Prospecto Bicalutamida aristo 50 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

Bicalutamida se utiliza en el tratamiento del cáncer de próstata avanzado. Se toma junto con un medicamento llamado análogo de la hormona liberadora de hormona luteinizante (LHRH), un tratamiento hormonal adicional o acompañado de la extirpación quirúrgica de los testículos.

película EFG No tome BICALUTAMIDA Aristo: Si es alérgico (hipersensible) a bicalutamida o a cualquiera de los otros componentes del medicamento. Tenga especial cuidado con BICALUTAMIDA Aristo: Si padece alguna alteración o enfermedad que afecte a su hígado. El medicamento sólo se debe tomar después de que su médico haya considerado cuidadosamente los posibles beneficios y riesgos. Si este es el caso, su médico deberá realizarle regularmente pruebas de la función de su hígado. Si padece alteración grave de la funcional renal. El medicamento sólo se debe tomar después de que su médico haya considerado cuidadosamente los posibles beneficios y riesgos Uso de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta. Bicalutamida no debe tomarse junto con los siguientes medicamentos: - Terfenadina o astemizol (para la fiebre del heno o alergia) - Cisaprida (para alteraciones del estomago) Si toma Bicalutamida Aristo junto con alguno de los siguientes medicamentos, el efecto de la bicalutamida y de los otros medicamentos puede verse afectado. Consulte a su médico antes de tomar cualquiera de los siguientes medicamentos junto con bicalutamida: Warfarina o cualquier medicamento similar para prevenir la coagulación de la sangre. - Ciclosporina (utilizada para disminuir el sistema inmunitario a fin de prevenir y tratar el rechazo del trasplante de un órgano o de la médula ósea). Bloqueadores del canal del calcio (para tratar la presión arterial alta o algunas enfermedades cardiacas). Cimetidina (para tratar las úlceras estomacales). Ketoconazol (utilizado para tratar las infecciones por hongos de la piel y las uñas). Embarazo y lactancia: No procede ya que este medicamento no se utiliza en las mujeres. Conducción y uso de máquinas: Existe la posibilidad de que los comprimidos puedan hacerle sentir vértigo o somnolencia. Si se ve afectado por estos síntomas no deberá conducir o manejar máquinas. Información importante sobre algunos de los componentes de BICALUTAMIDA Aristo: Este medicamento contiene lactosa monohidrato. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. 3. EFG

