Prospecto Brimonidina colirteva 2 mg/ ml colirio en solucion

Este medicamento es un colirio que se utiliza para el control del glaucoma. El principio activo es la brimonidina, un agonista de los receptores alfa-2 adrenérgicos que reduce la presión elevada en el ojo. La brimonidina se utiliza para disminuir la presión alta de los ojos cuando no están indicados otros colirios que contienen beta-bloqueantes o cuando se necesita un segundo medicamento para reducir la presión intraocular hasta un nivel adecuado. Su ojo contiene un líquido acuoso transparente que nutre el interior del ojo. El líquido está constantemente drenándose fuera del ojo y se va generando nuevo líquido para reemplazarlo. Si el líquido no se puede drenar lo suficientemente rápido, la presión dentro del ojo aumenta y puede dañar la vista. La brimonidina actúa reduciendo la formación de líquido e incrementando la cantidad de líquido drenado. Esto reduce la presión dentro del ojo mientras se sigue nutriendo al ojo. 2. ANTES DE UTILIZAR BRIMONIDINA COLIRTEVA No use este medicamento: Si es alérgico (hipersensible) a brimonidina o a cualquiera de los demás componentes de Brimonidina Colirteva Si el paciente tiene menos de 2 años Si está tomando Inhibidores de la monoamino oxidasa (IMAO) o ciertos medicamentos antidepresivos. Tenga especial cuidado con este medicamento

-Si padece o ha padecido en el pasado -Depresión u otros problemas psiquiátricos -Problemas de corazón o de tensión CORREO ELECTRÓNICO Sugerencias_ft@aemps.es Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (http://www.aemps.gob.es/cima) C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 28022 MADRID -Reducción o alteración del aporte de sangre afectando al cerebro, piernas o brazos -Problemas de riñón o hígado - Si utiliza lentes de contacto. No utilice las gotas cuando lleve sus lentes de contacto. Este medicamento puede producir irritación ocular porque contiene cloruro de benzalconio. Evitar el contacto con las lentes de contacto blandas. Retirar las lentes de contacto antes de la aplicación y esperar al menos 15 minutos antes de volver a colocarlas. Altera el color de las lentes de contacto blandas. Uso de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Informe a su médico si está embarazada o intenta quedarse embarazada. Este medicamento no se debe utilizar durante el embarazo a menos que su médico se lo haya recomendado. Este medicamento no se debe utilizar durante el periodo de lactancia. Conducción y uso de maquinas Este medicamento puede causar somnolencia, cansancio o visión borrosa en algunos pacientes. No conduzca ni maneje herramientas o máquinas hasta que los síntomas hayan desaparecido. Si nota algún problema, informe a su médico. Información importante acerca de algunos componentes de este medicamento. Este medicamento contiene 0,05 mg/ml de cloruro de benzalconio: ver Tenga especial cuidado con este medicamento, más arriba. 3. CÓMO UTILIZAR BRIMONIDINA COLIRTEVA Siga exactamente las instrucciones de administración de Brimonidina Colirteva indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Vía oftálmica La dosis normal es una gota, dos veces al día cada 12 horas. No cambie la dosis o interrumpa el tratamiento sin informar a su médico. Si utiliza este medicamento junto con otros colirios, deje al menos 5 minutos de diferencia entre el uso de brimonidina y los otros colirios. Instrucciones de uso No debe usar el medicamento si el precinto del tapón está roto antes de que empiece a utilizarlo. Lávese las manos antes de abrir el frasco. Incline la cabeza hacia atrás y mire al techo 1. Tire del párpado inferior suavemente hacia abajo hasta que haya un pequeño hueco 2. Ponga el frasco boca abajo y apriete hasta que entre una gota en cada ojo que necesite tratamiento. 3. Deje de tirar de su párpado inferior, y cierre su ojo. 4. Mantenga el ojo cerrado y presione con el dedo la esquina del ojo (esquina interna del ojo) durante un minuto. Si se sale la gota del ojo, vuelva a intentarlo. Para ayudar a prevenir la infección, no deje que la punta del frasco toque su ojo u otra superficie. Vuelva a enroscar el tapón y cierre el frasco directamente después de usarlo. Niños menores de 12 años y bebés No se recomienda el uso de brimonidina en pacientes menores de 12 años y no se debe utilizar en bebes y niños menores de 2 años. Si usa más Brimonidina Colirteva del que debiera Adultos Si usa más Brimonidina Colirteva de la que debe, es poco probable que le cause ningún daño. Póngase la próxima gota a la hora habitual. Si está preocupado, consulte con su médico o farmacéutico. Si traga este medicamento, consulte con su médico. Bebes Se han comunicado algunos casos de sobredosis por brimonidina en bebés (hasta de 4 semanas). Los signos incluyen somnolencia, debilidad muscular, bajada de temperatura corporal y dificultades respiratorias. Si alguno de estos casos le ocurre, contacte con su médico inmediatamente. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica. Tel 915620420 Si olvidó usar este medicamento: Si olvidó usar este medicamento, ponga una sola gota en cada ojo que necesite tratamiento tan pronto como lo recuerde, y después vuelva a su rutina habitual. No se instile una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con brimonidina La brimonidina debe utilizarse cada día para que el tratamiento funcione de forma apropiada. No interrumpa el tratamiento a menos que su médico se lo indique.

