Prospecto Brisair accuhaler 50 microgramos/250 microgramos/inhalacion, polvo para inhalacion

Brisair contiene dos principios activos, salmeterol y propionato de fluticasona: Salmeterol es un broncodilatador de larga duración. Los broncodilatadores ayudan a mantener abiertas las vías respiratorias en el pulmón, haciendo más fácil la entrada y salida de aire. Los efectos duran al menos 12 horas. Propionato de fluticasona es un corticosteroide que disminuye la inflamación e irritación de los pulmones. El médico le ha prescrito este medicamento para ayudar a prevenir los problemas respiratorios tales como: Asma Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC). Brisair Accuhaler, en una dosis de 50/500 microgramos, reduce el número de reagudizaciones de los síntomas de EPOC. Usted debe utilizar Brisair cada día como le ha recomendado su médico. Esto asegurará que la medicación actúe correctamente en el control de su asma o EPOC. Brisair ayuda a prevenir los ataques repentinos de ahogo y sibilancias. No actúa una vez que usted tiene estos síntomas. En tal caso, necesita utilizar su medicación de rescate de acción rápida, como salbutamol.

No use Brisair Si es alérgico (hipersensible) a xinafoato de salmeterol, propionato de fluticasona o al otro componente lactosa monohidrato. Tenga especial cuidado con Brisair Su médico supervisará su tratamiento más de cerca si padece alguna alteración como: Alteraciones cardiacas incluyendo latido cardiaco rápido e irregular Hiperactividad tiroidea  Tensión arterial elevada Diabetes mellitus (Brisair puede aumentar los niveles de azúcar en sangre) Niveles bajos de potasio en sangre Tuberculosis (TB) a día de hoy o en el pasado Si ha padecido alguna de estas alteraciones, advierta a su médico antes de usar Brisair. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluyendo aquellos medicamentos para el asma o los adquiridos sin receta. La razón es porque, en algunos casos, Brisair no debe ser administrado junto con otros medicamentos. Informe a su médico si usted toma los siguientes medicamentos, antes de empezar a utilizar Brisair: Betabloqueantes (tales como atenolol, propranolol, sotalol). Los betabloqueantes son utilizados en su mayor parte para tratar la hipertensión u otras afecciones cardiacas. Antivirales y antifúngicos (como ritonavir, ketoconazol e itraconazol). Algunos de estos medicamentos pueden aumentar la cantidad de propionato de fluticasona o salmeterol en su organismo. Esto puede aumentar su riesgo de padecer efectos adversos con Brisair, incluyendo latidos del corazón irregulares, o pueden empeorar los efectos adversos. Corticosteroides (orales o inyectables). Si usted ha tomado estos medicamentos recientemente, esto puede aumentar el riesgo de que este medicamento afecte a su glándula suprarrenal. Embarazo y lactancia Si está embarazada, si planea estarlo o si está en periodo de lactancia, consulte a su médico antes de utilizar cualquier medicamento. El médico le aconsejará si puede utilizar Brisair durante ese tiempo. Conducción y uso de máquinas No es probable que Brisair afecte a la capacidad de conducir o usar máquinas. Información importante sobre algunos de los componentes de Brisair Accuhaler Brisair Accuhaler contiene hasta 12,5 miligramos de lactosa en cada dosis. Puede provocar reacciones alérgicas en pacientes con alergia a la proteína de la leche de vaca. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de usar este medicamento.

Utilice Brisair todos los días, hasta que su médico le indique que deje de hacerlo. Utilice siempre Brisair exactamente como le ha indicado su médico. No exceda la dosis recomendada. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico. Para asma Adultos y adolescentes de 12 años en adelante Brisair 50/100 Accuhaler Una inhalación dos veces al día Una inhalación dos veces al día Brisair 50/250 Accuhaler Una inhalación dos veces al día Brisair 50/500 Accuhaler Niños de 4 a 12 años de edad Brisair 50/100 Accuhaler Una inhalación dos veces al día Brisair no está recomendado para uso en niños menores de 4 años de edad. Para adultos con Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC). Brisair 50/500 Accuhaler Una inhalación dos veces al día Sus síntomas pueden llegar a estar bien controlados utilizando Brisair dos veces al día. Si es así, su médico podrá decidir disminuir su dosis a una vez al día. La dosis puede cambiar a:  una vez por la noche si tiene síntomas nocturnos, una vez por la mañana si tiene síntomas diurnos. Es muy importante que siga las instrucciones de su médico sobre cuántas aplicaciones y con qué frecuencia debe tomar su medicación. Si está utilizando Brisair para tratar el asma, su médico querrá vigilar regularmente sus síntomas. Si su asma empeora o tiene mayor dificultad para respirar, acuda a su médico en seguida. Puede notar más pitos o sensación de ahogo más a menudo o que tenga que utilizar su medicación de rescate con más frecuencia. Si le ocurre cualquiera de estas cosas, debe continuar utilizando Brisair, pero no aumente el