticas (convulsiones) en aproximadamente 1 de cada 1.000 personas. Este efecto adverso es más probable que ocurra en personas que estén en las situaciones citadas anteriormente. Si sufre una crisis epiléptica mientras está tomando Bupropión hidrocloruro GSK, interrumpa su tratamiento con Bupropión hidrocloruro GSK. No lo tome nunca más y visite a su médico. si tiene trastorno bipolar (oscilaciones muy pronunciadas del estado de ánimo), Bupropión hidrocloruro GSK puede producir episodios de esta enfermedad si tiene alguna enfermedad del hígado o del riñón, la probabilidad de sufrir efectos adversos es mayor. Si usted está en alguna de las situaciones citadas anteriormente, consulte con su médico antes de tomar Bupropión hidrocloruro GSK, quien podría decidir hacerle un seguimiento más estrecho o recomendarle otro tratamiento. Pensamientos de suicidio y empeoramiento de su depresión Si usted está deprimido a veces puede tener pensamientos de hacerse daño a sí mismo o suicidarse. Éstos pueden aumentar al principio del tratamiento con antidepresivos, ya que todos estos medicamentos tardan un tiempo en hacer efecto, que normalmente es de unas dos semanas, pero a veces puede ser más tiempo. Es probable que le suceda esto: si usted ya ha tenido previamente pensamientos de suicidio o de hacerse daño a sí mismo si es usted un adulto joven. Hay información de ensayos clínicos que muestran que existe un aumento del riesgo de conductas suicidas en adultos menores de 25 años con enfermedades psiquiátricas que estaban siendo tratados con algún antidepresivo. Si tiene pensamientos de hacerse daño a sí mismo o suicidarse en cualquier momento, consulte a su médico o acuda al hospital inmediatamente. Puede ser útil para usted explicarle a algún familiar o a un amigo cercano que está deprimido o tiene trastornos de ansiedad, y pedirles que lean este prospecto. Puede pedirles también que le digan si piensan que su depresión o ansiedad está empeorando, o si están preocupados por los cambios en su conducta. Uso de Bupropión hidrocloruro GSK con otros medicamentos Interrumpa su tratamiento con Bupropión hidrocloruro GSK e informe a su médico si está tomando o ha tomado medicamentos antidepresivos denominados inhibidores del enzima monoaminooxidasa (IMAO) durante las dos últimas semanas (vea también la sección 2 No tome Bupropión hidrocloruro GSK). Comunique a su médico o farmacéutico que está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento, vitaminas o plantas medicinales, incluso los 2 adquiridos sin receta. El médico podría cambiarle la dosis de Bupropión hidrocloruro GSK o sugerir un cambio en los otros medicamentos. Algunos medicamentos interaccionan con Bupropión hidrocloruro GSK. Algunos de ellos pueden aumentar la probabilidad de sufrir crisis epilépticas o convulsiones, y otros pueden aumentar el riesgo de sufrir otros efectos adversos. A continuación se enumeran algunos ejemplos, aunque la lista no es completa: Puede aumentar la posibilidad de sufrir convulsiones si toma otros medicamentos para la depresión u otras enfermedades mentales. si toma teofilina usado para tratar el asma u otras enfermedades pulmonares si toma tramadol, un analgésico fuerte si ha estado tomando medicamentos sedantes, o si los va a dejar de tomar mientras está tomando Bupropión hidrocloruro GSK (vea también la sección 2 No tome Bupropión hidrocloruro GSK) si toma medicamentos para tratar la malaria (como mefloquina o cloroquina) si toma estimulantes u otros medicamentos para controlar su peso o apetito si usa corticoesteroides (por vía oral o inyectable) si usa antibióticos denominados quinolonas si usa ciertos antihistamínicos que pueden causar somnolencia si usa medicamentos para tratar la diabetes. Si usted está en alguna de estas situaciones, informe inmediatamente a su médico antes de tomar Bupropión hidrocloruro GSK. Su médico valorará los riesgos y beneficios de que tome Bupropión hidrocloruro GSK. Puede aumentar la posibilidad de tener otros efectos adversos si toma otros medicamentos