Prospecto Bicalutamida actavis 50 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

Bicalutamida es un antiandrogénico. Esto significa que bloquea las acciones de las hormonas sexuales masculinas (andrógenos) en el cuerpo. También disminuye la cantidad de hormonas masculinas producidas por el cuerpo. Bicalutamida Actavis se utiliza en el tratamiento del cáncer de próstata en hombres adultos, si también está en tratamiento con medicamentos llamados análogos de la hormona liberadora de hormona luteinizante (LHRH), por ejemplo, gonadorelina, o le han realizado o le realizarán pronto la castración quirúrgica.

No tome BICALUTAMIDA ACTAVIS - si es alérgico a la bicalutamida o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). si es una mujer si los comprimidos los va a tomar un niño si está tomando terfenadina o astemizol, que se utilizan para el tratamiento de alergias, o cisaprida, para el tratamiento del ardor y reflujo ácido Advertencias y precauciones Tenga especial cuidado con Bicalutamida Actavis si tiene una enfermedad del hígado. Su médico puede decidir hacer análisis de sangre para comprobar que el hígado funciona adecuadamente mientras está tomando este medicamento. - si tiene diabetes. El tratamiento con bicalutamida en combinación con análogos de la hormona liberadora de hormona luteinizante (LHRH) puede alterar los niveles de azúcar en sangre. Puede que sea necesario ajustar la dosis de insulina y/o medicamentos antidiabéticos orales Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Bicalutamida Actavis. Uso de BICALUTAMIDA ACTAVIS con otros medicamentos Bicalutamida puede afectar a otros medicamentos. Éstos, a su vez, pueden afectar al correcto funcionamiento de bicalutamida. Bicalutamida puede interaccionar con: Ciclosporina (utilizada como supresor del sistema inmunitario para prevenir y tratar reacciones de rechazo de un órgano o médula ósea trasplantados). Se debe a que bicalutamida puede aumentar la concentración en plasma de una sustancia llamada creatinina, y su médico puede hacer análisis de sangre para controlarlo. Midazolam (un medicamento utilizado para aliviar la ansiedad antes de una operación o de ciertos procedimientos, o como anestésico antes y durante la operación). Si va a ser sometido a una operación o presenta mucha ansiedad en el hospital, debe informar a su médico o dentista que está tomando bicalutamida. Terfenadina o astemizol, que se utilizan para tratar alergias, o cisaprida que se utiliza para tratar el ardor y el reflujo ácido (ver sección 2. No tome Bicalutamida Actavis). Un tipo de medicamento llamado bloqueante de canales de calcio, por ejemplo, diltiazem o verapamilo, que se utilizan para tratar problemas del corazón, angina y tensión arterial alta. Medicamentos para diluir la sangre, p. ej., warfarina. Cimetidina para el reflujo ácido o úlceras de estómago, o ketoconazol, un medicamento para tratar los hongos. Comunique a su médico o farmacéutico que está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento Toma de BICALUTAMIDA ACTAVIS con alimentos y bebidas No es necesario tomar los comprimidos con alimentos, pero deben tragarse enteros con un vaso de agua. Embarazo, lactancia y fertilidad Las mujeres no deben tomar nunca este medicamento. Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento. Conducción y uso de máquinas Este medicamento no afecta a la capacidad para conducir o utilizar máquinas; no obstante, algunos pacientes pueden sentir sueño mientras estén tomando este medicamento. Si piensa que esto le ocurre, debe informar a su médico o farmacéutico antes de conducir o utilizar máquinas. BICALUTAMIDA ACTAVIS contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. La dosis recomendada es de un comprimido una vez al día. El comprimido debe tragarse entero con un vaso de agua. Intente tomar el medicamento aproximadamente a la misma hora cada día. Debe empezar a tomar los comprimidos al menos 3 días antes de iniciar el tratamiento con análogos de LHRH, p. ej., gonadorelina, o al mismo tiempo que le realicen la castración quirúrgica. Si toma más BICALUTAMIDA ACTAVIS de la que debiera Si piensa que puede haber tomado más comprimidos de los que debiera, contacte con su médico o acuda al hospital más cercano tan pronto como sea posible. Lleve los comprimidos que le queden o el envase para que el médico pueda identificar lo que ha estado tomando. Puede decidir controlar el funcionamiento de su cuerpo hasta que hayan desaparecido los efectos de bicalutamida. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad administrada. Si olvidó tomar BICALUTAMIDA ACTAVIS Si piensa que ha olvidado tomar una dosis, informe a su médico o farmacéutico. No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Tome la siguiente dosis cuando le corresponda. Si interrumpe el tratamiento con BICALUTAMIDA ACTAVIS No deje de tomar este medicamento aunque se sienta mejor, a menos que se lo indique su médico. