Prospecto Betahistina cinfa 8 mg comprimidos efg

betahistina cinfa pertenece a un grupo de medicamentos llamados fármacos antivertiginosos. betahistina cinfa se utiliza para el tratamiento del Síndrome de Menière, trastorno que se caracteriza por presentar los siguientes síntomas: vértigos (con náuseas y vómitos), pérdida de audición y acúfenos (sensación de ruido dentro del oído).

No tome betahistina cinfa - si es alérgico (hipersensible) al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de betahistina cinfa. - si tiene un determinado cáncer de las glándulas suprarrenales llamado feocromocitoma. Tenga especial cuidado con betahistina cinfa - Si tiene asma bronquial. - Si tiene o ha tenido úlcera de estómago. - Si sufre ronchas en la piel y picor intenso (urticaria), erupción cutánea (exantema) o fiebre de heno. - Si tiene la presión arterial muy baja. - Si está en tratamiento con medicamentos para la alergia (antihistamínico), al mismo tiempo que toma betahistina cinfa (ver también uso de otros medicamentos). Uso de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. La administración de medicamentos antialérgicos como los antihistamínicos (en especial los antagonistas H1) al mismo tiempo puede reducir la eficacia de ambos medicamentos. Toma de betahistina cinfa con los alimentos y bebidas Se recomienda tomar betahistina cinfa durante o después de las comidas para evitar molestias gástricas. Uso en niños y adolescentes menores de 18 años: betahistina cinfa no está recomendado para uso en niños y adolescentes menores de 18 años debido a que no existe experiencia en estos grupos de edad. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento. betahistina cinfa no debe tomarse durante el embarazo, salvo que su médico lo considere necesario. betahistina cinfa no debe tomarse durante el período de lactancia. Conducción y uso de máquinas La influencia de la betahistina sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas se considera nula o insignificante. Información importante sobre algunos de los componentes de betahistina cinfa Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Siga exactamente las instrucciones de administración de betahistina cinfa indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Recuerde tomar su medicamento. Se recomienda una dosis inicial de 16 mg (2 comprimidos), tres veces al día, esto significa un máximo diario de 48 mg (6 comprimidos) repartidos en 3 tomas. En función de su respuesta, su médico le indicará la dosis de mantenimiento. Debe tomar betahistina cinfa durante tanto tiempo como le recomiende su médico por lo que no debe interrumpir el tratamiento antes, ya que no se obtendrían los resultados esperados. Si toma más betahistina cinfa del que debiera Si toma más betahistina cinfa del que debiera, puede sufrir los siguientes síntomas debido a una sobredosis: dolor de cabeza, rubor facial, mareos, aceleración de los latidos del corazón (taquicardia), presión arterial baja (hipotensión), dificultad para respirar con sensación de ahogo (broncoespasmo), acumulación de líquidos en los tejidos (edema). Las convulsiones pueden ocurrir después de tomar dosis muy altas. Consulte inmediatamente con su médico, farmacéutico o acuda al hospital más cercano. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91.562.04.20 En caso de que tome más betahistina cinfa del que debiera, se recomienda que le den un tratamiento sintomático ya que no existe un antídoto específico. Si olvidó tomar betahistina cinfa No tome dosis dobles para compensar una dosis olvidada. Si olvida tomar una dosis, espere hasta la próxima toma y siga con el tratamiento normal. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, betahistina cinfa puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas lo sufran. Muy frecuentes: En más de 1 de cada 10 pacientes. Frecuentes: Entre 1 y 10 de cada 100 pacientes. Poco frecuentes: Entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes. Raros: Entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes. Muy raros: En menos de 1 de cada 10.000 pacientes. Frecuencia no conocida: no puede estimarse a partir de los datos disponibles. Trastornos gastrointestinales Frecuentes: náuseas y dispepsia Raros: Dolor y molestias en el estómago, hinchazón abdominal, vómitos. Trastornos de la piel y el tejido subcutáneo Muy raros: Erupción cutánea, picor (prurito), ronchas en la piel y picor intenso (urticaria). Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No conservar a temperatura superior a 30ºC. No utilice betahistina cinfa después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico como deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de betahistina cinfa: El principio activo es dihidrocloruro de betahistina. Cada comprimido tiene 8 mg de betahistina. Los demás componentes son: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina (E-460i), povidona (E1201), sílice coloidal anhidra, crospovidona, ácido esteárico y talco. Aspecto del producto y contenido del envase betahistina cinfa 8 mg se presenta en forma de comprimidos redondos, de color blanco, con ranura en una cara y K en la otra. La ranura sirve para fraccionar y facilitar la deglución, pero no para dividir en dosis iguales. Los comprimidos se presentan en envases blister con 60 comprimidos. Titular de la autorización de comercialización Laboratorios Cinfa, S.A. C/ Olaz-Chipi, 10 - Polígono Industrial Areta. 31620 Huarte - Pamplona (Navarra)-España Responsable de la fabricación Laboratorios Cinfa, S.A. C/ Olaz-Chipi, 10 - Polígono Industrial Areta. 31620 Huarte - Pamplona (Navarra)-España O KERN PHARMA, S.L. Venus, 72. Poligono Industrial Colon II. 08228 Tarrasa, España Este prospecto ha sido aprobado en septiembre 2011 La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) www.aemps.gob.es