número de aplicaciones. Su enfermedad respiratoria puede empeorar y enfermar gravemente. Acuda a su médico, puesto que puede que necesite un tratamiento adicional. Instrucciones de uso Su médico, enfermera o farmacéutico deberán enseñarle cómo utilizar su inhalador. Periódicamente deberían verificar cómo lo utiliza. El no utilizar Brisair Accuhaler apropiadamente ni como se le ha prescrito, puede tener como resultado que su asma o EPOC no mejore como debiera. Este Accuhaler contiene alvéolos que contienen Brisair en polvo. Hay un contador de dosis en la parte superior del Accuhaler que señala cuántas dosis quedan. Cuenta hacia atrás, hasta 0. Los números de 5 a 0 aparecerán en rojo para advertirle que quedan pocas dosis. Una vez que el contador marca 0, su inhalador está vacío. Utilización de su inhalador 1. Para abrir el Accuhaler, coger con una mano la carcasa externa y colocar el dedo pulgar de la otra mano en el hueco reservado para ello. Empujar con el dedo, alejándolo de usted, hasta donde llegue. Oirá un clic. Esto abrirá un pequeño orificio en la boquilla. 2. Mantener el dispositivo con la boquilla hacia usted. Puede cogerlo con su mano derecha o izquierda. Deslizar la palanca, alejándola. Oirá un clic. Esto colocará la dosis de medicamento en la boquilla. Cada vez que la palanca se echa hacia atrás, se abre un alvéolo y el polvo queda preparado para ser inhalado. No jugar con la palanca pues se abren alvéolos y se desperdicia medicamento. 3. Mantener el Accuhaler alejado de la boca. Expulsar el aire lo que razonablemente se pueda. No respirar dentro del Accuhaler. Colocar la boquilla en los labios; tomar aire progresiva e intensamente a través del Accuhaler, no por la nariz. Sacar el Accuhaler de la boca. Mantener la respiración unos 10 segundos o tanto tiempo como sea posible. Expulsar el aire lentamente. 5. Después enjuague su boca con agua y escúpala. Esto puede ayudarle a prevenir ulceraciones en la boca y ronquera. Para cerrar el Accuhaler, deslizar con el dedo pulgar la palanca hacia usted todo lo que pueda. Oirá un clic. La palanca automáticamente volverá a su posición original. El Accuhaler está ahora preparado para volverlo a utilizar. Limpieza de su inhalador Para limpiarlo, pasar un pañuelo seco por la pieza bucal del Accuhaler. Si usa más Brisair del que debe Es muy importante usar el inhalador tal y como le han indicado. Si accidentalmente usted ha tomado una dosis mayor de la recomendada, consulte a su médico o farmacéutico. Puede notar que su corazón late más rápido de lo normal y sentir temblores. También puede tener dolor de cabeza, debilidad muscular y dolor en las articulaciones. Si usted ha utilizado grandes dosis durante largos periodos de tiempo, usted debe pedir consejo a su médico o farmacéutico. Esto es porque altas concentraciones de Brisair pueden reducir la cantidad de hormonas esteroideas producidas por la glándula suprarrenal. En caso de sobredosis consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad administrada. Si olvidó usar Brisair Si olvida utilizar su inhalador, tome su siguiente dosis cuando esté previsto. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con Brisair Es muy importante que utilice Brisair todos los días tal como se le ha indicado. Siga tomándolo hasta que su médico le indique que finalice el tratamiento. No interrumpa bruscamente su tratamiento con Brisair. Esto podría hacer que sus problemas respiratorios empeoren y muy raramente causar efectos adversos. Estos incluyen: Dolor de estómago  Cansancio y pérdida del apetito Malestar y diarrea Pérdida de peso Dolor de cabeza o somnolencia Bajos niveles de potasio en su sangre Hipotensión y convulsiones Muy raramente, si usted tiene una infección o en situaciones de mucho estrés (como tras un grave accidente o someterse a una operación quirúrgica), usted puede sufrir efectos adversos similares. Para prevenir estos síntomas, su médico puede prescribirle una dosis adicional de corticosteroides durante ese tiempo (como prednisolona). Si tiene cualquier otra pregunta sobre el uso del inhalador, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Brisair puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Para reducir la aparición de efectos adversos, su médico le prescribirá la menor dosis de Brisair que controle su asma o enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC). Reacciones alérgicas: puede notar que su respiración, de repente, empeora después de utilizar Brisair. Puede sufrir pitos y tos. También puede notar picor e hinchazón (generalmente de la cara, labios, lengua o garganta). Si observa estos efectos o si aparecen de repente después de utilizar Brisair, avise a su médico en seguida. Las reacciones alérgicas a Brisair son poco frecuentes (afectan a menos de 1 de cada 100 personas). A continuación se enumeran otros efectos adversos: Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas) Dolor de cabeza, que normalmente mejora al continuar con el tratamiento. Se ha notificado un aumento del número de resfriados