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Bicalutamida Actavis puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si aparece cualquiera de los siguientes síntomas, informe a su médico inmediatamente o acuda al hospital más cercano. Son efectos adversos muy graves: Erupción en la piel, picor, urticaria, descamación, formación de ampollas o escaras en la piel Hinchazón de la cara o cuello, labios, lengua o garganta, que puede producir dificultad al respirar o tragar Problemas al respirar, con o sin tos y fiebre Coloración amarillenta de la piel u ojos Otros posibles efectos adversos son: Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas): Bajo número de glóbulos rojos en sangre (anemia); dolor en las mamas; desarrollo de las mamas en los hombres; rubor; mareo; dolor de estómago o de pelvis; estreñimiento; malestar; presencia de sangre en la orina (hematuria); debilidad; hinchazón de manos, pies, brazos o piernas (edema) Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas): Disminución del deseo sexual; depresión; somnolencia; indigestión; flatulencia; cambios en el funcionamiento del hígado, incluyendo color amarillento de la piel y del blanco de los ojos (ictericia); pérdida del pelo; aumento del crecimiento del pelo; sequedad de la piel; erupción; picor en la piel; dificultad para conseguir una erección; aumento de peso; disminución del apetito; dolor en el pecho; ataque al corazón (se han notificado fallecimientos); problemas de corazón que pueden causar dificultad para respirar o hichazón de los tobillos Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas): Reacciones alérgicas (reacciones de hipersensibilidad). Los síntomas pueden incluir: erupción en la piel, picor, urticaria, descamación de la piel, formación de ampollas y escaras en la piel, hinchazón de la cara o cuello, labios, lengua o garganta, que puede producir dificultades al respirar o al tragar; una inflamación de los pulmones llamada enfermedad pulmonar intersticial (se han notificado fallecimientos), cuyos síntomas pueden incluir: falta de respiración grave con tos o fiebre Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1000 personas): Insuficiencia hepática (se han notificado fallecimientos) Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Bicalutamida Actavis - El principio activo es bicalutamida. Cada comprimido contiene 50 mg de bicalutamida. Los demás componentes (excipientes) del núcleo del comprimido son: lactosa monohidrato, povidona K-29/32, crospovidona, laurilsulfato de sodio y estearato de magnesio. Los componentes (excipientes) del recubrimiento son: lactosa monohidrato, hipromelosa, dióxido de titanio (E171) y macrogol 4000. Aspecto del producto y contenido del envase Comprimidos recubiertos con película, redondos, biconvexos, de color blanco, con la marca BCM 50 en una cara. Están disponibles en blísteres conteniendo 5, 7, 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50, 56, 80, 84, 90, 98, 100, 140, 200 y 280 comprimidos. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización Actavis Group PTC ehf Reykjavikurvegur 76-78 220 Hafnarfjördur Islandia Teléfono: +354 5503300 Fax: + 354 5503301 Responsable de la fabricación Synthon Hispania Castello 1 Polígono Las Salinas 08830 Sant Boi de Llobregat (España) Y SYNTHON BV Microweg, 22 NL-6545 CM Nijmegen (Holanda) Puede solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización: Actavis Spain, S.A. C/ Perú 8, oficinas 11, 12 y 13. 28290 Las Matas (Madrid) Tfno.: 91 630 86 45 Fax: 91 630 26 64 Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Austria Androbloc 50 mg - Filmtabletten Bélgica Bicalutamide Actavis 50 mg filmomhulde tabletten República Checa Lanbica 50 mg potahovaná tableta Dinamarca Bicalutamid medac 50 mg, filmovertrukket tablet Estonia Bicalan 50 mg, kaetud tablett Finlandia Bicusan 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen Alemania Bicalutamide Synthon 50 mg, Filmtabletten Grecia Bikalen 50 mg, film-coated tablets Hungría Lanbicamid 50 mg, filmtabletta Islandia Bicalutamide Medical 50 mg filmuhúðaðar töflur Irlanda Bicalutamide Synthon 50 mg, film-coated tablets Italia Bicalutamide Ibigen 50 mg, compresse rivestite con film Lituania Bicalan 50 mg dengta tablet Letonia Bicalan 50 mg, apvalkot tablete Luxemburgo Bicalutamide Synthon 50 mg, Filmtabletten Noruega Bicalutamid Synthon 50 mg, tablett filmdrasjert Polonia Bicalutamide Polpharma 50 mg tabletka powlekana Portugal Bicalutamide Synthon 50 mg, comprimido revestido Eslovaquia Bicalutamide Synthon 50 mg, filmom obalená tableta Eslovenia Bicalutamide Synthon 50 mg, filmsko obloena tableta España Bicalutamida Actavis 50 mg comprimidos recubiertos con película EFG Suecia Bikalutamid Medac 50 mg, filmdragerad tablett Holanda Bicalutamide Actavis 50 mg, filmomhulde tabletten Reino Unido Bicalutamide 50 mg, film-coated tablets Fecha de la última revisión de este prospecto: junio de 2012 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/