Prospecto Buclam solucion para gargarismos

Este medicamento pertenece al grupo de otros medicamentos para el tratamiento oral-local. Es un medicamento tradicional a base de plantas utilizado en afecciones inflamatorias menores de la boca (gingivitis, estomatitis) y de la halitosis (mal aliento), basado en exclusivamente su uso tradicional.

No use BUCLAM SOLUCIÓN: Si es alérgico (hipersensible) a Punica granatum L. (granado) ; Equisetum arvense L (cola de caballo); Salvia officinalis L (salvia); Calendula officinalis L (calendula), a otras especies de la familia de las Asteraceas (Compuestas) o a cualquiera de los demás componentes de BUCLAM. Tenga especial cuidado con BUCLAM No hay datos sobre el uso seguro en niños menores de 12 años por lo que no debe ser utilizado por los niños. Si los síntomas empeoran o persisten más de una semana, consulte a su médico o farmacéutico. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizando recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Toma de BUCLAM con alimentos y bebidas No se conoce. Embarazo y lactancia Como precaución general y debido a que no se dispone de datos sobre su utilización durante el embarazo y la lactancia, no se recomienda su uso en dichas situaciones, salvo mejor criterio médico. Conducción y uso de máquinas Este medicamento no se utiliza para ser ingerido, por lo que no es esperable ninguna influencia de sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas Información importante sobre algunos de los componentes de BUCLAM Este medicamento contiene un 10% de etanol (alcohol), lo que corresponde a 790 mg por unidad de dosis (10 ml). Este medicamento se utiliza en forma de enjuague bucal, para gargarismos, no para ser ingerido.

Siga exactamente las instrucciones de administración de BUCLAM indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas Este medicamento se utiliza sobre la mucosa oral (bucofaríngea). Adultos, adolescentes y niños mayores de 12 años: Realizar dos o tres enjuagues o gargarismos al día, con 10 - 20 ml (2 - 4 cucharaditas de 5 ml) de solución, directamente o diluidos en medio vaso de agua. Si los síntomas empeoran o no mejoran después de 7 días de tratamiento, debe consultar a un médico. Si usa más BUCLAM SOLUCIÓN del que debiera: En caso de sobredosis o ingestión accidental de cantidades grandes de BUCLAM, acuda inmediatamente a un centro médico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 915.620.420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó usar BUCLAM No utilice una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. 1

Al igual que todos los medicamentos, BUCLAM puede tener efectos adversos aunque no todas las personas lo sufran. No se han descrito efectos adversos con el medicamento. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico

No conservar a temperatura superior a 30ºC. Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. Fecha de caducidad: No utilice BUCLAM después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de la palabra CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los de la farmacia. En caso de duda, medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de BUCLAM Los principios activos por 10 ml de solución son: 10 ml de extracto líquido etanólico obtenido de 30 mg de corteza de Punica granatum L.;30 mg de tallos de Equisetum arvense L; 15 mg de flores de Calendula officinalis L y 30 mg de hojas de Salvia officinalis L Los demás componentes son: etanol (790 mg) y agua. Aspecto del producto y contenido del envase Se presenta en envases de polietileno marrón de 125 ml y tapa metálica blanca. Con cucharita dosificadora para 5 ml. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular: Laboratorio Miguez C/ General Pingarrón 5 y 7 28902- Getafe Madrid 2 Responsable de la fabricación: Laboratorios ALCALÁ FARMA, S.L. Carretera M-300, Km. 29,920 28802 Alcalá de Henares (Madrid) Este prospecto ha sido aprobado en Julio 2011 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/ 3