en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC). Frecuentes (pueden afectar a menos de 1 de cada 10 personas) Aftas (picor, aparición de úlceras de color amarillo crema) en la boca y la garganta. También dolor en la lengua, voz ronca e irritación de garganta. Enjuagar la boca con agua y escupirla inmediatamente después de cada pulverización puede ayudarle. Para el tratamiento de las aftas, su médico puede prescribirle medicación antifúngica (para el tratamiento de infecciones por hongos). Dolor, inflamación en las articulaciones y dolor muscular. Calambres musculares. Los siguientes efectos adversos se han notificado en pacientes con Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC): Neumonía y bronquitis (infección pulmonar). Informe a su médico si nota alguno de los siguientes síntomas: aumento de la producción de esputo, cambio en el color del esputo, fiebre, escalofríos, aumento de la tos, aumento de la dificultad respiratoria. Cardenales y fracturas. Inflamación de los senos (sensación de tensión o congestión en la nariz, mejillas y detrás de los ojos, a veces con un dolor pulsátil). Reducción de los niveles de potasio en sangre (puede sentir latidos del corazón irregulares, debilidad muscular, calambres). Poco frecuentes (pueden afectar a menos de 1 de cada 100 personas) Aumento de los niveles de azúcar (glucosa) en sangre (hiperglucemia). Si padece diabetes, será  necesario controlar sus niveles de azúcar en sangre con mayor frecuencia y ajustar su tratamiento diabético habitual en caso de necesidad. Opacidad del cristalino del ojo. Ritmo cardiaco muy rápido (taquicardia). Sentir temblores y un ritmo cardiaco rápido o irregular (palpitaciones). Estos efectos adversos son habitualmente inofensivos y disminuyen cuando se continúa con el tratamiento. Dolor en el pecho. Sensación de preocupación (ocurre principalmente en niños). Trastornos del sueño. Erupción cutánea. Raros (pueden afectar a menos de 1 de cada 1.000 personas) Dificultad para respirar (o sibilancias) que empeora justo después de utilizar Brisair. Si esto sucede, deje de utilizar Brisair. Utilice su inhalador de "rescate" de acción rápida para mejorar su respiración y avise a su médico en seguida. Brisair puede aumentar la producción normal de hormonas esteroideas, particularmente si ha estado tomando altas dosis durante largos periodos de tiempo. Los efectos incluyen: - Retraso en el crecimiento en niños y adolescentes. - Disminución de la densidad mineral ósea. - Glaucoma. - Aumento de peso. - Cara redondeada (en forma de luna llena) (Síndrome de Cushing). Su médico vigilará regularmente cualquiera de estos efectos adversos y se cerciorará de que está tomando la dosis más baja de Brisair para controlar su asma. Cambios en el comportamiento, tales como hiperactividad e irritabilidad (estos efectos ocurren fundamentalmente en niños). Latidos del corazón irregulares o que el corazón tenga latidos extra (arritmias). Consulte a su médico, pero no deje de tomar Brisair a menos que le digan que lo haga. Frecuencia no conocida, pero que también pueden aparecer: Depresión o agresividad. Es más probable que estos efectos aparezcan en niños. Si alguno de estos efectos empeora, o si observa cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente en este prospecto, por favor consulte a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No conservar a temperatura superior a 30ºC. No utilice Brisair después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta y en el estuche. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Brisair Los principios activos son: 50 microgramos de salmeterol (como salmeterol xinafoato) y 250 microgramos de propionato de fluticasona. El otro componente es lactosa monohidrato (contiene proteínas de leche). Aspecto del producto y contenido del envase Brisair Accuhaler contiene una tira de alvéolos. Los alvéolos protegen el polvo para inhalación de los efectos atmosféricos. Cada dosis es pre-dispensada. Los dispositivos se encuentran en envases de: 1 Accuhaler x 28 inhalaciones o 1, 2, 3 ó 10 Accuhaler x 60 inhalaciones cada uno. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización: GlaxoSmithKline, S.A. P.T.M. C/ Severo Ochoa, 2- 28760 Tres Cantos (Madrid) Tel: 902 202 700 Mail: es-ci@gsk.com Responsable de la fabricación: Glaxo Operations UK Ltd (operando como Glaxo Wellcome Operations), Priory Street, Ware, Hertfordshire SG12 ODJ, Reino Unido. Tel: +44 (0) 1920 463993 Fax: +44 (0) 1920 864000 ó Glaxo Wellcome Production Zone Industrielle nº 2, 23 Rue Lavoisier, La Madeleine, 27000 Evreux, Francia. Tel: + 33 2 3223 5500 Fax: +33 2 3223 5558 ó ASPEN BAD OLDESLOE Gmbh Industriestrasse, 32-36, Bad Oldesloe D-23843 Alemania Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Austria Finlandia Alemania Irlanda Italia Portugal España Suecia Samtoral Diskus Viani Diskus Viani Diskus Viani Diskus Aliflus Diskus Vesaspir Diskus Brisair Accuhaler Viani Diskus Este prospecto ha sido aprobado en Abril 2013. La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/