Prospecto Betamican 25 microgramos/inhalación suspension para inhalacion en envase a presion

Betamican pertenece al grupo de medicamentos denominados broncodilatadores. Betamican está indicado en el tratamiento regular a largo plazo de la obstrucción reversible de las vías respiratorias causada por asma y bronquitis crónica (EPOC). En el asma se administrará conjuntamente en combinación con una terapia antiinflamatoria a largo plazo con glucocorticoides inhalados u orales.

No se debe perforar, romper o quemar el envase, aunque aparentemente esté vacío. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Recuerde usar su medicamento. ES MUY IMPORTANTE QUE SE UTILICE REGULARMENTE CADA DÍA. Esto le ayudará a mantenerse libre de síntomas a lo largo del día y de la noche. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Betamican. No suspenda el tratamiento antes, aun cuando se encuentre mejor, a menos que su médico se lo indique. Betamican sólo debe utilizarse por vía inhalatoria y no debe utilizarse en niños menores de 4 años. Si le han prescrito Betamican para su asma, debe continuar utilizando cualquier otro medicamento que esté tomando para controlar su asma. Éstos deben incluir un corticosteroide inhalado o en comprimidos. Continúe tomando las mismas dosis que antes, a no ser que su médico le diga lo contrario. Haga esto incluso si se siente mejor. No deje de tomar su corticosteroide inhalado (o en comprimidos) cuando comience a utilizar Betamican. 2 Es muy importante que siga las instrucciones de su médico sobre el número de veces y con qué frecuencia debe utilizar Betamican. Las instrucciones de uso se dan a continuación. Si tiene dificultades o no entiende las instrucciones pregunte a su médico o farmacéutico. La dosis recomendada es: Adultos Dos inhalaciones (50 microgramos) dos veces al día. Si su médico se lo aconseja, puede incrementar esta dosis hasta cuatro inhalaciones (100 microgramos) dos veces al día. Uso en niños y adolescentes Niños mayores de 4 años: dos inhalaciones (50 microgramos) dos veces al día. Instrucciones de uso:

través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: http://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. 6 5.

Colocar el protector de la boquilla empujando firmemente y cerrando de un golpe para que la tapa quede en su sitio. Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No conservar a temperatura superior a 30ºC. Conservar protegido de la luz solar directa y no congelar. Si el inhalador estuviera muy frío, sacar el cartucho y calentar con la mano durante unos pocos minutos

Composición de Betamican - El principio activo es 25 microgramos de salmeterol (como xinafoato) por cada aplicación. El otro componente es norflurano (HFA 134a). Aspecto del producto y contenido del envase Betamican es una suspensión para inhalación en envase a presión. Cada inhalador proporciona 120 aplicaciones. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular: GlaxoSmithKline, S.A. P.T.M. C/Severo Ochoa, 2 28760 Tres Cantos (Madrid) Responsable de la fabricación: GLAXO WELLCOME PRODUCTIONS, S.A.S. 23, Rue Lavoisier - Zone Industrielle Nº 2 (Evreux La Madeleine) - F-27000 - Francia GLAXO WELLCOME, S.A. Avda. de Extremadura, 3 (Aranda de Duero (Burgos)) - 09400 - España GLAXO WELLCOME OPERATIONS Speke Boulevard Este prospecto ha sido aprobado en Mayo 2013. 7 (Speke, Liverpool) - L24 9JD - Reino Unido La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/ 8