Qué es Bicalutamida accord 50 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg
Grupo farmacoterapéutico: antagonistas de hormonas y agentes relacionados, anti-andrógenos. Bicalutamida se usa para el tratamiento de carcinoma prostático avanzado. Se toma conjuntamente con análogos de la hormona liberadora de la hormona luteinizante (LHRH) -una terapia hormonal adicional- o con extirpación quirúrgica de los testículos.
Bicalutamida pertenece a un grupo de medicamentos denominados antiandrógenos no esteroides. La sustancia activa de Bicalutamida Accord bloquea el efecto de las hormonas masculinas (andrógenos) y, de esta manera, frena el crecimiento de las células en la próstata.
Antes de tomar Bicalutamida accord 50 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg
No tome Bicalutamida Accord:
si es alérgico a bicalutamida o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
si es mujer, adolescente o niño.
si está tomando terfenadina o astemizol (utilizados para tratar la fiebre del heno o alergia) o cisaprida (para tratar trastornos estomacales).
Bicalutamida Accord no debe usarse en mujeres ni en niños.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Bicalutamida Accord
Si padece alguna alteración en el hígado moderada o grave. El medicamento se debe tomar sólo después de que su médico haya considerado cuidadosamente los posibles beneficios y riesgos. En este caso, el médico comprobará regularmente la función del hígado (bilirrubina, transaminasas, fosfatasa alcalina). Si se producen alteraciones graves de la función del hígado debe interrumpirse el tratamiento con bicalutamida.
Si padece alteración grave en el riñón. El medicamento se tomará sólo después de que su médico haya considerado cuidadosamente los posibles beneficios y riesgos.
Si padece diabetes y ya está tomando análogos de la hormona liberadora de la hormona luteinizante (LHRH), como buserelina, goserelina, leuprorelina y triptorelina.
Interacción de Bicalutamida Accord con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.
Bicalutamida no debe usarse conjuntamente con ninguno de los siguientes medicamentos
Terfenadina o astemizol (para el tratamiento de la fiebre del heno o alergia), cisaprida (para el tratamiento de trastornos estomacales).
Si toma bicalutamida junto con uno de los medicamentos enumerados a continuación, tanto el efecto de bicalutamida como el del otro medicamento pueden verse afectados. Consulte a su médico antes de tomar alguno de estos medicamentos junto con bicalutamida:
warfarina o cualquier otro medicamento anticoagulante
ciclosporina (utilizada para suprimir el sistema inmunológico a fin de prevenir y tratar el rechazo del transplante de órganos o de la médula ósea)
cimetidina (para el tratamiento de úlceras de estómago)
ketoconazol (usado para el tratamiento de infecciones por hongos de la piel y las uñas) bloqueantes de los canales de calcio (para el tratamiento de la presión arterial elevada) Bicalutamida Accord con alimentos y bebida
Comer o beber no influyen en el tratamiento con Bicalutamida Accord.
Embarazo y lactancia
Bicalutamida Accord está contraindicado en mujeres y no debe administrarse a mujeres embarazadas o en período de lactancia.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Conducción y uso de máquinas
No es probable que bicalutamida afecte a su capacidad para conducir vehículos o manejar máquinas. No obstante, algunos pacientes pueden ocasionalmente experimentar mareos o somnolencia tras tomar Bicalutamida Accord. Si esto le ocurre, tenga especial cuidado al llevar a cabo tales actividades. Bicalutamida Accord contiene lactosa
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada de Bicalutamida Accord es de 1 comprimido al día. Trague el comprimido entero con un poco de agua y trate de tomarlo a la misma hora cada día.
Si toma más Bicalutamida Accord de la que debiera
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad tomada.
Si olvidó tomar Bicalutamida Accord
Si olvidó tomar su medicamento, tome una dosis en cuanto lo recuerde y luego la dosis siguiente a la hora habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Bicalutamida Accord
No deje de tomar los comprimidos aunque se sienta bien a menos que su médico así se lo indique. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, Bicalutamida Accord puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Reacciones alérgicas:
Son poco frecuentes (afectan a menos de 1 de cada 100 personas). Los síntomas pueden incluir aparición repentina de:
Erupción, picor o urticaria en la piel.
Hinchazón de la cara, labios, lengua, garganta u otras partes del cuerpo.
Insuficiencia respiratoria, sibilancias o dificultad respiratoria.
Si esto le sucede, vaya al médico inmediatamente.