Siga exactamente las instrucciones de administración de Bicalutamida Aristo indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Recuerde tomar su medicamento. Su médico le indicará la duración de su tratamiento. No suspenda el tratamiento antes de que su médico se lo diga. En caso de ingresar en un hospital comunique al personal sanitario que está tomando BICALUTAMIDA Aristo. Dosis habitual: En adultos la dosis habitual es de 1 comprimido diario. Trague el comprimido entero con ayuda de agua. Puede tomar los comprimidos con a sin comida Intente tomar el comprimido a la misma hora cada día. Niños y adolescentes: Bicalutamida no debe ser administrado a niños o adolescentes Si toma más BICALUTAMIDA Aristo del que debiera: En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 5620420, contacte con su médico o con el hospital más próximo. Si olvidó tomar BICALUTAMIDA Aristo: Si olvidó tomar su dosis diaria y lo recuerda más tarde, no la tome y espere hasta que le toque la siguiente administración. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Como todos los medicamentos, BICALUTAMIDA Aristo puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Efectos adversos graves Contacte inmediatamente con su médico o farmacéutico si experimenta cualquiera de los siguientes: Efectos adversos graves poco frecuentes (al menos 1 de cada 1.000 pacientes): ƒ Reacciones alérgicas graves que pueden causar hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta, lo que puede causar dificultades al tragar o al respirar, o picor grave de la piel con aparición de bultos. ƒ Dificultada para respirar grave, empeoramiento repentino de la dificultada para respirar, posiblemente con tos o fiebre. Algunos pacientes que están tomando bicalutamida desarrollan una inflamación de los pulmones denominada enfermedad pulmonar intersticial. ƒ Piel y ojos de color amarillo (ictericia). Estos efectos adversos pueden ser síntomas de daño hepático. Efectos adversos graves raros (al menos 1 de 10.000 pacientes): Coloración amarilla de la piel y coloración blanca de los ojos debido a un problema de hígado (incluyendo fallo del hígado). Otros efectos adversos Informe a su médico si le preocupa cualquiera de los siguientes efectos adversos: Efectos adversos muy frecuentes (al menos 1 de 10 pacientes): ƒ sensibilidad o aumento del tamaño de la mama. ƒ disminución del deseo sexual, problemas de erección, impotencia. ƒ sofocos. Efectos adversos frecuentes (al menos 1 de 100 pacientes): ƒ náuseas (sensación de malestar) ƒ diarrea o estreñimiento ƒ vértigo ƒ dificultad para dormir ƒ sarpullido en la piel, picor, sudor, exceso de vello en el cuerpo ƒ sensación de debilidad ƒ aumento de peso ƒ diabetes mellitus ƒ edema ƒ dolor general, dolor en la pelvis ƒ escalofríos ƒ los análisis de sangre pueden verse alterados según el funcionamiento del hígado ƒ disminución de los glóbulos rojos lo que puede producir palidez y causar debilidad o dificultad para respirar. Efectos adversos poco frecuentes (al menos 1 de 1.000 pacientes): ƒ pérdida de apetito, pérdida de peso ƒ depresión ƒ aumento de los niveles de azúcar ƒ somnolencia ƒ falta de aliento ƒ sequedad de boca, indigestión, flatulencia (ventosidades) ƒ caída del pelo ƒ necesidad de orinar durante la noche, sangre en la orina ƒ dolor en el abdomen, dolor de pecho, dolor de cabeza, dolor de espalda, dolor de cuello. Efectos adversos raros (al menos 1 de 10.000 pacientes): ƒ vómitos ƒ sequedad de piel. Efectos adversos muy raros (menos de 1 en 10.000 pacientes, incluyendo informes aislados): ƒ ƒ dolor de pecho y insuficiencia del corazón (que puede estar asociado a dificultad para respirar especialmente al hacer esfuerzos, produciéndose un latido del corazón rápido, hinchazón de brazos y piernas y motitas en la piel), latido del corazón irregular, y resultado del Electrocardiograma fuera de lo normal disminución de las plaquetas en la sangre, pudiendo incrementar el riesgo de sangrado o de hematomas. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

película EFG Mantener BICALUTAMIDA Aristo fuera del alcance y de la vista de los niños. No requiere condiciones especiales de conservación Conservar en el envase original para protegerlo de la luz y la humedad. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Contenido de BICALUTAMIDA Aristo 50 mg comprimidos - El principio acivo es bicalutamida. Cada comprimido contiene 50 mg de bicalutamida. - Los demás componentes son: Lactosa monohidrato Povidona Crospovidona Lauril sulfato sódico Estearato magnésico Hipromelosa Dioxido de Titanio Macrogol Agua purificada Aspecto del producto y contenido del envase BICALUTAMIDA Aristo 50 mg comprimidos se presenta en forma de comprimidos recubiertos con película, blancos, redondos, biconvexos y marcados con BCM 50 en una cara. Cada envase contiene 30 comprimidos recubiertos con película. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de la comercialización: ARISTO PHARMA IBERIA, S.L c/ Solana, 26 28850 Torrejon de Ardoz España Responsable de la fabricación: SYNTHON BV Microweg, 22 NL-6545 CM (Nijmegen) Holanda O SYNTHON HISPANIA, S.L. C/ Castelló, 1; Polígono Las Salinas 08830- Sant Boi de Llobregat (Barcelona) España Este prospecto fue aprobado en Mayo 2007