Al igual que todos los medicamentos, Brimonidina Colirteva puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Muy frecuentes (más de 1 de cada 10 personas): - Irritación ocular y reacciones alérgicas en el ojo, enrojecimiento del ojo, quemazón, escozor, picor y sensación de tener un cuerpo extraño dentro del ojo, puntos blancos bajo el párpado, visión borrosa. - Dolor de cabeza, sopor - Sequedad de boca - Cansancio Frecuentes (entre 1 y 10 de cada 100 pacientes): - Irritación alrededor del ojo, hinchazón, enrojecimiento e inflamación del párpado inferior, ojos pegajosos y dolorosos, lagrimeo, sensibilidad a la luz, pequeñas heridas en la superficie del ojo, sequedad ocular, color blanquecino bajo los párpados, problemas de visión. - Mareos, gusto alterado - Síntomas como los del resfriado - Problemas digestivos - Debilidad Poco frecuentes (entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes) - Reacciones alérgicas generales Depresión Palpitaciones, efectos sobre el latido del corazón Sequedad de nariz Raras (entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes): Dificultad para respirar Muy raras (menos de 1 de cada 10.000 pacientes) - Inflamación del ojo o reducción del tamaño de la pupila. - Insomnio - Desvanecimiento - Tensión sanguínea alta o baja Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice Brimonidina Colirteva 2 mg/ml colirio en solución después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No conservar a temperatura superior a 25ºC. No refrigerar ni congelar. Tire el frasco 28 días después de abrirlo, incluso si queda producto en su interior. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Brimonidina Colirteva 2 mg/ml colirio en solución: - El principio activo es tartrato de brimonidina. Un ml de solución contiene 2 mg de tartrato de brimonidina, equivalente a 1.3 mg de brimonidina. - Los demás componentes son solución de cloruro de benzalconio al 50%, alcohol polivinilico citrato de sodio, ácido cítrico monohidrato, cloruro sódico, agua para preparaciones inyectables e hidróxido sódico o ácido clorhídrico para ajustar a pH. Aspecto del producto y contenido del envase Colirio en solución Solución clara, de color amarillo verdoso en un frasco de plástico con tapón de rosca. Tamaños de envase: 1, 3 y 6 frascos. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización: TEVA PHARMA S.L.U. C/ Anabel Segura, 11, Edificio Albatros B, 1ª planta 28108 Alcobendas (Madrid), España Responsable de la fabricación: Teva UK Ltd Brampton Road, Hampden Park, Eastbourne, East Sussex, BN22 9AG Inglaterra Pharmachemie B.V Swensweg 5, Postbus 552, 2003 RN Haarlem Holanda Teva Santé SA Rue Bellocier, 89107 Sens Francia TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company Táncsics Mihály út 82, H-2100 Gödöllö Hungría TEVA CZECH INDUSTRIES S.R.O. Ostravská 29, .p. 305, 747 70 Opava Komárov República Checa Este prospecto ha sido revisado: Agosto 2012. Este medicamento ha sido autorizado en los estados miembros de la Unión Europea bajo los siguientes nombres: Países Bajos: Austria: Bulgaria: Alemania: Dinamarca: Grecia: España: Finlandia: Francia: Irlanda: Noruega: Polonia: Portugal: Rumanía: Suecia: Eslovaquia: Reino Unido: Brimonidinetartraat 0.2% PCH, oogdruppels Brimonidintartrat Teva 0.2 % Augentropfen Brimonidine Tartrate Teva 0.2% , BRIMO-Teva® 2mg/ml Augentropfen Brimonidin Tartrate Teva 0.2% Brimonidine Teva 0,2% , Brimonidina Colirteva 2 mg/ml colirio en solución Brimonidin Tartrate Teva 0.2% silmätipat, liuos Brimonidine Teva 0.2% (2 mg/ml), collyre en solution Brimonidine Tartrate Teva 0.2% eye drops, solution Brimonidin Tartrate Teva 0.2% øyedråper, oppløsning BrimoTeva, 0,2 %, krople do oczu, roztwór Brimonidina Teva Brimonidine Tartrat Teva 0,2% Brimonidine Tartrate Teva 0.2% Brimonidin-Teva 0.2% Brimonidine tartrate 0.2% w/v (2 mg/ml) eye drops, solution La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/