Si nota cualquiera de los siguientes síntomas, informe a su médico inmediatamente:
Muy frecuentes (afectan a más de 1 de cada 10 personas):
Dolor en el abdomen.
Sangre en la orina.
Frecuentes (afectan a menos de 1 de cada 10 personas):
Coloración amarilla de la piel y del blanco de los ojos (ictericia). Éstos pueden ser signos de problemas de hígado o, en raras ocasiones (afecta a menos de 1 de cada 1000 personas), de fallo en el hígado. Poco frecuentes (afectan a menos de 1 de cada 100 personas:
Dificultad al respirar o repentino empeoramiento de la dificultad al respirar. Posiblemente con tos o fiebre. Estos pueden ser signos de una inflamación de los pulmones llamada enfermedad pulmonar intersticial.
Muy frecuentes (afectan a más de 1 de cada 10 personas)
Bajos niveles de glóbulos rojos en sangre (anemia). Esto puede hacerle sentir cansado y estar pálido.
Mareos.
Hinchazón y sensibilidad de los pechos.
Agrandamiento de los pechos en hombres.
Debilidad.
Sofocos.
Estreñimiento.
Náuseas (ganas de vomitar).
Hinchazón.
Frecuentes (afectan a menos de 1 de cada 10 personas)
Pérdida del apetito.
Indigestión.
Flatulencia (gases).
Aumento de peso.
Picor.
Piel seca.
Erupción en la piel.
Problemas de erección (disfunción eréctil).
Disminución del deseo sexual.
Depresión.
Somnolencia.
Pérdida de cabello.
Crecimiento excesivo del vello/recrecimiento de pelo.
Dolor torácico.
Insuficiencia cardíaca.
Infarto cardíaco.
Toxicidad en el hígado.
Cambios en los niveles de enzimas del hígado.
Bicalutamida Accord puede en ocasiones asociarse con cambios en la sangre que pueden requerir análisis de sangre.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Conservación Bicalutamida accord 50 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg
No requiere condiciones especiales para su conservación.
Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.
No use Bicalutamida Accord después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en las tiras blíster después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE
de la farmacia. En caso de duda pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Bicalutamida Accord 50 mg comprimidos
El principio activo es bicalutamida. Cada comprimido contiene 50 mg de bicalutamida.
Los demás componentes (excipientes) son:
Núcleo del comprimido: lactosa monohidrato, almidón glicolato sódico de patata (Tipo A), povidona K-30 y estearato de magnesio.
Recubrimiento: hipromelosa E5, dióxido de titanio (E-171) y macrogol 400.
Aspecto del producto y contenido del envase
Bicalutamida Accord son comprimidos de color blanco a blanquecino, redondos, biconvexos, marcados con B 50 en una cara y lisos en la otra cara.
Bicalutamida Accord se presenta en blísters de 14, 20, 28, 30, 60, 84, 90, 98 ó 100 comprimidos. Es posible que no se comercialicen todos los tamaños de envase.
Titular de la Autorización de comercialización
Accord Healthcare, S.L.U.
World Trade Center
Moll de Barcelona, s/n
Edifici Est, 6ª planta
08039 Barcelona
Responsable de fabricación
Accord Healthcare Limited,
Sage House,
319 Pinner Road,
North Harrow,
Middlesex, HA1 4HF,
Reino Unido
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres
Nombre
del Nombre del medicamento
Estado Miembro
Alemania
Bicalutamide Accord 50 mg Filmtabletten
Bélgica
Bicalutamide Accord Healthcare 50 mg comprimés pelliculés/ filmomhulde
tabletten/ filmtabletten
Eslovaquia
Bikalutamid Accord 50 mg filmom obalené tablety
Eslovenia
Bikalutamid Accord 50 mg filmsko obloene tablete
Estonia
Bicalutamide Accord 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Holanda
Bicalutamide Accord 50mg Filmomhulde Tabletten
Irlanda
Bicalutamide 50mg Film-coated Tablets
Italia
Bicalutamide Accord 50 mg Pellicolarivestiti
Latvia
Malta
Portugal
Reino Unido
Bulgaria
Chipre
República Checa
Grecia
Hungría
Lituania
Polonia
Rumanía
Bicalutamide Accord 50 mg apvalkots tabletes
Bikalutamide 50mg Film-coated Tablets
Bicalutamida Accord 50 mg comprimidos revestidos por película
Bicalutamide 50 mg Film-coated Tablets
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Bicalutamide Accord
Bicalutamida Accord 50 mg, comprimate filmate
La última revisión de este prospecto fue en febrero de 2013.
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.