para tratar la depresión (amitriptilina, fluoxetina, paroxetina, dosulepina, desipramina o imipramina) u otras enfermedades mentales (clozapina, risperidona, tioridazina u olanzapina) si toma medicamentos antiparkinsonianos (levodopa, amantadina u orfenadrina) si toma medicamentos que afectan la capacidad de su organismo de eliminar Bupropión hidrocloruro GSK (carbamacepina, fenitoína, valproato) si toma algunos medicamentos utilizados para el tratamiento del cáncer (como ciclofosfamida o ifosfamida) si toma ticlopidina o clopidogrel, usados principalmente para prevenir el accidente cerebrovascular si toma algún medicamento betabloqueante (metoprolol) si toma medicamentos para tratar arritmias del corazón (propafenona, flecainida) si usa parches de nicotina para ayudarle a dejar de fumar. Si usted está en alguna de estas situaciones, informe inmediatamente a su médico antes de tomar Bupropión hidrocloruro GSK. Bupropión hidrocloruro GSK puede ser menos eficaz si toma ritonavir o efavirenz, medicamentos para tratar la infección por VIH (SIDA). Informe a su médico si está tomando este medicamento. Su médico comprobará si Bupropión hidrocloruro GSK está funcionando de forma adecuada en usted. Puede ser necesario aumentar la dosis o cambiar a otro tratamiento para su depresión. No debe aumentar la dosis de Bupropión hidrocloruro GSK si no se lo aconseja su médico, ya que esto puede aumentar el riesgo de tener efectos adversos, incluso convulsiones. Bupropión hidrocloruro GSK puede hacer que otros medicamentos sean menos efectivos si toma tamoxifeno utilizado para el tratamiento del cáncer. 3 Informe a su médico si está en esta situación. Puede ser necesario cambiarle el tratamiento para su depresión. Uso de Bupropión hidrocloruro GSK y alcohol El alcohol puede afectar a la forma de actuar de Bupropión hidrocloruro GSK y, cuando se toman juntos, raramente puede afectar a sus nervios o a su estado mental. Algunas personas han notado que son más sensibles al alcohol durante el tratamiento con Bupropión hidrocloruro GSK. El médico podría recomendarle que no beba alcohol (cerveza, vino, licores) o que beba cantidades muy pequeñas mientras esté tomando Bupropión hidrocloruro GSK. Si actualmente consume mucho alcohol, no lo deje de forma brusca, ya que puede correr el riesgo de sufrir una crisis epiléptica. Consulte al médico sobre el consumo de alcohol antes de iniciar su tratamiento con Bupropión hidrocloruro GSK. Efecto en los análisis de orina Elontril puede interferir con algunos análisis de orina utilizados para detectar otros fármacos o sustancias. Si necesita un análisis de orina, comunique a su médico o al hospital que está tomando Elontril. Embarazo y lactancia No tome Bupropión hidrocloruro GSK si está embarazada, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada a menos que el médico se lo prescriba. Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Los componentes de Bupropión hidrocloruro GSK pueden pasar a la leche materna. Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Bupropión hidrocloruro GSK. Conducción y uso de máquinas No conduzca ni maneje herramientas o máquinas si Bupropión hidrocloruro GSK le produce mareo o aturdimiento.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. A continuación se incluyen las dosis recomendadas, pero el médico le aconsejará la dosis adecuada para usted. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Puede ser necesario que transcurra un tiempo antes de que empiece a notar una mejoría. El medicamento tarda un tiempo en ejercer totalmente su acción, que puede ser semanas o meses. Cuando comience a sentirse mejor, su médico podrá aconsejarle continuar con su tratamiento de Bupropión hidrocloruro GSK para prevenir que la depresión vuelva a aparecer. Qué dosis tomar La dosis normal recomendada en adultos es de un comprimido de 150 mg al día. Si después de varias semanas no comienza a sentir mejoría, el médico podrá aumentar la dosis a 300 mg al día. Tome los comprimidos de Bupropión hidrocloruro GSK por la mañana. No tome Bupropión hidrocloruro GSK más de una vez al día. El comprimido está cubierto por una película que libera el medicamento lentamente en su organismo. Algunas veces puede notar que aparece una especie de comprimido en las heces. Esto es la película de recubrimiento vacía que ha pasado por su intestino. 