Prospecto Bicalutamida apotex 50 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

Bicalutamida pertenece a un grupo de medicamentos denominados anti-andrógenos. Los anti-andrógenos bloquean los efectos de los andrógenos (hormonas sexuales masculinas). La bicalutamida se usa en hombres adultos para el tratamiento del cáncer de próstata avanzado. Se toma después de la extirpación quirúrgica de los testículos o conjuntamente con otro tipo de tratamiento hormonal llamado análogo de la hormona liberadora de hormona luteneizante (LHRH). Este tratamiento bloquea los efectos indeseados de las hormonas masculinas y de este modo frena el crecimiento de las células cancerígenas.

No tome Bicalutamida Apotex Si es alérgico (hipersensible) a bicalutamida o cualquiera de los demás componentes de este medicamento. Si está tomando antihistamínicos llamados terfenadina o astemizol (usados para tratar erupciones y la fiebre del heno) o cisaprida (usado para algunos tipos de indigestión) (ver Uso de otros medicamentos debajo). Si es una mujer. Bicalutamida no debe ser administrado a niños o adolescentes. Tenga especial cuidado con Bicalutamida Apotex Informe su médico si tiene cualquier problema de hígado, él decidirá si debe tomar este medicamento. Su médico le realizará regularmente análisis de sangre para comprobar el funcionamiento de su hígado. Si su hígado se ve gravemente afectado al tomar bicalutamida, deberá dejar el tratamiento. Dígale a su médico si tiene algún problema grave de riñón, él decidirá si debe tomar este medicamento.  Si tiene diabetes. El tratamiento con bicalutamida, en combinación con un análogo de LHRH puede alterar sus niveles de azúcar en sangre. Puede ser necesario ajustar su dosis de insulina y/o antidiabéticos orales. Si acude al hospital comunique al personal médico que está tomando bicalutamida. Si cualquiera de lo anterior le es de aplicación y no lo ha comentado con su médico, debe hablar con su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. Toma de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica. Es especialmente importante mencionar: Los antihistamínicos llamados terfenadina y astemizol (para la fiebre del heno o alergias) (ver también No Tome Bicalutamida Apotex arriba) Cisaprida (para algunos tipos de indigestión) (ver también No tome Bicalutamida Apotex arriba) Anticoagulantes orales como la warfarina (para prevenir la coagulación de la sangre). Ciclosporina (usada para disminuir el sistema inmunitario a fin de prevenir y tratar el rechazo de transplante de órganos o de la médula ósea). Esto es debido a que bicalutamida puede aumentar la concentración de una sustancia denomina creatinina en su plasma y su médico puede tomar muestras de sangre para controlarlo. Cimetidina (para tratar las úlceras de estómago) Midazolam (usado como tranquilizante). Debe informar a su médico o dentista de que están tomando bicalutamida si necesita ser operado o experimenta mucha ansiedad estando hospitalizado. Ketoconazol (para tratar las infecciones por hongos de la piel y las uñas) Bloqueantes de los canales de calcio como nifedipino o verapamilo (para tratar la presión arterial alta o algunas enfermedades cardiacas). Toma de Bicalutamida Apotex con los alimentos y bebidas Bicalutamida Apotex puede tomarse con o sin comida. Embarazo y lactancia Las mujeres no deben tomar comprimidos de Bicalutamida Apotex. Fertilidad Bicalutamida puede inducir un periodo de baja fertilidad o infertilidad en hombres. Conducción y uso de máquinas No es probable que Bicalutamida Apotex afecte a su capacidad de conducir vehículos o de manejar maquinaria. De todas formas, algunas personas pueden ocasionalmente sentirse mareados o somnolientos cuando toman bicalutamida. Si se siente mareado o somnoliento, deberá tener cuidado cuando lleve a cabo dichas tareas. Información importante sobre algunos de los componentes de Bicalutamida Apotex 50 mg comprimidos Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Siga exactamente las instrucciones de administración de Bicalutamida Apotex indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. A menos que su médico le indique lo contrario, la dosis habitual es 1 comprimido diario. Es importante que tome el medicamento cada día a la misma hora. Trague el comprimido entero con ayuda de agua. Debe empezar a tomar estos comprimidos al menos 3 días antes de empezar el tratamiento con análogos de la LHRH, p. ej., gonadorelina, o al mismo tiempo que tiene lugar la castración quirúrgica. Niños y adolescentes menores de 18 años Los niños y adolescentes menores de 18 años no deben tomar Bicalutamida. Si toma más Bicalutamida Apotex del que debiera En caso de sobredosis o ingesta accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20 (indicando el medicamento y la cantidad ingerida). Si olvidó tomar Bicalutamida Apotex Si olvidó tomar su comprimido de Bicalutamida Apotex, sáltese la dosis olvidada y tome el siguiente comprimido a la hora habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con Bicalutamida Apotex No deje de tomar sus comprimidos, aunque se encuentre mejor, a menos que su médico se lo indique. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Bicalutamida Apotex puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si experimenta cualquiera de los siguientes efectos adversos, deje de tomar Bicalutamida Apotex y busque ayuda médica inmediatamente: Dificultades para respirar o empeoramiento repentino de la dificultad para respirar, posiblemente con tos o fiebre. Puede tener una inflamación de los pulmones denominada enfermedad pulmonar intersticial. Picor en la piel (con bultos), hinchazón de la cara, labios, boca o garganta, lo que puede causar dificultades al tragar o al respirar. Puede tener una reacción alérgica grave a la bicalutamida. Todos estos son efectos adversos graves y son poco frecuentes (afectan hasta 1 de cada 100 pacientes). Sangre en la orina (hematuria) Dolor abdominal. Estos efectos adversos son muy comunes (afectan a más de 1 de cada 10 pacientes). Color amarillento de la piel y ojos (ictericia). Esto puede ser una señal de problemas de hígado o de fallo hepático en raras ocasiones (menos de 1 de cada 1.000 pacientes). Este efecto adverso es común (afecta a menos de 1 de cada 10 pacientes. Los siguientes efectos adversos pueden ocurrir también: Muy frecuentes (afectan a más de 1 de cada 10 pacientes): Hinchazón y dolor de los pechos. Sofocos. Mareos. Estreñimiento. Sensación de malestar (náuseas). Sensación de debilidad. Hinchazón de las manos, pies, brazos o piernas (edema). Bajo recuento de glóbulos rojos (anemia). Frecuentes (afectan hasta a 1 de cada 10 pacientes): Disminución del apetito sexual. Depresión. Somnolencia. Acidez de estómago. Gases. Cambios en la función hepática, incluyendo niveles elevados de enzimas hepáticas, paralización del flujo de bilis (colestasis) o coloración amarillenta de la piel y la parte blanca (esclerótica) de los ojos (ictericia). Caída del cabello o crecimiento del cabello. Vellosidad excesiva. Piel seca. Erupción. Picazón en la piel. Dificultad para conseguir una erección (impotencia). Aumento de peso. Pérdida de apetito. Dolor en el pecho. Raros (afectan a menos de 1 de cada 10.000 pacientes) Insuficiencia hepática (con posibilidad de muerte). Adicionalmente, en ensayos clínicos se ha notificado fallo cardíaco durante el tratamiento con bicalutamida junto con un análogo de LHRH. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No requiere condiciones especiales de conservación. No utilice Bicalutamida Apotex después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de Cad. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Bicalutamida Apotex 50 mg comprimidos El principio activo es bicalutamida. Cada comprimido recubierto con película contiene 50 mg de bicalutamida. Los demás componentes son: Núcleo del comprimido: lactosa monohidrato, carboximetilalmidón sódico (Tipo A), povidona, crospovidona tipo B, estearato de magnesio. Recubrimiento del comprimido: hipromelosa, macrogol 300, dióxido de titanio (E-171). Aspecto del producto y contenido del envase Bicalutamida Apotex es un comprimido recubierto con película blanco, redondo y biconvexo. Los comprimidos están empaquetados en blisteres dentro de una caja de cartón, conteniendo 28, 30 o 90 comprimidos. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización Apotex Europe B.V. Darwinweg 20 2333 CR Leiden Países Bajos Responsable de la fabricación Laboratorios Medicamentos Internacionales, S.A. (MEDINSA) C/ Solana 26 28850 Torrejón de Ardoz, Madrid España O Rafarm, SA 12th Kapodistrioy & Korintho str. n- Psyhico 14541 Atenas Grecia O Excella GmbH Nürmberger Strasse 12 90537 Feucht Alemania Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: República Checa: Bicalutamide Farmaprojects 50 mg Irlanda: Bicalutamide Farmaprojects 50 mg Alemania: Bicalutamide Atid Reino Unido: Bicalutamide 50 mg España: Bicalutamida Apotex 50 mg Italia: Praxis 50 mg Grecia: Bicalutamide/Specifar Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización: Apotex España, S.L. C/ Caléndula 93, Miniparc III, Edificio G, 2ª Planta 28109 El Soto de la Moraleja, Alcobendas, Madrid, España Este prospecto ha sido aprobado en octubre/2011. La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.