4 Trague los comprimidos enteros. No los mastique ni los triture ni los divida, porque si hace esto existe el peligro de sobredosis debido a que el fármaco se liberará muy rápidamente en su organismo, aumentando la probabilidad de tener efectos adversos, incluso ataques (convulsiones). Algunas personas pueden mantener la dosis de un comprimido de 150 mg al día durante todo el tratamiento. Su médico puede prescribir esta dosis en pacientes con problemas de hígado o riñón. Duración del tratamiento Consulte con su médico quien, de acuerdo con usted, le indicará la duración del tratamiento con Bupropión hidrocloruro GSK. Pueden ser necesarias varias semanas o meses hasta que usted note alguna mejoría. Mantenga informado al médico regularmente sobre sus síntomas para que pueda decidir la duración del tratamiento. Aunque se empiece a sentir mejor, su médico puede recomendarle continuar el tratamiento con Bupropión hidrocloruro GSK para evitar que reaparezcan los síntomas de la depresión. Si toma más Bupropión hidrocloruro GSK del que debiera En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o acuda a urgencias o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si usted toma más comprimidos de lo indicado por el médico, puede aumentar el riesgo de sufrir crisis epilépticas o convulsiones. Si olvidó tomar Bupropión hidrocloruro GSK Si se le olvida tomar una dosis, espere y tome la siguiente dosis a la hora habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con Bupropión hidrocloruro GSK No interrumpa el tratamiento con Bupropión hidrocloruro GSK o reduzca la dosis sin haberlo consultado previamente con el médico. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Bupropión hidrocloruro GSK puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Crisis epilépticas o convulsiones Aproximadamente 1 de cada 1.000 personas que toman Bupropión hidrocloruro GSK tienen riesgo de sufrir un ataque epiléptico (una crisis o convulsión). Este riesgo es mayor si toma más comprimidos de los que debe, si está tomando determinados medicamentos o si tiene mayor riesgo de lo habitual de sufrir ataques. Si tiene alguna duda, pregunte a su médico. Consulte a su médico si sufre un ataque epiléptico y no tome más comprimidos. Reacciones alérgicas Algunas personas pueden tener reacciones alérgicas a Bupropión hidrocloruro GSK, incluyendo: Enrojecimiento o erupción cutánea (urticaria), ampollas o habones en la piel. Algunas erupciones cutáneas pueden requerir hospitalización, especialmente si van unidas a hinchazón de boca y ojos. Aparición anormal de pitos en el pecho o dificultad para respirar. Hinchazón de párpados, labios o lengua. Dolor en músculos o articulaciones. Síncope o desmayo. Consulte a su médico si sufre una reacción alérgica y no tome más comprimidos. 5 Las reacciones alérgicas pueden durar bastante tiempo. Si el médico le prescribe algún medicamento para ello, asegúrese de completar el tratamiento. Otros efectos adversos Efectos adversos muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas. Dificultad para dormir. Asegúrese de tomar Bupropión hidrocloruro GSK por la mañana. Dolor de cabeza. Sequedad de boca. Náuseas, vómitos. Efectos adversos frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas. Fiebre, mareo, picor, sudoración y erupción cutánea (en ocasiones debido a reacciones alérgicas). Inestabilidad, temblor, debilidad, cansancio, dolor en el pecho. Sentirse ansioso o agitado. Dolor de estómago o molestias digestivas (estreñimiento), alteraciones del sentido del gusto, pérdida de apetito (anorexia). Aumento de la tensión sanguínea (a veces grave), rubor. Sensación de oír campanillas, alteración de la visión. Efectos adversos poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas. Sentirse deprimido (ver también la sección 2 Tenga especial cuidado con Bupropión hidrocloruro GSK, Pensamientos de suicidio y empeoramiento de su depresión). Confusión. Dificultad para concentrarse. Aceleración de los latidos del corazón. Pérdida de peso. Efectos adversos raros: pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas. Convulsiones. Efectos adversos muy raros: pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas. Palpitaciones, desmayo. Contracciones musculares, rigidez muscular, falta de coordinación de movimientos, problemas al caminar o de coordinación. Sensación de inquietud, irritabilidad, hostilidad, agresividad, pesadillas, hormigueo o entumecimiento, pérdida de memoria. Coloración amarilla de la piel o del blanco de los ojos (ictericia) que puede estar asociada con un aumento de las enzimas hepáticas, hepatitis. Reacciones alérgicas graves; erupción cutánea junto a dolor en las articulaciones y músculos. Cambios en los niveles de azúcar en la sangre. Aumento o disminución de la frecuencia de orinar. Erupciones cutáneas graves que pueden afectar a la boca u otras partes del cuerpo y pueden ser peligrosas para la vida. Empeoramiento de la psoriasis (placas de engrosamiento o enrojecimiento de la piel). Sensaciones de sentirse como no real o extraño (despersonalización); ver u oír cosas que no existen (alucinaciones); sentir o creer cosas irreales (ilusiones); desconfianza grave (paranoia). Otros efectos adversos Otros efectos adversos se han producido en un reducido número de personas, pero no se conoce su frecuencia exacta: Pensamientos de autolesionarse o suicidarse durante el tratamiento con Bupropión hidrocloruro GSK o poco después de interrumpir el tratamiento (ver la sección 2, Qué 6  necesita saber antes de empezar a tomar Bupropión hidrocloruro GSK). Si usted tiene estos pensamientos, contacte con su médico o acuda inmediatamente a un hospital. Pérdida de contacto con la realidad e incapaz de pensar o juzgar con claridad (psicosis); otros síntomas pueden incluir alucinaciones y/o ilusiones. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad y de la luz. El frasco contiene un pequeño recipiente sellado que contiene carbón activo y silicagel para mantener los comprimidos secos. Mantener el recipiente dentro del frasco. No tragar. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Bupropión hidrocloruro GSK El principio activo es bupropión hidrocloruro. Cada comprimido contiene 150 mg de bupropión hidrocloruro. Los demás componentes son: Núcleo del comprimido: Poli (alcohol vinílico), dibehenato de glicerol. Película de recubrimiento: Etilcelulosa, povidona K-90, macrogol 1450, dispersión de copolímero de ácido metacrílico y acrilato de etilo, dióxido de silicona, citrato de trietilo. Tinta de impresión: Shellac Glaze, óxido de hierro negro (E172) e hidróxido de amonio. Aspecto del producto y contenido del envase Bupropión hidrocloruro GSK 150 mg comprimidos, son comprimidos de color blanco-crema a amarillo claro, redondos, con una cara marcada con GS5FV en tinta negra y la otra lisa. Están disponibles en frascos blancos de polietileno que contienen 7, 30 ó 90 (3 x 30) comprimidos. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización GlaxoSmithKline, S.A. P.T.M. C/ Severo Ochoa, 2 28760 Tres Cantos (Madrid) Responsable de la fabricación Aspen Bad Oldesloe GmbH 7 Industriestrasse 32-36 23843 Bad Oldesloe Alemania Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Wellbutrin XR: Austria, Bélgica, Luxemburgo, Chipre, Grecia, Italia, Malta, Polonia, Portugal, Eslovenia, Suiza, Holanda. Elontril: República Checa, Estonia, Alemania, Hungría, Italia, Lituania, Portugal, Rumanía, Eslovaquia, España, Holanda. Magerion: Alemania. Wellbutrin Retard: Islandia, Noruega. Voxra: Finlandia, Suecia. Carmubine: Austria Bupropion Hidrocloruro GSK: Holanda, España. Fecha de la última revisión de este prospecto: Julio 2012 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/ 8